結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 03GR |
|---|---|
| 分子式 | C5H14ClN3O |
| 分子量 | 167.64 |
| 標(biāo)簽 | 乙酰肼三甲基氯化銨, 氯化甜菜堿酰肼, 2-肼基-N,N,N-三甲基-2-氧代乙銨氯化物, (Carboxymethyl)trimethylammonium chloride hydrazide, (Hydrazinocarbonylmethyl)trimethylammonium chloride, 脂肪族化合物 |
CAS號(hào):123-46-6
MDL號(hào):MFCD00012009
EINECS號(hào):204-629-3
RTECS號(hào):CP3150000
BRN號(hào):3727163
PubChem號(hào):24895356
1. 性狀:白色針狀結(jié)晶。吸濕性強(qiáng)
2. 熔點(diǎn):188-192℃(分解)
3. 溶解性:易溶于水,解溶于150份無(wú)水乙醇,溶于冰乙酸、甘油和乙二醇
1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD:>500mg/kg
暫無(wú)
暫無(wú)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積55.1
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:105
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2
一、性質(zhì):白色針狀結(jié)晶。吸濕性強(qiáng)。
暫無(wú)
1.、制備方法:將氯乙酸乙酯和無(wú)水乙醇混合,冷至0℃,加入預(yù)冷至-5℃的三甲胺,控制此放熱反應(yīng),使反應(yīng)溫度在1h內(nèi)升至60℃,停止放熱后,在室溫放置24h,滴加100%水合肼,攪攔45min,冷卻,濾出結(jié)晶,干燥,得吉臘德試劑 T,收率83.5%-89.5%。
2. 在裝有攪拌器、溫度計(jì)和用冰冷卻的螺旋冷凝器的三頸瓶中加入98.5克(84.5升,0.8摩爾)氯乙酸乙醋和200毫升無(wú)水乙醇。冷至0℃,停止攪拌,一次加入預(yù)冷至一5℃的49克(74毫升,0.83摩爾)三甲胺,用冷卻的方法充分地控制放熱反應(yīng),以使反應(yīng)物溫度在工小時(shí)左右升至60℃,不再放熱后讓反應(yīng)物于室溫放置20一24小時(shí)。取下冷凝器,把溫度計(jì)換以滴液漏斗,在攪拌下在10-15分鐘內(nèi)滴加40克(0.8摩爾) 100%的水合肼,繼續(xù)攪拌45分鐘。溶液稍稍冷卻后,若產(chǎn)物不自動(dòng)結(jié)晶,用玻棒摩擦瓶壁以刺激結(jié)晶,產(chǎn)物呈細(xì)小無(wú)色針狀晶體。用冰浴冷卻,迅速濾集易于潮解的鹽,用1}}升無(wú)水乙醇洗滌,壓干,在盛有濃硫酸的真空干燥器中干燥,產(chǎn)品重100一108克。將母液蒸出200-300毫升溶劑后又得第二批產(chǎn)品,總重112一120克(83.5-89.5%)。產(chǎn)品應(yīng)貯存在干燥的密閉容器內(nèi),產(chǎn)品放置一段時(shí)間后,使
用前最好用無(wú)水乙醇重結(jié)晶。
1.用于分離雌酮以及工他17-甾酮化合物。
2.從含有非酮物質(zhì)的混合物中分離出酮。還用于某些脫水反應(yīng)。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
有害
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
[1]0.H.Wheeler,Chem.Rev.,62,205(1962) [2]A.Girard,Org.Syn.,Coll.Vol.2,85(1943)
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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