二丁胺 Dibutylamine
結構式
| 物競編號 | 034N |
|---|---|
| 分子式 | C8H19N |
| 分子量 | 129 |
| 標簽 | 二正丁胺, 二正丁基胺, N-Dibutylamine, Di-n-butylamine, n-Butyl-1-butanamine |
編號系統
CAS號：111-92-2
MDL號：MFCD00009429
EINECS號：203-921-8
RTECS號：HR7780000
BRN號：506001
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：無色液體，有氨的氣味。[1]
2.熔點（℃）：-62~-59[2]
3.沸點（℃）：159~160[3]
4.相對密度（水=1）：0.76[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.46[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.27（20℃）[6]
7.臨界壓力（MPa）：3.11[7]
8.辛醇/水分配系數：2.83[8]
9.閃點（℃）：51.6（OC）[9]
10.引燃溫度（℃）：312.22[10]
11.爆炸上限（%）：10.0[11]
12.爆炸下限（%）：1.1[12]
13.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。[13]
14.折射率（20oC）：1.4177
15.黏度（mPa·s,20oC）：0.95
16.蒸發熱（KJ/mol,25oC）：50.58
17.生成熱（KJ/mol）：-158.14
毒理學數據
1.急性毒性[14] LD50：220mg/kg（大鼠經口）；1010mg/kg（兔經皮）
2.刺激性[15] 家兔經皮：500mg，中度刺激（開放性刺激試驗）
生態學數據
1.生態毒性[16]
LC50：5.5mg/L（96h）（虹鱒魚，軟水）；37mg/L（96h）（虹鱒魚，硬水）
EC50：87mg/L（24h），66mg/L（48h）（水蚤）；16mg/L（72h）（柵藻）；19mg/L（96h）（綠藻，靜態）
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[17] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為4h（理論）。
4.生物富集性[18] BCF：30（理論）
分子結構數據
1、摩爾折射率：42.70
2、摩爾體積（cm3/mol）：169.4
3、等張比容（90.2K）：378.3
4、表面張力（dyne/cm）：24.8
5、極化率（10-24cm3）：16.93
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積12
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:37.8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.化學性質：具有仲胺的化學性質。對熱比較穩定，長時間在減壓下（13.33~33.33KPa)加熱（200~270℃)并不發生變化。但與氯化鋁等一起加熱則發生分解，生成丁胺、氨等。
2.穩定性[19] 穩定
3.禁配物[20] 酸類、酰基氯、酸酐、強氧化劑、二氧化碳
4.聚合危害[21] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
二正丁胺有兩種生產方法。
1.正丁醇法
由正丁醇與氨作用而得。反應方程式如下：n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N
工藝過程為：將正丁醇、氨氣、氫氣經流量計控制，按配比通入不銹鋼反應塔，塔內填充銅鎳酸性白土催化劑，反應溫度在200℃左右。反應結束后將反應氣體冷凝，得到的粗產品含一丁胺2%～4.82%、二丁胺17%～26%、三丁胺31%～61%，通過精餾分離可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。
2.石灰氮(氰氨化鈣)法
反應方程式如下：CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH
工藝過程為：將石灰氮懸浮在冰水中，慢慢加入冷卻的氫氧化鈉溶液，溫度保持在25℃以下，劇烈攪拌1h，得到氰氨化鈉溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液，攪拌回流2.5h，然后進行蒸餾，將剩余物冷卻吸濾，濾餅用乙醇洗滌，將濾液和洗液合并，用苯萃取，將萃取液用無水硫酸鈣干燥，經蒸除苯后將剩余物減壓蒸餾，收集147～151℃/4.66kPa餾分，得二丁基氰胺。依次將水和濃硫酸、二丁基氰胺加入反應器，緩慢回流6h，冷卻，沿器壁倒入冷卻的氫氧化鈉溶液(流至反應器底部而不與反應物料混合)，使游離胺分離；然后加熱，將胺和水一起蒸出。向餾出物中加入粒狀氫氧化鉀，并用冰冷卻，分出胺層，干燥，蒸餾，收集157～160℃餾分得成品。
用途
1.用作腐蝕抑制劑，乳化劑，殺蟲劑，阻聚劑、醫藥、農藥、染料、浮選劑、抗腐蝕劑、增塑劑、橡膠硫化促進劑等方面。
2.用作腐蝕抑制劑，乳化劑，橡膠促進劑，殺蟲劑，阻聚劑等。[23]
安全信息
危險運輸編碼：UN 2248 8/PG 2
危險品標志：
有害
安全標識：暫無
文獻
[1~23]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
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