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    物競(jìng)編號(hào) 02RT
    分子式 C9H14O5
    分子量 202.20
    標(biāo)簽 3-氧代戊二酸二乙酯, Diethyl 3-oxoglutarate

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):105-50-0

    MDL號(hào):MFCD00009200

    EINECS號(hào):203-302-2

    RTECS號(hào):暫無(wú)

    BRN號(hào):640146

    PubChem號(hào):24850124

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:無(wú)色液體。

    2.      密度(g/mL,25℃):1.112

    3.      相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(diǎn)(oC):未確定

    5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):250

    6.      沸點(diǎn)(oC, 10mmHg):134-135

    7.      折射率:1.438-1.442

    8.      閃點(diǎn)(oC):86

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, ℃):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:不溶于水,溶于醇、醚、苯。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:47.32

    2、   摩爾體積(cm3/mol):181.8

    3、   等張比容(90.2K):444.7

    4、   表面張力(dyne/cm):36.3

    5、   介電常數(shù):

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:18.76

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):0.7

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:5

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:8

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積69.7

    7.重原子數(shù)量:14

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:199

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    避免與氧化劑接觸。

    貯存方法

    儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)堿分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.由1,3-丙酮二羧酸與無(wú)水乙醇反應(yīng)得到。

    2.制法:

    于反應(yīng)瓶中加入無(wú)水乙醇700mL,冷卻下通入干燥的氯化氫氣體(可由氯化鈉與硫酸反應(yīng)制備,經(jīng)濃硫酸干燥)直至吸收氯化氫130~150g,攪拌下分批加入丙酮二羧酸(2)460g(3.15mol)。慢慢加熱至45℃,至丙酮二羧酸全部溶解。降至室溫,攪拌反應(yīng)12h。將反應(yīng)物倒入1.4L水中,分出有機(jī)層。水層用氯仿提取(500mL×2)。合并有機(jī)層,用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌,無(wú)水硫酸鈉干燥。蒸去溶劑后減壓蒸餾,收集131~136℃/1.2~1.3kPa的餾分,得丙酮二羧酸二乙酯(1)295g,收率46.4%。注:①丙酮二羧酸不穩(wěn)定,所以酯化反應(yīng)最好不用濃硫酸作催化劑。[1]

    用途

    有機(jī)合成中間體。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:很易燃

    安全標(biāo)識(shí):S23 S24/25

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):蓋爾曼H(Gilman H)主編?有機(jī)合成:第一集?南京大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室譯?北京:科學(xué)出版社,1959:189.參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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