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    物競編號 0QG9
    分子式 暫無
    分子量 暫無
    標簽 康得靈, 硫酸軟骨素鈉, Chondroitin sulfate, CS, 神經(jīng)性頭痛、神經(jīng)痛

    編號系統(tǒng)

    CAS號:24967-93-9

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:硫酸軟骨素為白色粉末
     2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):未確定

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kpa,20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于水而成黏度大的溶液,不溶于乙醇、乙酸、丙酮和乙醚等有機溶劑

    毒理學數(shù)據(jù)

    急性毒性:小鼠口經(jīng)LC50:>15 gm/kg;小鼠靜脈LC50:1580 mg/kg

     

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計算化學數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):-4.8

    2、   氫鍵供體數(shù)量:8

    3、   氫鍵受體數(shù)量:15

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:6

    5、   互變異構(gòu)體數(shù)量:2

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):259

    7、   重原子數(shù):30

    8、   表面電荷:0

    9、   復(fù)雜度:739

    10、           同位素原子數(shù)量:0

    11、           確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、           不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、           確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、           不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15、           共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    棕色玻璃瓶密閉包裝。貯存于低溫干燥處。

    合成方法

    豬喉(鼻)軟骨提取↓NaOH過濾渣酶水解pH=8.8~9.0↓胰酶吸附↓活性白土

    過濾沉淀↓鹽、乙醇沉淀物干燥↓無水乙醇產(chǎn)品

    2%NaOH溶液250kg中加入潔白干燥軟骨40kg,在室溫下間隔攪拌提取,過濾。殘渣再用適量蒸餾水浸泡,過濾。2次濾液合并,使濾液總體積為200L。在上述濾液中,加入1∶1鹽酸調(diào)節(jié)pH=8.8~9.0,加熱,50℃時加入相當于1∶250倍胰酶130g。繼續(xù)升溫,控制溫度在53~54℃,水解7h。在水解過程中,由于氨基酸增加,使pH下降,需用10%氫氧化鈉溶液隨時調(diào)節(jié)pH=8.8~9.0。水解完成后,溫度保持53~54℃,用1∶2鹽酸調(diào)節(jié)pH=6.8~7.0,再加入活性白土7kg,活性炭200g,攪拌,然后用10%氫氧化鈉溶液重新調(diào)節(jié)pH=6.8~7.0,攪拌吸附1h。再用1∶2鹽酸調(diào)節(jié)pH=54,停止加熱,靜止片刻,過濾。濾液迅速用1%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH=6.0,并加入濾液體積1%的氯化鈉溶液,溶解后,過濾至澄清。濾液在攪拌下加入乙醇,使醇含量為75%,每隔0.5h攪拌1次,共攪拌4~6次。靜置8h以上,出現(xiàn)硫酸軟骨素沉淀,虹吸出上清液。硫酸軟骨素沉淀用無水乙醇充分脫水2次,抽干,在60~65℃下干燥或真空干燥,可得成品。

    用途

    可用于治療某些神經(jīng)性頭痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛和動脈硬化癥等。也可用于治療鏈霉素引起的聽覺障礙以及用于肝炎的輔助治療等。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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