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    物競編號 09V1
    分子式 C5H8N4O
    分子量 140
    標簽 2-Amino-4-chiorobenzothiazole

    編號系統

    CAS號:1668-54-8

    MDL號:MFCD00052764

    EINECS號:216-790-7

    RTECS號:XY3193000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24874289

    物性數據

    1.       性狀:無色結晶。

    2.       密度(g/mL,25/4): 未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):258-261

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa): 未確定

    7.       折射率: 未確定

    8.       閃點(oC): 未確定

    9.       比旋光度(o): 未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC): 未確定

    15.    臨界壓力(KPa): 未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值: 未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V): 未確定

    19.    溶解性:未確定

    毒理學數據

    急性毒性:小鼠腹經LD50880mg/kg;小鼠口經LD501010mg/kg

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:36.26

    2、   摩爾體積(m3/mol):111.6

    3、   等張比容(90.2K):309.8

    4、   表面張力(dyne/cm):59.3

    5、   介電常數(F/m):無可用

    6、   極化率10-24cm3):14.37

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):0.3

    2、   氫鍵供體數量:1

    3、   氫鍵受體數量:5

    4、   可旋轉化學鍵數量:1

    5、   互變異構體數量:4

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):73.9

    7、   重原子數量:10

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:110

    10、   同位素原子數量:0

    11、   確定原子立構中心數量:0

    12、   不確定原子立構中心數量:0

    13、   確定化學鍵立構中心數量:0

    14、   不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、   共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定,避免氧化物 酸性氯化物 二氧化碳 醋酸酐接觸

    貯存方法

    保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方 

    合成方法

    2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-13,5-三嗪的制備主要有以下兩種方法。
    (1)
    乙酰氯法
    脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽與乙酰氯反應。

    脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽的合成有兩種方法。

    一般用CuCl2法較ZnCl2法好。
    氯化銅法的工藝是在反應釜中加入含有兩個結晶水的氯化銅和甲醇,攪拌溶解,再于室溫下將雙氰胺加入,加熱回流34 h,反應液由藍色經桃紅色變為無色,冷卻,過濾,濾餅即為銅鹽配合物。
    在反應釜中將銅鹽配合物與水加在一起,攪拌下于室溫通入硫化氫氣體,至反應混合物呈黑色,過濾,濾出硫化銅,濾液在另一反應釜中減壓濃縮至干,得到脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽,然后,在上述反應釜中加入丙酮,冷至5,攪拌下加入20%氫氧化鈉,在05下將乙酰氯加入使反應液pH=7,保持此溫度反應2h,再升至室溫反應4 h,蒸出丙酮,殘余物中加入水過濾,烘干得產品。
    氯化鋅法的工藝是在反應釜中加入含水結晶物氯化鋅和甲醇,攪拌下將雙氰胺加入,加熱回流4 h,冷卻過濾得鋅鹽配合物,在另一反應釜中加入鋅鹽混合物、水,加熱攪拌回流40 min,過濾除去氫氧化鋅,濾液減壓濃縮至漿狀,加入無水乙醇,除去未水解的少量鋅鹽配合物,蒸除部分乙醇,冷卻得到結晶脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽,將該鹽分散在乙腈和氫氧化鈉的溶液中,攪拌于0滴加乙酰氯,加完后再在室溫下攪拌3 h,減壓蒸去大部分溶劑,加水冷卻過濾,干燥得白色晶體成品。
    (2)
    原乙酸三甲酯法
    由乙腈與甲醇在氯化氫存在下反應生成原乙酸三甲酯,原乙酸三甲酯與雙氰胺在氯化鋅存在下反應制備三嗪。

    其工藝是在反應釜中加入乙腈和甲醇,保持在5,通人干燥的氯化氫氣體,在20反應15 h,用5%氨氣甲醇溶液調pH=3,再加入甲醇,在30反應15 h,過濾除去氯化銨,常壓蒸餾,收集。107109餾分為原乙酸三甲酯。
    在另一反應釜中加入雙氰胺、氯化鋅和原乙酸三甲酯,攪拌加熱至7585,反應16h,減壓蒸出甲醇和過量的原乙酸三甲酯,加入水,結晶過濾干燥,得到三嗪。

     

    用途

    2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪是磺酰脲類除草劑甲磺隆、綠磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中間體。主要用于造紙涂料、聚合物乳液、金屬加工液的殺菌防腐等

     

     

     

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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