阿尼西坦 Anitracetam
結構式
| 物競編號 | 0VPE |
|---|---|
| 分子式 | C12H13NO3 |
| 分子量 | 219.24 |
| 標簽 | 1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮, 茴拉西坦, 腦康酮, L-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮, 腦康酮, 阿尼西坦, 三樂喜, 1-(4-Methoxybenzoyl)-2-pyrrolidinone, Ro 13-5057, 中樞興奮藥 |
編號系統(tǒng)
CAS號：72432-10-1
MDL號：MFCD00153767
EINECS號：暫無
RTECS號：UY5781900
BRN號：暫無
PubChem號：24277955
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色結晶性固體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：121~122
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定。
毒理學數(shù)據(jù)
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：58.46
2、 摩爾體積（cm3/mol）：177.2
3、 等張比容（90.2K）：469.7
4、 表面張力（dyne/cm）：49.2
5、 極化率（10-24cm3）：23.17
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:2
5.互變異構體數(shù)量:2
6.拓撲分子極性表面積46.6
7.重原子數(shù)量:16
8.表面電荷:0
9.復雜度:282
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
指定條件下穩(wěn)定，遠離氧化物。
貯存方法
存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。
合成方法
方法1：2-吡咯烷酮和對甲氧基苯甲酰氯在乙醚中，三乙胺存在下，于0～10℃回流3h，得茴拉西坦。
方法2：對甲氧基苯甲酸和氯化亞砜反應，得對甲氧基苯甲酰氯(收率90%)。然后對甲氧基苯甲酰氯先和4-氨基丁酸在氫氧化鈉的水溶液中、三乙基芐銨鹽(TEBA)存在下反應，得4-(4-甲氧基苯甲酰基)氨基丁酸(收率69.4%) 后，再在甲苯中，二氯亞砜存在下環(huán)合，得茴拉西坦，收率80.4%，熔點118～120℃。
方法3：對甲氧基苯甲酸氯化為對甲氧基苯甲酰氯后，再和2-吡咯烷酮鈉在四氫呋喃中、4-二甲氨基吡啶(DMAP)存在下反應，即得茴拉西坦，收率76.2%(以對甲氧基苯甲酰氯計)，熔點118～119℃。
方法4：2-吡咯烷酮在含甲醇鈉的甲苯中，回流1h后，再蒸盡甲醇。在10℃加入TEBA，滴加對甲氧基苯甲酰氯的甲苯溶液，在室溫下攪拌0.5h，再在50℃下攪拌6h。處理后得茴拉西坦，收率85%(以2-吡咯烷酮計)，熔點120～121℃。
方法5：2-吡咯烷酮和三乙胺混合，在0～10℃：滴加三甲基氯硅烷。加畢，室溫反應2h。加入對甲氧基苯甲酰氯的二氧六環(huán)溶液，在40℃下攪拌2h，得茴拉西坦，收率65%。
用途
1.吡拉西坦衍生物，γ-內(nèi)酰胺類腦功能改善劑，選擇性作用于大腦系統(tǒng)，有促進和增強記憶功能。和吡拉西坦相比，有作用強、起效快、毒性低等優(yōu)點。用于改善腦功能，特別是老年性癡呆、腦血管病后遺癥患者的行為和精神障礙。
2.本品為腦機能改善藥，可通過血腦屏障選擇性地作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。動物實驗證明本品對大鼠辨別學習的記憶再現(xiàn)過程有良好的促進作用，可對抗缺氧引起的記憶減退，有效地改善某些原因引起的記憶障礙。臨床用于中、老年人記憶減退(健忘癥)和腦血管病后的記憶減退的治療。本品起效快、毒性低。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
【1】 Merck Index.13th:665. 【2】 Cumin R,et al.Psychopharmacology(Ber lin),1982,78:104. 【3】 Yamada K,et al.Pharmacol Biochem Behav,1985,22:645. 【4】 Pontecorvo M J,et al.Pharmacol Biochem Behav,1985,22:745. 【5】 Foltyn P,et al.Arzneimittel-Forsch,1983 33:865. 【6】 Sourander L B,et al.Psychopharmacolog(Berlin),1987,91:90. 【7】 Schlappi B,et al.Drug Inest,1993,5(Suppl 1):50-67. 【8】 羅明生主編.現(xiàn)代臨床藥物大典.成都:四川科學技術出版社,2001:360. 【9】 日本公開特許79-117468. 【10】 US,4369139.1983. 【11】 胡永洲等.現(xiàn)代應用藥學,1992,9:17. 【12】 彭承長等.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,1993,24:244-245. 【13】 陳一心等.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,1994,25:104-105. 【14】 章思規(guī)等編著.精細化學品及中間體手冊:上冊.北京:化學工業(yè)出版社,2004:1176-1177. 【15】 彭震云等.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,1996,27:101-102.
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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