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    物競編號 03F6
    分子式 C10H10O
    分子量 146
    標簽 α-苯丁烯-γ-酮, 苯丁烯-[1]-酮-[3], 苯丁烯酮, 甲基苯乙烯基甲酮, 甲基苯乙烯基酮, 甲基肉桂基甲酮, 4-苯基-3-丁烯-2-酮, (3E)-4-Phenyl-3-buten-2-one, 1-Buten-3-one-1-phenyl, 2-Phenylvinyl methyl ketone, 4-phenyl-3-buten-2-one, 4-Phenylbutenone, Acetocinnamone, 芳香族醛、酮及其衍生物

    編號系統

    CAS號:122-57-6

    MDL號:MFCD00008779

    EINECS號:204-555-1

    RTECS號:EN0330000

    BRN號:742046

    PubChem號:24848836

    物性數據

    1.         性狀:白色或淺黃色結晶。可燃。具有香豆素氣味。

    2.         密度(g/mL ,15/15℃):1.0377

    3.         折射率(nD20):1.5836

    4.         閃點(℃):65

    5.         熔點(℃):41.5

    6.         沸點(oC):260-262℃,161℃(5.3kPa),126-128℃(1.2kPa)

    7.         溶解性:易溶于硫酸、乙醇、乙醚、苯和氯仿,微溶于水和石油醚。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:2030mg/kg

    小鼠經腹膜腔LC 50:1210mg/kg

    小鼠經靜脈注射LC50:112mg/kg

     

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:46.80

    2、   摩爾體積(cm3/mol):144.0

    3、   等張比容(90.2K):355.0

    4、   表面張力(dyne/cm):36.9

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:18.55

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積17.1

    7.重原子數量:11

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:152

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:1

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.但可刺激皮膚、黏膜而致起泡。

    2.見光色澤變深。長時間受熱易分解。

    3. 存在于烤煙煙葉中。

     

    貯存方法

    1. 生產設備應密閉,操作人員要戴好防護用具,避免與皮膚接觸。車間內保持良好通風狀態。

    2. 內襯塑料袋鐵桶包裝。易燃,應避光保存。貯于陰涼、通風處。

    合成方法

    1. 以苯甲醛為原料,與丙酮縮合而得。丙酮及苯甲醛、水混合,冷卻后慢慢加入10%氫氧化鈉溶液,溫度控制在25-31℃,加完后繼續攪拌1h。然后加入稀鹽酸中和至pH為6-7,放置1h,分離出黃色油狀物。下層用苯提取,提取液和油狀物合并,用水洗兩次,分去水層后,回收苯,再用氯化鈣干燥,加入干燥的脫色炭,過濾,濾液減壓蒸餾即得成品。該品參考規格:熔點40-42℃,沸點123-126℃(1.07kPa)。國際商場上99%含量的商品熔點為39-41℃。原料消耗定額:苯甲醛1700kg/t、丙酮2900kg/t、液堿(40%)500kg/t。

    2. 煙草:FC,18。

    3.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入新蒸餾的苯甲醛(1)15.8g(0.15mol),丙酮24g(0.4mol),水15mL。攪拌下滴加4mL10%的氫氧化鈉水溶液,控制滴加速度,維持反應溫度在25~31℃之間。加完后室溫攪拌反應2h。用稀鹽酸中和至中性。分出上層油狀物,水層用苯提取兩次。合并有機層,水洗,無水硫酸鎂干燥,先蒸出苯,再減壓蒸餾,收集148~160℃/3.33kPa或133~143℃/2.13kPa的餾分,4-苯基-3-丁烯-2-酮(1)20g,冷后固化,收率91%,mp40~42℃。注:①苯甲醛在蒸餾前先用5%的碳酸鈉溶液洗滌、干燥。②增加丙酮的用量,可以減少副反應的發生。③應嚴格控制反應溫度,溫度過高則反應液變黑,收率降低。[1]

    用途

    1. 有機合成中間體。可用作香料的防揮發劑。染色工業用作媒染劑、固著劑,用于制取香料或增香劑,配制鍍鋅增光劑。

    2. 用作電鍍鋅添加劑,用以增加鍍層的光亮度。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害 刺激

    安全標識:S22 S26 S45 S36/S37

    危險標識:R43 R36/37/38

    文獻

    [1]參考文獻:蓋爾曼H(Gilman H)主編.有機合成:第一集.南京大學化學系有機化學教研室譯.北京:科學出版社,1959:59. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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