3-甲基-1-丁醇 3-Methyl-1-butanol

編號系統

CAS號：123-51-3

MDL號：MFCD00002934

EINECS號：204-633-5

RTECS號：EL5425000

BRN號：1718835

PubChem號：24858731

物性數據

1.性狀：無色液體，有不愉快的氣味。^[1]

2.熔點（℃）：-117.2^[2]

3.沸點（℃）：132.5^[3]

4.相對密度（水=1）：0.81（15℃）^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.04^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.27（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-3323^[7]

8.臨界溫度（℃）：304^[8]

9.臨界壓力（MPa）：3.92^[9]

10.辛醇/水分配系數：1.16^[10]

11.閃點（℃）：43（CC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：347^[12]

13.爆炸上限（%）：9.0^[13]

14.爆炸下限（%）：1.2^[14]

15.溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、石油醚，易溶于丙酮，溶于多數有機溶劑。^[15]

16.黏度（mPa·s,20oC）：4.2

17.蒸發熱（KJ/kg,b.p.）：485.79

18.比熱容（KJ/(kg·K),20oC,定壓）：2.87

19.沸點上升常數：2.65

20.電導率（S/m,25oC）：1.4×10^-9

21.熱導率（W/(m·K),20oC）：15.073

22.溶解度（%,水,20oC）：2.4

23.體膨脹系數（K^-1）：0.00089

24.常溫折射率（n²⁵）：1.4052

25.偏心因子：0.556

26.溶度參數(J·cm^-3)^0.5：22.322

27.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：8.970×10⁹

28.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：62.620

29.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：3380.50

30.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-302.04

31.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3326.20

32.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-356.35

33.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：164.9

毒理學數據

1.急性毒性^[16]  LD50：1300mg/kg（大鼠經口）；3970μl（3215.7mg）/kg（兔經皮）

2.刺激性^[17]

家兔經皮：500mg（24h），中度刺激。

家兔經眼：20mg（24h），重度刺激。

3.致突變性^[18]  細胞遺傳學分析：釀酒酵母菌10mmol/管

生態學數據

1.生態毒性  暫無資料

2.生物降解性^[19]  篩選試驗，使用下水道污泥，4.5，6d后分別降解75%，100%。

3.非生物降解性^[20]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時，降解半衰期為2d（理論）。

4.其他有害作用^[21]  該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。

分子結構數據

1、摩爾折射率：26.70

2、摩爾體積（cm³/mol）：108.9

3、等張比容（90.2K）：245.1

4、表面張力（dyne/cm）：25.6

5、極化率（10^-24cm³）：10.58

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:2

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積20.2

7.重原子數量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:25.1

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.具有伯醇的化學反應性。與濃硫酸作用生成異戊烯。

2.穩定性^[22]  穩定

3.禁配物^[23]  強酸、強氧化劑、酸酐、酰基氯

4.聚合危害^[24]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.該品天然以酯的形式存在于草莓；椒樣薄荷；香茅；銨葉油及朗姆酒等中。可由發酸法或碳四烯烴經羰基合成而得。將淀粉；糖密的酒精發酵副產雜醇油進行化學處理及精餾分離可得3-甲基-1-丁醇（在雜醇油中占85%）。

2.用發酵法制得的戊醇含有旋光性戊醇和異戊醇。這兩種成分的分離，可先制成酸式硫酸酯的鋇鹽，利用異戊醇的酯鹽溶解度小而進行分離?；驅愇齑寂c濃硫酸在蒸氣浴上加熱8小時后，分去酸，與碳酸鈣一起搖動，重復水蒸氣蒸餾進行精制?；蛴脻鈿溲趸浫芤号c異戊醇煮沸，稀磷酸溶液洗滌，碳酸鉀、無水硫酸銅干燥，分餾。

3.將異戊醇與氫氧化鉀溶液一起煮沸，再用稀磷酸洗滌，經干燥、精餾得純異戊醇。

4.從雜醇油中分離而得。將洗滌劑與雜醇油在混合釜中混合，用空壓機鼓泡、攪拌、洗滌、分層后，將洗滌液從混合釜底放出，然后送入蒸餾釜，開始蒸餾。可得凈化的原料雜醇油。收取切割溫度在120℃以前的餾分即為低碳混合醇；切割溫度在120～128℃之間的餾分為含量95%以上的異戊醇；切割128℃以上的餾分為含量99.88%以上的異戊醇。

5.從雜醇油中分離而得。雜醇油是酒精或白酒生產過程中的副產品，其中除含異戊醇外，還有乙醇、正丙醇、異丁醇等。

6.以工業品異戊醇為原料，先用稀鹽酸洗滌，再用水洗滌除去鹽酸，溶液中的水用無水碳酸鉀吸收，過濾后進行精餾，常壓下收集131～132℃餾分，即得成品。

7.以酒精或白酒生產過程中的副產品雜醇油為原料，先用化學洗滌劑在通入空氣條件下攪拌洗滌，洗去95%以上的雜質、水及有色物質。靜置分層后，將下層液體進行蒸餾，收集120～128℃之間的餾分，異戊醇含量在95%以上；收集128℃以上餾，異戊醇含量在99.88%以上。

用途

1.該品有蘋果白蘭地香氣和辛辣味。我國 GB 2760-86規定為允許使用的食用香料，主要用以配制蘋果和香蕉型香精。異戊醇與亞硝酸鈉酯化得到亞硝酸異戊酯，是作用最快的亞硝酸酯類短效血管擴張劑。異戊醇也用來合成鎮靜催眠藥溴米那；阿米妥。異戊醇還可作溶劑和化學分析的試劑。也用作生產增塑劑；攝影藥品的原料。也是燃料油的組分。用于制造藥物、攝影藥品、香料等，也是涂料的溶劑和摻合劑。

2.用作萃取劑，如鐵、鈷、銅鹽、二苯碳酰二肼的絡合萃取。用于堿金屬氯化物中的氯化鋰的分離。

3.用作生產香料、增塑劑、醫藥、攝影藥品的原料，還可作為溶劑、燃料油的組分。

4.用作分析試劑，如作萃取劑、溶劑。還用作色譜分析標準物質。用于藥品等合成工業。

5.用作照相化學藥品、香精、分析試劑，以及用于有機合成、制藥等。^[26]

安全信息

危險運輸編碼：UN1105 3/PG 3

危險品標志：有害

安全標識：S46 S24/25

危險標識：R10 R20 R37 R66

文獻

[1~26]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無

表征圖譜