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    物競編號 03GN
    分子式 C2H5NO
    分子量 59.07
    標(biāo)簽 N-Formyl methylamine

    編號系統(tǒng)

    CAS號:123-39-7

    MDL號:MFCD00003280

    EINECS號:204-624-6

    RTECS號:LQ3000000

    BRN號:1098352

    PubChem號:24896763

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色透明液體。有氨味。

    2.       沸點(oC,101.3kPa):198~199

    3.       熔點(oC):-4

    4.       相對密度(g/mL,15/4oC):1.0075

    5.       相對密度(g/mL,25/4oC):1.011

    6.       折射率(20oC):1.432

    7.       折射率(25oC):1.4300

    8.       黏度(mPa·s,25oC):1.732

    9.       黏度(mPa·s,35oC):1.468

    10.    黏度(mPa·s,45oC):1.261

    11.    閃點(oC):111

    12.    電導(dǎo)率(S/m):8×10-7

    13.    體膨脹系數(shù)(K-1,25oC):0.0008691

    14.    溶解性:能與水、乙醇相混溶,微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    大鼠經(jīng)口LD50為2700mg/kg。小鼠靜脈注射LC50為4420mg/kg。小鼠腹腔注射LC50為707mg/kg。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:15.09

    2、   摩爾體積(cm3/mol):67.6

    3、   等張比容(90.2K):148.5

    4、   表面張力(dyne/cm):23.2

    5、   極化率(10-24cm3):5.98

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積29.1

    7.重原子數(shù)量:4

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:20

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.無色透明粘稠油狀液體。溶于水,也能溶解無機鹽類,具有吸濕性,在酸性或堿性溶液中容易分解。有氨的氣味。

    化學(xué)性質(zhì)與氯化氫作用能形成兩種鹽;在非極性溶劑中生成HCONHCH3·HCl;無溶劑時生成(HCONHCH3)2·HCl。與金屬鈉在室溫下幾乎不作用。受酸或堿的作用則發(fā)生水解。酸性水解速度是甲酰胺>N-甲基甲酰胺>N,N-二甲基甲酰胺。堿性水解速度是甲酰胺-N-甲基甲酰胺>N,N-二甲基甲酰胺。

    2. 存在于主流煙氣中。


     

    貯存方法

    1.200kg鐵桶包裝。密封貯存,防止泄漏,避免雨淋、曝曬,嚴(yán)重撞擊、摩擦。遠(yuǎn)離火種、熱源。一級易燃液體,危規(guī)號61152。

    合成方法

    1.甲胺法由甲胺與一氧化碳反應(yīng)制得。

    2.甲酸甲酯法由甲酸甲酯與甲胺反應(yīng)而得。

    3.由甲酸乙酯和甲胺反應(yīng)而得。將甲酸乙酯加入反應(yīng)器中,在冷卻下加入甲胺水溶液,于40℃回流反應(yīng)。然后放置3d,減壓回收乙醇得到粗品。再經(jīng)減壓蒸餾而得成品。

    精制方法:實驗室常用堿處理脫水或利用苯水共沸蒸餾脫水后精餾的方法精制。也可以用分子篩處理后精餾精制。

    4.在冷卻下將氯化鈣加到甲酸與乙醇的混合液中,回流12~13h,得粗品。粗品用碳酸鈉中和過濾分餾。反應(yīng)如下:

    在冷卻下,邊攪拌邊將甲胺水溶液加到甲酸乙酯中,控制溫度40℃左右,充分靜置。減壓回收醇,將粗品進行減壓提純,即得成品。反應(yīng)如下:

    用途

    1.用作有機合成原料,用于農(nóng)藥殺蟲藥劑、醫(yī)藥、合成革、人造革等的合成;以及用作化纖紡織溶劑等。此外,尚可利用N-甲基甲酰胺從烴類混合物中萃取芳香烴。

     

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:有毒

    安全標(biāo)識:S45 S53 S26 S36/S37/S39

    危險標(biāo)識:R21 R61 R36/37/38

    文獻

    1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 2. Schumacher J N, Green C R, Best F W, et al. J. Agric. Food Chem., 1977,25(2):310-320. 3. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980. 4. 參考書(煙草與煙氣化學(xué)成分),謝劍平 主編, 化學(xué)工業(yè)出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

    備注

    暫無

    表征圖譜

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