氰乙酸乙酯 Ethyl cyanoacetate
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 02RX |
|---|---|
| 分子式 | C5H7NO2 |
| 分子量 | 113 |
| 標(biāo)簽 | 氰基醋酸乙酯 |
編號系統(tǒng)
CAS號：105-56-6
MDL號：MFCD00001940
EINECS號：203-309-0
RTECS號：AG4110000
BRN號：605871
PubChem號：24865300
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色液體，略有氣味。[1]
2.熔點（oC）：-22.5[2]
3.沸點（oC）：206~208[3]
4.相對密度（水=1）：1.06[4]
5.相對蒸汽密度（空氣=1）：3.9[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：2.00（99oC）[6]
7.臨界壓力（MPa）：3.34[7]
8.辛醇/水分配系數(shù)：0.02[8]
9.閃點（oC）：110[9]
10.引燃溫度（oC）：555[10]
11.溶解性：微溶于水，溶于堿液、氨水，可混溶于乙醇、乙醚。[11]
12.蒸發(fā)熱（KJ/mol,100~200oC）：64.9
13.燃燒熱（KJ/mol,25oC）：2659.0
14.電導(dǎo)率（S/m,25oC）：6.9×10-7
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LDLo：400mg/kg；小鼠經(jīng)腹膜腔LD50：500mg/kg； 兔子經(jīng)皮下LDLo：1410mg/kg；豚鼠經(jīng)皮下LD50：1115mg/kg； 兩棲動物-蛙經(jīng)皮下LDLo：4200mg/kg；
2、屬中等毒類。經(jīng)皮膚吸收并引起皮膚炎癥。使用時應(yīng)防止接觸皮膚和吸入其蒸氣。小鼠吸入LC50為550mg/m3。實驗動物在低濃度時表現(xiàn)呼吸急促、流淚、嗜睡、精神萎靡、反應(yīng)遲鈍。濃度較大時則呼吸極度困難，痙攣、掙扎跳躍之后死亡。
3.急性毒性[12]
LD50：400~3200mg/kg（大鼠經(jīng)口）
LC50：550mg/m3（大鼠吸入，2h）
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
4.其他有害作用[13] 該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：26.90
2、摩爾體積（cm3/mol）：107.9
3、等張比容（90.2K）：264.1
4、表面張力（dyne/cm）：35.8
5、極化率：10.66
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:0.4
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積50.1
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:122
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.化學(xué)性質(zhì)：氰基乙酸乙酯含有活性亞甲基，與溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。與氨作用生成氰基乙酰胺。與乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、堿存在下能發(fā)生水解。此外，氰基乙酸乙酯能與甲醛、乙醛或其他醛、酮類發(fā)生縮聚反應(yīng)。
2.穩(wěn)定性[14] 穩(wěn)定
3.禁配物[15] 強氧化劑、強還原劑、強酸、強堿
4.避免接觸的條件[16] 潮濕空氣
5.聚合危害[17] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[18] 氰化物
貯存方法
儲存注意事項[19] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
由氯乙酸和乙醇酯化生成氯乙酸乙酯，然后與氰化鈉進(jìn)行反應(yīng)而制得。也可由氰乙酸與乙醇直接酯化而得。
工藝流程：1.氯乙酸酯化氰化法將氯乙酸和乙醇進(jìn)行酯化反應(yīng)，生成氯乙酸乙酯，經(jīng)精制后的氯乙酸乙酯與氰化鈉進(jìn)行氰化反應(yīng)，制得氰乙酸乙酯粗品，然后進(jìn)行過濾，經(jīng)常壓蒸餾、減壓精餾即得精品氰乙酸乙酯。
2.氯乙酸氰化酯化法將氯乙酸用純堿中和生成氯乙酸鈉，再與氰化鈉作用制得氰乙酸鈉，然后用鹽酸酸化得到氰乙酸，最后與乙醇酯化得到氰乙酸乙酯，經(jīng)過濾、常壓蒸餾、減壓精餾得成品。
精制方法：用碳酸鉀或無水硫酸鈉干燥后分餾。
用途
1.主要用作有機合成的原料。在醫(yī)藥上用作合成咖啡因和維生素B6的中間體。也用作彩色膠片油溶性成色劑，合成黏合劑和原料和分析試劑。
2.用于有機合成、制藥工業(yè)和染料工業(yè)。[20]
安全信息
危險運輸編碼：UN3334 9
危險品標(biāo)志：
有害 刺激
安全標(biāo)識：S26 S36/S37 S37/S39
文獻(xiàn)
[1~20]參考書：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
表征圖譜
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