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    物競編號 0KPH
    分子式 Sr(NO3)2
    分子量 211.63
    標簽 發光劑

    編號系統

    CAS號:10042-76-9

    MDL號:MFCD00011248

    EINECS號:233-131-9

    RTECS號:WK9800000

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:無色立方結晶或白色等軸晶系結晶粉末。

    2.       密度(g/mL,25℃):2.986

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):570

    5.       沸點(oC,常壓):645

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于水660 g/L (20 oC)、液氨,微溶于無水乙醇和丙酮。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:2750 uL/kg;

    大鼠腹腔 LD50:540 mg/kg;

    小鼠經口LC50:1826 mg/kg;

    兔子經口LD50:3865 mg/kg;

    豚鼠經口LD50:7432 mg/kg

    其他多劑量毒性數據

    大鼠經口TDLo:23 gm/kg;

    大鼠吸入LCLo:45 mg/kg。

    有強氧化性,與有機物摩擦或撞擊能引起燃燒或爆炸。有刺激性。吸入硝酸鍶粉塵會引起肺部中等度彌漫性間性改變。與皮膚接觸引起致敏作用及發生濕疹性皮炎。生產工人操作時要做好防護。最高允許濃度為1mg/m3

    生態學數據

    通常對水體是稍微有害的,不要將未稀釋或大量產品接觸地下水,水道或污水系統,未經政府許可勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:無可用的

    2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的

    3、等張比容(90.2K):無可用的

    4、表面張力(dyne/cm):無可用的

    5、介電常數:無可用的

    6、極化率(10-24cm3):無可用的

    7、單一同位素質量:211.881253 Da

    8、標稱質量:212 Da

    9、平均質量:211.6298 Da

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:6

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積126

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:18.8

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:3

    性質與穩定性

    1.加熱則分解放出氧,生成亞硝酸鍶,進一步加熱放出一氧化氮和二氧化氮而生成氧化鍶。為氧化劑,與有機物接觸、摩擦、碰撞及遇火時能引起燃燒和爆炸,發出深紅色火焰。有毒!

    2.有氧化性,與易燃品接觸能引起著火或爆炸,對皮膚有刺激性。

    貯存方法

    1.貯存于陰涼、通風、干燥的庫房內。庫溫不宜超過30℃。應防潮。

    2.不得與有機物、易燃物品共貯混運,在運輸過程中要防雨淋和烈日暴曬。裝卸時要小心輕放,防止包裝破損。

    3.失火時,可用水、沙土及各種滅火器撲救。

    合成方法

    1.天青石法
    將粉碎至200目的天青石礦粉加入除鈣器中,再加入鹽酸和適量水,使溶液的Ph值為1~2,在攪拌下加熱至近沸2h后,使礦石中的碳酸鈣變成氯化鈣轉入溶液中。將物料放入除鈣洗滌器,沉降后將清液傾析除去,用熱水反復洗滌料漿至溶液呈中性,將料漿送人轉化器,加人純堿飽和溶液,用蒸汽加熱,在攪拌下進行復分解反應2h,至反應溶液的Ph=10為止。再經沉降,將清液傾析,用熱水反復洗滌沉淀至溶液Ph值為7~8,以洗除硫酸鈉和碳酸鈉。把料漿送人反應器,在攪拌下緩慢加入98%硝酸,至反應溶液Ph值為4~5。經壓濾,濾液經蒸發濃縮析出結晶,趁熱進行離心分離,在100~150℃下進行干燥,制得硝酸鍶成品。其

    2.碳酸鍶法
    將碳酸鍶加入反應器中,在攪拌下緩慢加入98%硝酸進行反應,至反應溶液Ph值為4~5,經壓濾后,濾液送至蒸發器進行蒸發濃縮析出結晶,趁熱進行離心分離,在100~150℃下進行干燥,制得硝酸鍶成品。其

    3.稱取147g(1mol)硝酸鍶加入300mL去離子水,調勻,在攪拌下慢慢加入126mL濃硝酸。加熱煮沸數分鐘后,濾去不溶物。濾液先加少量濃硫酸煮沸,除去沉淀。加入少量氨水將溶液pH值調至7.0,加入草酸銨溶液再次煮沸,通入硫化氫使之飽和,稍加熱煮沸后,放置數小時,濾去沉淀。即用分步沉淀法除去溶液中的鋇、鈣、重金屬和鐵等雜質。然后用硝酸將溶液的pH值調到3~2后,加熱濃縮。在充分濃縮的冷溶液中逐滴加入蒸餾過的硝酸可促進晶化。得到硝酸鍶約150g(產率為70%)。

    4.先將工業品硝酸鍶溶于熱水中,邊攪拌邊緩慢加入稍過量的2.5%左右的鉻酸銨水溶液 ( 內含少量
    密度為0.91的氨水) ,加熱1h,靜置。待鉻酸鋇充分沉淀后,過濾。濾液加熱至75~80℃,用密度為1.40的硝酸酸化,再加40%的甲醛溶液,使溶液由橙色轉變為藍色。然后加入密度為0.91的氨水 Cr3+離子充分沉淀,過濾后的濾液加熱蒸發至密度為1.45,冷卻結晶,分出結晶后干燥,即得分析
    純硝酸鍶。
    5.先將工業品硝酸鍶溶于熱水,使濃度控制在30~35%之間,然后邊攪拌邊緩慢加入15%左右的硫
    酸溶液使Ba2+離子完全沉淀 ( 要控制硫酸溶液用量,避免使 Sr2+離子沉淀) ,待溶液澄清后過濾,再按上法蒸發與結晶,即可。

    用途

    1.用于制造紅色煙火。用于制造航道、鐵路、機場等的信號燈。國防工業用于制造信號彈、曳光彈、火焰筒。也用于制造電視顯像管用的紅色發光劑,光學玻璃。還用于醫藥,制造熒光體。

    2.用于制作紅色火焰、信號彈、火焰筒、分析試劑、光學玻璃及電子工業用電子管陰極材料。

    3.用于制作紅色火焰、信號彈、火焰筒、分析試劑、光學玻璃及電子工業用電子管陰極材料,且用于醫藥等。

    4.用作分析試劑,用于光譜分析用作電子管陰極材料及顯像管材料。還用于焰火制造。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:氧化劑 刺激

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    暫無

    表征圖譜

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