4-氯苯酚 4-Chlorophenol
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 02TL |
|---|---|
| 分子式 | C6H5ClO |
| 分子量 | 128.56 |
| 標(biāo)簽 | 4-氯-1-羥基苯, 4-羥基氯苯, 對羥基氯苯, 對氯苯酚, 對氯酚, 4-氯酚, 4-Chloro-1-hydroxybenzene, p-Chlorfenol, Parachlorophenol, 酚、芳香醇及其衍生物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：106-48-9
MDL號：MFCD00002318
EINECS號：203-402-6
RTECS號：SK2800000
BRN號：507004
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：白色結(jié)晶，有不愉快氣味。[1]
2.熔點（℃）：43~45[2]
3.沸點（℃）：220[3]
4.相對密度（水=1）：1.31[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.43[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（49.8℃）[6]
7.臨界壓力（MPa）：4.75~5.32[7]
8.辛醇/水分配系數(shù)：2.39[8]
9.閃點（℃）：121（CC）[9]
10.爆炸上限（%）：8.8[10]
11.爆炸下限（%）：1.7[11]
12.溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、醚、氯仿、苯。[12]
13.相對密度（25℃，4℃）：1.200499.2
14.常溫折射率（n25）：1.536165
15.常溫折射率（n20）：1.541955
16.相對密度（25℃，4℃）：1.200499.2
17.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-145.8
18.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-181.3
19.晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-197.7
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[13]
LD50：670mg/kg（大鼠經(jīng)口）；1500mg/kg（兔經(jīng)皮）
LC50：11mg/m3（大鼠吸入）
2.刺激性[14]
家兔經(jīng)皮：2mg（24h），重度刺激。
家兔經(jīng)眼：250μg（24h），重度刺激。
3.致突變性[15]
微生物致突變：鼠傷寒沙門菌200μg/皿。細胞遺傳學(xué)分析：大鼠經(jīng)口81mg/kg
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性[16]
LC50：3.83mg/L（96h）（藍鰓太陽魚，靜態(tài)）；29mg/L（96h）（糖蝦）；9mg/L（24h）（金魚）
LD50：4.06mg/L（96h）（水蚤）
EC50：4.79mg/L（96h）（綠藻）；3.27mg/L（96h）（肋骨條藻）
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[17] 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為1.6d（理論）。
4.生物富集性[18] BCF：24（鯉魚，接觸時間42d）；10~15（金魚）
5.其他有害作用[19] 對水體和土壤可造成污染，特別對軟體動物、魚和哺乳動物會造成嚴(yán)重危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：33.02
2、摩爾體積（cm3/mol）：99.8
3、等張比容（90.2K）：258.1
4、表面張力（dyne/cm）：44.7
5、介電常數(shù)：
6、偶極距（10-24cm3）：
7、極化率：13.09
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:66.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.遇明火、高熱可燃，分解放出有毒的腐蝕性煙氣。
2.穩(wěn)定性[20] 穩(wěn)定
3.禁配物[21] 強氧化劑、強酸、酰基氯、酸酐
4.聚合危害[22] 不聚合
5.分解產(chǎn)物[23] 氯化氫
貯存方法
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.苯酚直接氯化法以苯酚為原料，按所用的氯化劑和溶劑的不同，分為下面三種方法：
（1）氯化硫酰法將苯酚加熱熔化后，降溫至40℃，慢慢加入氯化硫酰，約需40-45min加完，再攪拌4h，升溫至30-40℃保溫4h，40-45℃保溫4h，反應(yīng)尾氣用堿液吸收，反應(yīng)畢冷至室溫，用水、10%碳酸鈉溶液、水依次洗滌，減壓蒸餾，收集110-115℃（2.67kPa）餾分得對氯酚。該法對氯苯酚產(chǎn)率較高，達70%-75%。同時有25-30%的副產(chǎn)鄰氯酚生成。每噸對氯酚消耗苯酚約1000kg，氯化硫酰約2000kg。
（2）苯溶劑法以苯為溶劑，氯氣為氯化劑，由苯酚直接氯化制得本品。（3）無溶劑氯化法采用鐵、溴等為催化劑，將氯氣通入熔融苯酚，直接氯化而制得一氯苯酚。反應(yīng)液經(jīng)洗滌后，進行減壓蒸餾，收集對氯苯酚含量≥95%餾分。以苯酚計收率（鄰/對位合計）≥95%，以氯計收率95%，對/鄰位比為3-4，產(chǎn)品含量≥98%。原料消耗定額：苯酚0.77t/t、氯氣0.58t/t。副產(chǎn)氯化氫0.28t/t。
2.對氯苯水解法以對二氯苯為原料，用水或醇或苯為溶劑制得。
3.由苯酚鈉氯化而得鄰、對氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。減壓分餾，收集85-132℃（2.0kPa）高沸點餾分，將其冷至10℃以下，則析出對氯苯酚，分離即得。收率約為25%。
4.由對氨基苯酚經(jīng)重氮化、氯化亞銅置換而得。5.由對氯苯胺經(jīng)重氮化、水解、消除而得。
用途
1.用于合成染料中性艷綠BL、醫(yī)藥安妥明及農(nóng)藥等，也可用作精制礦物油的溶劑。
2.用作染料及藥品合成的中間體。[25]
安全信息
危險運輸編碼：UN 2020 6.1/PG 3
危險品標(biāo)志：
有害 
危害環(huán)境
文獻
[1~25]參考書：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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