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    物競編號 03H4
    分子式 C2H4N4O2
    分子量 116.08
    標簽 二氮烯二甲酰胺, 發泡劑ADC, 偶氮二甲酰胺(0402禁空運), 偶氮雙甲酰胺, 2 triazene amide, blowing agent ADC, Azodicarbonamide (0402 cut-off air), azobis formamide, 發泡劑, 處理劑, 食品添加劑

    編號系統

    CAS號:123-77-3

    MDL號:MFCD00007958

    EINECS號:204-650-8

    RTECS號:LQ1040000

    BRN號:1704003

    PubChem號:24847272

    物性數據

    1.          性狀:白色或淡黃色粉末

    2.         相對密度(20/4℃):1.66

    3.         熔點(℃):225226
    4.     分解溫度(℃):195
    5.     溶解性:溶于堿,不溶于酸、醇、汽油、苯、吡啶和水,微溶于乙二醇。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:>6400mg/kg

    大鼠皮膚LD50:>500mg/kg

    大鼠經腹膜腔LD50:440mg/kg

    2、其它多劑量毒性:大鼠經口TDLO:42gm/kg/10D-C

    大鼠經口TDLO:233gm/kg/4W-C

    大鼠吸入TCLO:207mg/m3/6H/2W-I

    大鼠吸入TCLO:204mg/m3/6H/13W-I

    大鼠經腹膜腔TDLO:252mg/kg/1W-I

    小鼠吸入TCLO:217mg/m3/6H/2W-I

    小鼠吸入TCLO:204mg/m3/6H/13W-I

    3、致突變:沙門氏菌突變測試系統:100ug/plate
    但生產原料水合肼有強腐蝕性,毒性很大。能侵蝕玻璃、橡膠、皮革和軟木等。蒸氣和液體能腐蝕皮膚、眼睛、鼻、喉和黏膜等。

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

     

    1、   摩爾折射率:23.39

    2、   摩爾體積(cm3/mol):61.9

    3、   等張比容(90.2K):196.7

    4、   表面張力(dyne/cm):101.7

    5、   極化率(10-24cm3):9.27

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):-1

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:3

    6.拓撲分子極性表面積111

    7.重原子數量:8

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:123

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:1

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    該品為白色或淡黃色粉末。溶于堿,不溶于酸;醇;汽油;苯;吡啶和水。120℃以上易分解,放出大量氮氣,在密閉容器中易造成爆炸事故。在室溫下貯存甚穩定,對設備無腐蝕作用。具有自熄性。與硫化促進劑和橡膠;塑料的其他配合劑無反應。Ba, Cd, Pb, Zn的有機鹽類,可溶性的亞硝酸鹽和硫氧酸鹽能促進其分解。當加入氨;丙三醇和尿素衍生物時,會降低其分解溫度。
    本品無毒。但生產原料水合肼有強腐蝕性,毒性很大。能侵蝕玻璃、橡膠、皮革和軟木等。蒸氣和液體能腐蝕皮膚、眼睛、鼻、喉和黏膜等。生產設備要密閉,防止與人體直接接觸,濺及皮膚或人體時要用硼酸沖洗,并涂以硼酸軟膏。

    貯存方法

    貯存在陰涼、通風的庫房中,防水、防曬。在室溫下儲存,必須注意通風。儲運中要避免日光直射,遠離火種和氧化劑。

    合成方法

    工業生產發泡劑AC,由水合肼;尿素與硫酸縮合成中間體聯二脲,再經氧化而得成品。

    1.縮合將尿素溶于2%水合肼溶液,加到反應鍋。在攪拌下加硫酸使料液pH值達到1-2,加熱,使pH值轉為2-5,再緩緩加入硫酸,保持pH值2-5反應數小時后,取樣測定終點(用0.1N碘溶液滴定含肼量)。縮合成的聯二脲,濾出硫酸銨母液后,用熱水洗滌,供氧化工序用。

    2.氧化將聯二脲放入反應鍋用水溶解,加入溴化鈉,通入氯氣,反應溫度控制在30-50℃,制得的偶氮二甲酰胺先用溫水洗至中性,經離心機甩干干燥后,得成品。氧化工序對發泡劑AC的產品質量和生產本影響最大。早期采用硝酸法和鉻酸法,由于成本和污染的原因,已趨于淘汰。氯氣-溴為氧化劑取代鉻鹽氧化聯二脲生產發泡劑AC的方法,使產品成本降低很多。其他的方法還有:有空氣和二氧化氮處理聯二脲,收率為84.3%;用電解法生產發泡劑AC;采用過氧化氫氧化聯二脲的方法。


    原料消耗定額:水合肼(40%)1160kg/t;尿素(含氮量≥46%)1330kg/t;液氯800kg/t;燒堿(30%)2000kg/t;硫酸(98%)1140kg/t。
    酸法      將水合肼粗溶液冷凍至-2℃,以除去十水碳酸鈉,佘下的液體加入固體尿素,并加入65%硫酸中和至PH值為4-5,加熱反應數小時即完成,收率90%左右。經洗滌后再氧化生成AC。
    弱堿法    將水合肼粗溶液蒸發脫除鹽分后加入固體尿素,并加入少量酸,中和至PH值為7-9,加熱反應生成聯二脲,不必洗滌直接氧化生成AC 。
    以酮連氮為原料生產       開發合成酮連氮的工業化方法主要有次氯酸鈉氧化法和過氧化氫氧化法。次氯酸鈉氧化法工藝為:28%氨水與工業丙酮混合,加入10%次氯酸鈉,在35-40℃和攪拌下反應生成甲酮連氮。在氨過量較大和合成液中酮連氮濃度低的情況下,合成收率可達98%以上。在萃取塔中,以二氯甲烷萃取合成液中的甲酮連氮。萃佘液水相經處理調整組成后再用于合成反應(可移出積累過量部分,蒸發處理回收和氯化鈉)。萃取液經蒸餾回收萃取二氯甲烷。并再用于萃取步驟。從蒸餾釜獲得甲酮連氮溶液。

    用途

    通用型發氣量大的發泡劑。廣泛用于聚氯乙烯;聚乙烯;乙烯-乙酸乙烯共聚物;聚丙烯;聚苯乙烯;ABS;尼龍-6和氯丁橡膠等多種合成材料,至今還沒有能與競爭的產品出現。在這些應用領域中,聚乙烯用量占25-30%,聚氯乙烯用量占15-20%。小麥粉處理劑;焙烤食品快速發酵劑。在低用量下可完成對小麥粉的安全快速氧化,以改善面團的物理性能和高筋面團所需的組織結構。

    可制得純白的泡沫橡膠及泡沫塑料制品,也可制得厚的或薄的各種發泡制品。的有機酸及鹽類、尿素等對其有活化作用。

    優等品:發氣量好,細度均勻,平均粒徑小,泡孔細而均勻,制品手感好,適用于PVC、PE、EVA等聚合物。

    一等品:廣泛用于普通PVC、PE、EVA等發泡制品,也用于橡膠泡沫制品中。

    疏松型S:與一等品相比,產品疏松不易結塊,較好分散性,用于PVC發泡切片,PVC、PE、PP、EVA等發泡制品。

    微細型V012:使用分散性較好,無須研磨,吸油性好,發泡倍率較高,適用于人造革、壁紙、地板革、運動鞋底、發泡拖鞋、EVA等,可替代進口產品使用。

    微細型V010:平均粒徑小,泡孔細而均勻,發泡倍率高,制品手感好,特別適用于不能含硅、碳酸鹽的泡沫制品,廣泛用于檔次較高的塑料制品,如人造革、運動鞋底、壁紙、發泡拖鞋等,PVC、EVA、PE、PP、PS等聚合物,可替進口產品使用。

    微細型V008:主要性能和用途同V010,可用于EVA、柔軟革制品發泡,可替代進口產品使用。

    微細型V006:主要性能和用途同V010,主要用于EVA二次發泡,高倍人造革等高檔制品發泡,可替代進口產品使用。

    低溫型D180:分解溫度低,適用于PVC、ABS等低溫發泡,可以延長發泡設備使用壽命,可替代進口產品使用。

    低溫型D170:分解溫度低,特別適用于添加有效聯劑的PP、PE等發泡加工,泡孔均勻,發泡倍率高,可替代進口產品使用。

    低溫型D160:主要用于橡膠塑料,可替代進口產品使用。

    廣泛應用的有機高效發泡劑,既可常壓發泡也可加壓發泡,發氣量大,其分解產物無毒、無臭、無污染。適用于聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS樹脂等塑料及天然橡膠、丁苯橡膠、氯丁橡膠、丁腈橡膠、硅橡膠等。可制得純白的泡沫橡膠及泡沫塑料制品,也可制得厚的或薄的各種發泡制品。有機酸及其鹽類、尿素、硼砂、氧化鋅、乙醇胺、硬脂酸鉛等對其有活化作用,可顯著降低分解溫度。食品級偶氮二甲酰胺也可用作小麥粉處理劑及焙烤食品快速發酵劑。最大用量為45mg/kg小麥粉。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN3242 4.1/PG 2

    危險品標志:有害

    安全標識:S22 S24 S37

    危險標識:R42 R44

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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