丙醛 Propionaldehyde

編號系統

CAS號：123-38-6

MDL號：MFCD00007020

EINECS號：204-623-0

RTECS號：UE0350000

BRN號：506010

PubChem號：暫無

物性數據

1.性狀：無色透明液體，有刺激性臭味。^[1]

2.熔點（℃）：-81^[2]

3.沸點（℃）：48~49^[3]

4.相對密度（水=1）：0.80^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.0^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：31.3（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-1822.7^[7]

8.臨界壓力（MPa）：4.65^[8]

9.辛醇/水分配系數：0.59~0.83^[9]

10.閃點（℃）：-30^[10]

11.引燃溫度（℃）：207^[11]

12.爆炸上限（%）：17.0^[12]

13.爆炸下限（%）：2.6^[13]

14.溶解性：溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。^[14]

15.黏度（mPa·s,20oC）：0.4

16.溶解度（%,20oC,水）：35

17.比熱容（KJ/(kg·K),20oC）：2.1856

18.汽化熱（KJ/kg,0.1MPa）：896

19.表面張力（mN/m,20oC）：21.8

20.相對密度（25℃，4℃）：0.7912

21.常溫折射率（n²⁵）：1.3593

22.臨界密度（g·cm^-3）：0.285

23.臨界體積（cm³·mol^-1）：204

24.臨界壓縮因子：0.256

25.偏心因子：0.302

26.溶度參數(J·cm^-3)^0.5：19.372

27.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：5.840×10⁹

28.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：39.040

29.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-1852.4

30.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-185.6

31.氣相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：304.51

32.氣相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-123.8

33.氣相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：80.73

34.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-1822.7

35.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-215.3

36.液相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：212.30

37.液相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-139.08

38.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：129.3

毒理學數據

1.急性毒性^[15]

LD50：1410mg/kg（大鼠經口）；2460mg/kg（兔經皮）

LC50：21800mg/m³（小鼠吸入，2h）

2.刺激性^[16]

家兔經皮：500mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）。

家兔經眼：41mg，重度刺激。

3.亞急性與慢性毒性^[17]  吸入，90ppm，每天6h，共20d，無任何明顯的病理改變；濃度為1300ppm，連續6d，可發生肝損害。

生態學數據

1.生態毒性^[18]

EC50：260mg/L（72h）（柵藻）；134mg/L（24h），89mg/L（48h）（水蚤）

LC50：＞180mg/L（24h）（藍鰓太陽魚，靜態）；120mg/L（48h），110mg/L（72h），105mg/L（96h）（月銀漢魚，靜態）

2.生物降解性^[19]

好氧生物降解（h）：24~168

厭氧生物降解（h）：96~672

3.非生物降解性^[20]  空氣中光氧化半衰期（h）：3.3~33

分子結構數據

1、摩爾折射率：16.13

2、摩爾體積（cm³/mol）：75.3

3、等張比容（90.2K）：160.3

4、表面張力（dyne/cm）：20.5

5、極化率（10^-24cm³）：6.39

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:1

5.互變異構體數量:2

6.拓撲分子極性表面積17.1

7.重原子數量:4

8.表面電荷:0

9.復雜度:17.2

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.化學性質：和其他醛類一樣，在緩和條件下，甚至不需要加熱或催化劑的作用，就能和其他化合物發生反應。

2.穩定性^[21]  穩定

3.禁配物^[22]  強氧化劑、強堿、強還原劑、氧

4.避免接觸的條件^[23]  受熱、接觸空氣

5.聚合危害^[24]  聚合

貯存方法

儲存注意事項^[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、還原劑、堿類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

丙醛雖然有多種制備方法，但直至五十年代初才開始工業生產，1975年美國聯合碳化物公司建成以銠-膦為催化劑；由乙烯低壓經羰基合成制丙醛的第一個年產4.5萬t的大型裝置后，低壓羰基合成法逐漸成為丙醛生產的主要方法和發展方向。1981年美國；日本和西歐丙醛總生產能力23萬t中，95%以上是采用低壓羰基合成法生產的。

1.羰基合成法　由乙烯與一氧化碳；氫氣經一步反應而成。最初以羰基鈷為催化劑，在高壓（14.7-19.6MPa）下進行。近年發展了以銠膦絡合物為催化劑的合成法，反應溫度100℃，壓力1.27-1.47MPa。該法無異構體產生，分離簡便。

2.環氧丙烷異構化法　1,2-環氧丙烷在鉻釩催化劑存在下經氣相異構化而得。此外，尚有丙醇氧化法及丙烯醛加氫法等。丙烯以氯化鈀為催化劑直接氧化生產丙酮時的0.5-1.5%的副產品丙醛，當提高催化劑中氯化鈀含量的反應溫度時，丙醛副產的比例可增大到50%。

3.制法：

于裝有分餾裝置（接受瓶用冰水浴冷卻）、滴液漏斗（底部伸入瓶底）的反應瓶中，加入丙醇（2）34g（0.567mol）和幾粒沸石，加熱至沸。滴加由重鉻酸鉀56g（0.188mol）、300mL水和40mL濃硫酸配成的溶液，約20min加完。保持反應體系沸騰，分餾柱頂溫度不超過75℃，當氧化劑全部加完后，繼續反應15min，收集80℃以下的餾分。從鎦出液中分出水，無水硫酸鈉干燥，分餾，收集47～50℃的餾分，得丙醛（1）12g，收率36%。^[8]

用途

1.丙醛是精細化學品的重要原料，主要用于生產正丙醇；丙酸；三羥甲基乙烷；丙醛肟等中間體，進一步生產醇酸樹脂；農藥除草劑和殺蟲劑；藥物眠爾痛和乙噻嗪，還廣泛應用于涂料；塑料；食品；輕紡；飼料；橡膠助劑方面的精細化學品生產。還可作乙烯聚合的鏈終止劑。

2.用于合成樹脂、橡膠促進劑和防老劑。^[26]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1275 3/PG 2

危險品標志：易燃 刺激

安全標識：S9 S16 S29

危險標識：R11 R36/37/38

文獻

[1~26]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [8]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：416. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無

表征圖譜