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    物競編號 02U9
    分子式 C3H5Br
    分子量 102.98
    標簽 丙烯基溴, 溴丙烯, 烯丙基溴, 3-溴丙烯, 3-溴-1-丙烯, 溴化烯丙基, 3-溴代丙烯, 3-溴基-1-丙烯, Bromallylene, 1-Bromo-2-propene, 1-Propene,3-bromo-, 3-Bromo-1-propen, 3-Bromo-prop-1-ene, 3-Bromo-propen, 3-Brompropen, Allylbromid, Allylbromide(3-bromopropene), 制藥,有機合成

    編號系統

    CAS號:106-95-6

    MDL號:MFCD00000244

    EINECS號:203-446-6

    RTECS號:UC7090000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24845882

    物性數據

    1.性狀:無色至淡黃色液體,有令人不愉快的刺激性氣味。[1]

    2.熔點(℃):-119[2]

    3.沸點(℃):71.3[3]

    4.相對密度(水=1):1.40[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.17[5]

    6.燃燒熱(kJ/mol):-1814.8[6]

    7.辛醇/水分配系數:1.79[7]

    8.閃點(℃):-1[8]

    9.引燃溫度(℃):295[9]

    10.爆炸上限(%):7.3[10]

    11.爆炸下限(%):4.4[11]

    12.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、二硫化碳等多數有機溶劑。[12]

    13.溶度參數(J·cm-3)0.5:18.868

    14.van der Waals面積(cm2·mol-1):6.370×109

    15.van der Waals體積(cm3·mol-1):45.040

    16.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-12.2

    17.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):127.4

    18.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :45.2

    19.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :320.48

    20.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):74.5

    21.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):78.91

    毒理學數據

    1.急性毒性[13]

    LD50:120mg/kg(大鼠經口);30mg/kg(豚鼠經口)

    LC50:10000mg/m3(大鼠吸入,2h);4110mg/m3(小鼠吸入,2h)

    2.刺激性  暫無資料

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性[14]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為20h(理論)。

     

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:23.40

    2、摩爾體積(cm3/mol):86.3

    3、等張比容(90.2K):192.6

    4、表面張力(dyne/cm):24.7

    5、極化率(10-24cm3):9.27

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:4

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:17.2

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.穩定性[15]  穩定

    2.禁配物[16]  強氧化劑、強堿

    3.避免接觸的條件[17]  受熱

    4.聚合危害[18]  聚合

    5.分解產物[19]  溴化氫

    貯存方法

    儲存注意事項[20]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、堿類分開存放,切忌混儲。不宜久存,以免變質。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.由烯丙醇溴化而得:向反應罐投入氫溴酸,在攪拌下加入硫酸、烯丙醇。升溫回流2h,加熱至8℃時有餾液蒸出,收集68-73℃餾分。水洗后,用無水硫酸鈉脫水,過濾,得烯丙基溴。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、滴液漏斗、蒸餾裝置的反應瓶中,加入250g(48%)的氫溴酸,慢慢加入75g濃硫酸,再加入烯丙醇58g(1.0mol)。攪拌下,滴加濃硫酸75g,加熱反應瓶,滴加硫酸的同時,蒸出生成的烯丙基溴,約30min反應完。餾出液依次用5%的碳酸鈉、水洗滌、無水氯化鈣干燥,分餾,收集69~72℃的餾分,得烯丙基溴(1)112g,收率93%。[22]

    用途

    用于有機合成,用作樹脂和香料的中間體。[21]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1099 3/PG 1

    危險品標志:很易燃 有毒 危害環境

    安全標識:S16 S26 S45 S60 S61 S36/S37/S39

    危險標識:R11 R34 R50 R23/25

    文獻

    [1~21]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [22]參考文獻:Oliver K,Marvel C S.Org Synth,1932,Coll Vol 1:25. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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