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    物競編號 03G7
    分子式 C6H12O
    分子量 100.06
    標簽 2-甲基-1-戊醛, α-甲基戊醛, 2-甲基正戊醛, 2-Methylpentanal, 2-Methyl-n-valeraldehyde, 2-Formylpentane, 食品添加劑, 增香劑

    編號系統

    CAS號:123-15-9

    MDL號:MFCD00006986

    EINECS號:204-605-2

    RTECS號:YV4150000

    BRN號:1739423

    PubChem號:24855648

    物性數據

    1.        性狀:無色液體

    2.        沸點(℃):119~120

    3.        相對密度(d254)   :0.808

    4.        折光率 (n20D):1.4010

    5.        閃點(℃):16

    6.        溶解性:溶于醚,微溶于醇,不溶于水

    7.         相對密度(20℃,4℃):0.8080

    8.        相對密度(25℃,4℃):0.8034

    9.        常溫折射率(n20):1.3997

    10.      常溫折射率(n25):1.3974

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:>3200mg/kg

    大鼠吸入LC:>1500ppm/6H

    小鼠經口LD50:>3200mg/kg

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    五、分子性質數據:

    1、   摩爾折射率:29.99

    2、   摩爾體積(cm3/mol):125.6

    3、   等張比容(90.2K):377.1

    4、   表面張力(dyne/cm):23.9

    5、   極化率(10-24cm3):11.88

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.7

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:3

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積17.1

    7.重原子數量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:50.1

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1. 存在于煙氣中。

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    1. 制備方法:由丙醛縮合成α-甲基戊烯醛,再經催化加氫制得2-甲基戊醛。催化加氫反應在100℃、約1.4MPa壓力下進行,收率80%。

    2.制法:

    2-甲基-戊烯-2-醛(3):于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中,加入固體氫氧化鈉20g(0.5mol),水650mL,水浴冷卻。攪拌下于20℃滴加98%的丙醛1000g(16.9mol)。加完后升溫至40℃保溫反應20min。冷卻至20℃以下,分出有機層,少量水洗滌后,常壓蒸餾,收集125~140℃的餾分,得2-甲基-戊烯-2-醛(3)1520g,收率90%。2-甲基戊醛(1):于高壓反應釜中加入上述化合物(3)1.5kg(15.3mol),Ranney Ni 催化劑100g,以氮氣置換空氣,再以氫氣置換氮氣。于100℃,1.3~1.5MPa壓力下通氫,直至吸收氫氣達到理論量或不再吸收氫時為止。冷卻后放出殘液。過濾,濾餅為Ranney Ni,可重復使用。濾液為2-甲基戊醛(1),重1220g,收率90%。[1]

    用途

    三、 用途:該品是醫藥眠爾通及殺蟲劑的中間體。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2367 3/PG 2

    危險品標志:易燃 刺激

    安全標識:S16 S26 S36

    危險標識:R11 R36/37/38 R52/53

    文獻

    [1]參考文獻:Wolf F,et al Perkt Chem,1971,313:145.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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