4-乙氧基苯乙酸乙酯 Ethyl 4-Ethoxyphenylacetate
結構式
| 物競編號 | 0SRS |
|---|---|
| 分子式 | C12H16O3 |
| 分子量 | 208.26 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：40784-88-1
MDL號：MFCD00051917
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：2969074
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：液體
2. 密度（g/mL,20oC）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）： 未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC）：未確定
6. 沸點（oC， 2mm hg）：120-122
7. 折射率：1.5020
8. 閃點（oC）：112-113°C/0.5mm
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不能溶解的
毒理學數據
暫無
生態學數據
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積35.5
7.重原子數量:15
8.表面電荷:0
9.復雜度:183
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
常規情況下不會分解，沒有危險反應
貯存方法
密封、陰涼、干燥保存
合成方法
其制備方法可以用苯乙醚為原料，在濃鹽酸和苯溶液中通氯化氫飽和，然后加入冷的甲醛水溶液，繼續通氯化氫，混合物在室溫下攪拌2h，使苯乙醚進行氯甲基化，反應液分出水層、苯層，用NaHCO3溶液洗滌至中性，干燥，減壓蒸去苯，得無色透明的鄰、對乙氧基氯芐。該混合物是一個不穩定的化合物，不能分離，進一步進行氰化，在氰化鈉水溶液中，加入丙酮、四丁基溴化銨為相轉移催化劑，再加入鄰、對乙氧基氯芐，在56℃劇烈攪拌6h，冷卻加入水，分去水層，油層洗滌至中性，為橘黃色的液體，是鄰、對乙氧基氰芐，在減壓下進行分餾，得對乙氧基氰芐。
對乙氧基氰芐加入到含氫氧化鉀的乙二醇溶液中，加熱攪拌下反應，冷到室溫，酸化，加入水和苯，用苯萃取對乙氧基苯乙酸，然后蒸餾除去苯，得對乙氧基苯乙酸，進一步與無水乙醇在酸催化劑存在下酯化，得對乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用對甲基苯酚為原料，先用硫酸二乙酯醚化生成對甲基苯乙醚，進一步氯化得到對乙氧基芐氯，然后與氰化鈉在相轉移催化劑存在下氰化得對乙氧基氰芐，再水解生成對乙氧基苯乙酸，酯化得對乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用對乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下與氫氧化鈉反應，反應溫度135～140℃，反應20h，反應結束，冷卻后處理，也可以制備對乙氧基苯乙酸，再進一步制備對乙氧基苯乙酸乙酯
用途
對乙氧基苯乙酸乙酯是制備乙氰菊酯的中間體
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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