酮康唑 Ketoconazole
結構式
| 物競編號 | 0UZC |
|---|---|
| 分子式 | C26H28Cl2N4O4 |
| 分子量 | 531.43 |
| 標簽 | 順-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪, (±)-cis-1-Acetyl-4-(4-[(2-[2,4-dichlorophenyl]-2-[1H-imidazol-1-ylmethyl]-1,3-dioxolan-4-yl)-methoxy]phenyl)piperazine, 抗病原性微生物用化學品 |
編號系統
CAS號：65277-42-1
MDL號：MFCD00058579
EINECS號：265-667-4
RTECS號：TK7912300
BRN號：暫無
PubChem號：24278176
物性數據
1. 性狀：白色結晶性粉末。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：146
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不能溶于水。
毒理學數據
小鼠、大鼠、豚鼠、狗LD50（mg/kg）：44、86、28、49靜脈注射；
702，227，202，700經口。
生態學數據
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：139.11
2、 摩爾體積（cm3/mol）：384.9
3、 等張比容（90.2K）：1034.5
4、 表面張力（dyne/cm）：52.1
5、 極化率（10-24cm3）：55.15
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：4.3
2、 氫鍵供體數量：2
3、 氫鍵受體數量：6
4、 可旋轉化學鍵數量：7
5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：69.1
6、 重原子數量：36
7、 表面電荷：0
8、 復雜度：736
9、 同位素原子數量：0
10、 確定原子立構中心數量：2
11、 不確定原子立構中心數量：0
12、 確定化學鍵立構中心數量：0
13、 不確定化學鍵立構中心數量：0
14、 共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
遠離氧化物。
貯存方法
存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。2-8 oC保存。
合成方法
1.將2.4份1-乙酰基-4-（4-羥基苯）哌嗪、0.4份78%氫化鈉、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃攪拌1h，然后加入4.2份2-（2,4-二氯苯-2-（1H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊環保-4-基甲基甲磺酸鹽，在100℃攪拌過夜。反應生成物經后處理得到3.2份酮康唑。
2.將1-乙酰基4-4（4-羥基苯）哌嗪、氰化鈉、硫酸二甲酯及苯的混合物在40℃攪拌1h，然后加入2-（2,4-二氯苯）-2-（1H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊環-4-基甲基甲磺酸鹽，在100℃攪拌一定時間。反應生成物經后處理，即得酮康唑。
用途
咪唑類抗真菌藥。
2.咪唑類抗真菌藥，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的生物合成，影響細胞膜的通透性，抑制其生長。可用于治療淺表和深部真菌病，如皮膚和指甲癬、陰道白色念珠菌病、胃腸真菌感染等，以及由白色念珠菌、類球孢子菌、組織胞漿菌等引起的全身感染。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3
危險品標志：
有毒
危險標識：R25
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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