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    物競(jìng)編號(hào) 028R
    分子式 C9H9N
    分子量 131.17
    標(biāo)簽 2-甲基吲哚, 甲基吲哚, 2-甲基-1H-吲哚, 2-methyl-1H-Indole, α-Methylindole

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):95-20-5

    MDL號(hào):MFCD00005616

    EINECS號(hào):202-398-3

    RTECS號(hào):NM0345000

    BRN號(hào):109781

    PubChem號(hào):24896980

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:白色針狀或片狀結(jié)晶性粉末。

    2.      密度(g/mL,20℃):1.07

    3.      相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(diǎn)(oC):61

    5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(diǎn)(oC,0.67KPa):272

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(diǎn)(oC):141

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:易溶于乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯、氯仿及硫酸,微溶于熱水,不溶于冷水。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、 急性毒性:小鼠經(jīng)腹腔LD50:>262mg/kg;

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對(duì)水有稍微的危害。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、  摩爾折射率:43.35

    2、  摩爾體積(cm3/mol):106.2

    3、  等張比容(90.2K):308.3

    4、  表面張力(dyne/cm):46.4

    5、  極化率(10-24cm3):17.18

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:0

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積15.8

    7.重原子數(shù)量:10

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:122

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    能隨水蒸汽揮發(fā)。其乙醇、乙醚、苯及氯仿溶液在晝光下發(fā)紫色至藍(lán)綠色熒光。與濃鹽酸一起加熱時(shí)分解。有特殊氣味。避免與氧化物、酸接觸。

    貯存方法

    密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施。密封保存。遠(yuǎn)離火源,儲(chǔ)存的地方遠(yuǎn)離氧化劑、酸性物質(zhì)。

    合成方法

    由N-乙酰鄰甲苯胺經(jīng)下述步驟制得。將N-乙酰鄰甲苯胺加入無(wú)水乙醚和氨基鈉的混合物中,在氮?dú)饬鞅Wo(hù)下加熱升溫至240-260℃,保持10min,反應(yīng)產(chǎn)生大量氣體,至氣體停止逸出則反應(yīng)結(jié)束,冷卻。加入乙醇和溫水,加熱使生成的2-甲基吲哚的鈉衍生物及過(guò)量的氨基鈉分解。冷卻后,用乙醚萃取。萃取液濃縮后進(jìn)行蒸餾,收集119-126℃(0.4-0.53kPa)餾分,得2-甲基吲哚,收率80%-83%。該品可用甲醇重結(jié)晶提純。

    用途

    用于有機(jī)合成,可作香料工業(yè)的定香劑。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害

    安全標(biāo)識(shí):S36/S37

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R20/21/22

    文獻(xiàn)

    暫無(wú)

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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