氟磺胺草醚 Fomesafen
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0VNT |
|---|---|
| 分子式 | C15H10ClF3N2O6S |
| 分子量 | 438.76 |
| 標(biāo)簽 | 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺, 氟黃胺草醚, 5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzamide, 除草劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：72178-02-0
MDL號：MFCD01632756
EINECS號：276-439-9
RTECS號：CV2475000
BRN號：8165046
PubChem號：24870039
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色結(jié)晶固體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：1.28
4. 熔點(diǎn)（oC）：220～221
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：<0.1×10-3
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定 。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：90.89
2、 摩爾體積（cm3/mol）：278.7
3、 等張比容（90.2K）：743.2
4、 表面張力（dyne/cm）：50.5
5、 極化率（10-24cm3）：36.03
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:9
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積127
7.重原子數(shù)量:28
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:693
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
指定條件下穩(wěn)定，遠(yuǎn)離氧化物。對眼睛和皮膚無刺激作用。
貯存方法
存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。
合成方法
制備方法一
3,4-二氯三氟甲苯的制備 以對氯甲苯為原料，經(jīng)光氯化、氟化、環(huán)氯化三步反應(yīng)制得。對氯甲苯的側(cè)鏈氯化需紫外線燈源，適量催化劑，反應(yīng)溫度110～120℃,時間15～20h，得對氯三氯甲苯。其氟化在壓力釜中通無水氟化氫，壓力1.6MPa，反應(yīng)4h，并加適量催化劑，對氯三氟甲苯在苯環(huán)上氯化需催化劑存在，反應(yīng)溫度70℃，反應(yīng)結(jié)束時物料經(jīng)稀鹽酸處理、分離、有機(jī)相水洗、干燥等環(huán)節(jié)，得3，4-二氯三氟甲苯。
2-氨基-5-羥基苯甲酸的制備 鄰硝基苯甲酸與10%H2SO4在Pd/C催化劑作用下，于80～100℃、957.6Pa壓力下反應(yīng)20h，得2-氨基-5-羥基苯甲酸。
5-[2-氯-（三氟甲基）苯氧基]-2-氨基苯甲酸的制備 2-氨基-5-羥基苯甲酸與3，4-二氯三氟甲苯縮合，于135℃反應(yīng)17h，得相應(yīng)的二苯醚類化合物。
氟磺胺草醚的制備 上步產(chǎn)物在甲苯溶液中通入光氣，于40～50℃反應(yīng)2h，得相應(yīng)氨基酸酐；然后與甲基磺酰胺（鹽）在DMF溶劑中，于100℃反應(yīng)24h，得相應(yīng)胺解產(chǎn)物；最后在冰醋酸中用濃硝酸和過氧化氫氧化，于70℃反應(yīng)20h，得氟磺胺草醚。
制備方法二
先合成5-[2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]-2-硝基苯甲酸，與甲磺酰硫代異氰酸酯反應(yīng)，生成氟磺胺草醚。或與氯化亞砜作用，變成酰氯，再與甲基磺酰胺反應(yīng)生成氟磺胺草醚。此法較制備方法一更合理。
用途
高效、選擇性除草劑。主要用于豆田芽后除草，對防除闊葉雜草有特效，其作用原理是通過葉部吸收，破壞光合作用。藥劑在土壤中也有很好活性。大豆苗后1～3復(fù)葉，雜草2～5葉期，用25%水劑9～20mL/100m2， 對水噴灑雜草莖葉。在此劑量下苗前施藥優(yōu)于播前施藥，缺點(diǎn)是對大豆會有一定的藥害，但很快恢復(fù)，采用播后苗前施藥對大豆不易產(chǎn)生藥害。
2.選擇性除草劑。可通過葉部吸收破壞植物的光合作用。對防除闊葉雜草有特效，在土壤中有很好活性。
安全信息
危險運(yùn)輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：
有害
安全標(biāo)識：S2
危險標(biāo)識：R22
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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