硫酸羥胺 Hydroxyl ammonium sulfate

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：10039-54-0

MDL號(hào)：MFCD00044869

EINECS號(hào)：233-118-8

RTECS號(hào)：NC5425000

BRN號(hào)：暫無

PubChem號(hào)：24863699

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無色或白色結(jié)晶。易潮解。

2.       密度（g/mL,25℃）：1.86

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：170

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：56.5

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,20oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：溶于冷水329 g/L (20 oC)、微溶于乙醇和甲醇。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：842 mg/kg；小鼠經(jīng)口LC50：980 mg/kg；小鼠腹腔LDLo：10 mg/kg；兔子經(jīng)皮LDLo：100 mg/kg；豚鼠經(jīng)口LD50：910 mg/kg；

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

通常對(duì)水體是稍微有害的，不要將未稀釋或大量產(chǎn)品接觸地下水，水道或污水系統(tǒng)，未經(jīng)政府許可勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：無可用的

2、摩爾體積（cm³/mol）：無可用的

3、等張比容（90.2K）：無可用的

4、表面張力（dyne/cm）：無可用的

5、介電常數(shù)：無可用的

6、極化率（10^-24cm³）：無可用的

7、單一同位素質(zhì)量：164.010306 Da

8、標(biāo)稱質(zhì)量：164 Da

9、平均質(zhì)量：164.1383 Da

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：未確定

2、   氫鍵供體數(shù)量：4

3、   氫鍵受體數(shù)量：6

4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0

5、   拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：176

6、   重原子數(shù)量：9

7、   表面電荷：0

8、   復(fù)雜度：64.2

9、   同位素原子數(shù)量：0

10、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

11、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、   共價(jià)鍵單元數(shù)量：3

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.常溫常壓下穩(wěn)定，避免濕，熱，高溫。易溶于水，不溶于乙醇和乙醚。是一種強(qiáng)還原劑，有毒，對(duì)皮膚有刺激作用。

2.羥胺及其鹽類被定為毒物或劇毒物。本品對(duì)眼睛及皮膚有刺激性，如果吸入是有害的。對(duì)小鼠，口服急性中毒LD50為102mg/kg。據(jù)報(bào)道，人連續(xù)口服本品的容許量為2.2mg/kg。當(dāng)攝取超過一定量時(shí)，不僅會(huì)出現(xiàn)貧血、形成正鐵血紅蛋白、脾臟腫大等血液中毒癥狀，甚至引起甲狀腺功能障礙，損害神經(jīng)系統(tǒng)。車間應(yīng)有良好的通風(fēng)，設(shè)備應(yīng)密閉，操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。

貯存方法

1.常溫密閉避光，通風(fēng)干燥處。

2.本品包裝規(guī)格有：20kg用牛皮紙袋包裝，20kg用襯聚乙烯石油罐裝，100kg采用纖維桶或鐵桶包裝。本品為強(qiáng)酸，在堿性條件下分解速度快，且易發(fā)生爆炸，放出羥胺。因此必須貯存于陰涼干燥處和不與堿接觸的地方。

合成方法

1.以甲乙酮和硫酸及氨反應(yīng)，生成甲乙酮肟，然后與硫酸反應(yīng)，經(jīng)水解制得硫酸羥胺（結(jié)晶型）和甲乙酮和硫銨副產(chǎn)。

2.由亞硝酸鈉和亞硫酸氫銨混合進(jìn)行反應(yīng)，于低溫下通入二氧化硫使反應(yīng)物吸收得羥胺二磺酸鹽，再進(jìn)行水解，制得硫酸羥胺。

3.采用硫酸與硝基烴反應(yīng)亦可制得硫酸羥胺。

2.用亞硫酸氫鈉還原亞硝酸鈉，酸化后生成羥氨二磺酸鈉鹽溶液，加熱水解生成硫酸羥氨溶液。將34.5g NaNO2和104g NaHSO3分別溶解于300mL和400mL水中，并放入冰鹽浴中進(jìn)行冷卻，使溫度降至5℃以下。在繼續(xù)保持低溫的條件下將兩溶液混合，注意不要讓溫度高于12℃。繼續(xù)用冰鹽浴進(jìn)行冷卻，使溫度降至-5～0℃，用30%左右的稀硫酸進(jìn)行酸化，直至溶液對(duì)剛果紅呈弱酸性反應(yīng)為止，此時(shí)即生成羥氨二磺酸鈉鹽溶液。將所得的溶液加熱至沸，羥氨二磺酸鈉發(fā)生水解，生成硫酸羥氨與硫酸鈉的混合溶液。為制取硫酸羥氨的結(jié)晶，將上述混合溶液冷卻到30℃，并轉(zhuǎn)移至蒸餾瓶中，加入43mL丙酮，靜置3h后用30% NaOH溶液進(jìn)行堿化，直至溶液對(duì)石蕊呈弱堿性反應(yīng)為止。加熱至沸進(jìn)行蒸餾，收集含有丙酮肟的餾分(當(dāng)5mL餾出液與2mL乙醚一起搖勻，分離出醚層，放在表面皿上蒸發(fā)，表面皿上無結(jié)晶留下，即表示已達(dá)蒸餾終點(diǎn))。將蒸出的含丙酮肟的餾份移至另一帶回流冷凝管的蒸餾瓶中，加入20g硫酸(以100%計(jì))，先加熱煮沸1h，然后蒸出丙酮餾分。在剩余的溶液中加入1g活性炭，煮沸10min后過濾。將濾液蒸發(fā)濃縮至有一層結(jié)晶膜形成，冷卻結(jié)晶，將結(jié)晶抽濾干并用少量乙醇洗滌后，于40～45℃下干燥。

4.在攪拌下，將36kg亞硝酸鈉緩慢加入160L水、33.3kg無水碳酸鈉和3kg醋酸的混合液中，保持溫度在8～15℃，然后通入二氧化硫，此時(shí)反應(yīng)物由粥狀逐漸變稀，狆 犎值由堿性逐漸變酸性，測(cè)含量。將上述合成好的羥胺磺酸鈉，在攪拌下加入36kg丙酮，于55～72℃保溫10h，降溫至40℃以下逐漸加入40%氫氧化鈉使ph值為7～8，加熱蒸出丙酮肟，當(dāng)蒸餾到體積為一半時(shí)，可通入蒸氣進(jìn)行水蒸氣蒸餾，將蒸出的丙酮肟合并，測(cè)含量。若加入化學(xué)純硫酸，加完酸后，放置過夜，之后濃縮至原體積的
2／5放冷，過濾，再蒸發(fā)至2／3體積，倒入至同體積的乙醇中析出結(jié)晶，抽濾，得粗品。水溶液脫色過濾清亮后，倒入同體積乙醇中，即析出結(jié)晶，過濾，然后在90～100℃干燥得成品。
過程反應(yīng)式：

用途

1.羥胺硫酸鹽又稱硫酸羥胺、硫酸胲。其衍生物肟或羥肟酸衍生物可用來生產(chǎn)殺蟲劑如滅多威、涕滅威和硫雙滅多威以及殺菌劑和除草劑。羥胺硫酸鹽是一種還原劑、顯影劑和橡膠硫化劑，是合成己內(nèi)酰胺的重要原料，還用于生產(chǎn)異噁唑衍生物、磺胺藥物和維生素B5、維生素B12，還可用于高分子合成和化學(xué)分析。

2.用作還原劑、顯影劑和橡膠硫化劑。該品是合成已內(nèi)酰胺的重要原料。也是醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體，用于生產(chǎn)一系列異噁唑衍生物、磺胺藥物和維生素B6、B12。衍生物肟或羥肟酸衍生物可用來生產(chǎn)農(nóng)藥殺蟲劑、殺菌劑和除草劑。還可用于高分子合成原料和化合物的精制、聚合催化劑及化學(xué)分析試劑等。

3.用作分析試劑，如作還原劑。還用于配制影片、照相洗印液及用于有機(jī)合成。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無

危險(xiǎn)品標(biāo)志：有害 危害環(huán)境

安全標(biāo)識(shí)：暫無

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無

表征圖譜