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    物競編號 02UL
    分子式 C2H5ClO
    分子量 80.51
    標簽 氯乙醇, 乙撐氯醇, 2-氯乙醇, 1-氯-2-羥基乙烷, 2-氯乙基醇, HOCH2CH2Cl, 1-Chloro-2-hydroxyethane, 2-Chloroethanol, 2-Chloro-1-ethanol, 2-Chloroethyl alcohol, Ethylene chlorohydrin, 甘蔗催芽劑, 多官能團溶劑

    編號系統

    CAS號:107-07-3

    MDL號:MFCD00002829

    EINECS號:203-459-7

    RTECS號:KK0875000

    BRN號:878139

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.       性狀:無色透明液體。

    2.       沸點(oC,101.3kPa):128.8

    3.       熔點(oC):-67

    4.       相對密度(g/mL,20/4oC):1.2007

    5.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):2.78

    6.       折射率(n20oC):1.4421

    7.       黏度(mPa·s,20oC):3.4

    8.       閃點(oC,開口):60

    9.       燃點(oC):425

    10.    蒸發熱(KJ/mol,b.p.):41.45

    11.    熔化熱(KJ/mol):1215.0

    12.    生成熱(KJ/mol,液體):294.3

    13.    燃燒熱(KJ/mol,液體):1193.7

    14.    爆炸下限(%,V/V):4.9

    15.    爆炸上限(%,V/V):15.9

    16.    蒸氣壓(kPa,30.3oC):1.33

    17.    體膨脹系數(K-1,55oC):0.00092

    18.   溶解性:能與水、丙酮、乙醚互溶,微溶于四氯化碳和烴類中。

    19.  常溫折射率(n25):1.4401

    20.   相對密度(25℃,4℃):1.191230

    21.   液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-294.1

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:95mg/kg;兔徑皮LD50:67mg/kg

                               大鼠吸入LC50:290mg/m3

    2、屬中等毒類。對黏膜有較強刺激作用。2-氯乙醇可經呼吸道、皮膚、消化道進入肌體。急性中毒開始為頭痛、頭暈和消化道癥狀。數小時后轉入狂躁興奮狀態,隨即進入抑制狀態,并出現昏迷和循環。呼吸衰竭。慢性中毒有頭痛,乏力、黏膜刺激、食欲不振、消瘦等癥狀。工作場所最高容許濃度(美國)16mg/m3。

    生態學數據

    該物質對水有稍微的危害。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:17.69

    2、   摩爾體積(cm3/mol):70.4

    3、   等張比容(90.2K):166.8

    4、   表面張力(dyne/cm):31.5

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:7.01

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積20.2

    7.重原子數量:4

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:10

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.避免潮濕的空氣。避免與強氧化劑、堿接觸。可以燃燒,著火時用二氧化碳、四氯化碳、干式化學滅火劑滅火。受熱分解生成劇毒的光氣。與水或水蒸氣反應生成有毒的腐蝕性氣體。本品能滲透橡膠和樹脂,應注意選擇防護用品。

    化學性質:2-氯乙醇具有氯和羥基兩個官能團,因此表現出氯代烷和醇的性質。例如在堿存在下被氫還原,或用鈉汞齊和水還原生成乙醇。用硝酸或鉻酸氧化生成氯代乙酸。與水一起煮沸時逐漸水解生成乙二醇,添加碳酸氫鈉對水解有促進作用。2-氯乙醇在氫氧化鈉或石乳灰作用下,脫去氯化氫生成環氧乙烷。在封管中加熱到184℃時生成1,2-二氯乙烷和乙醛。2-氯乙烷在濃硫酸存在下加熱至90~100℃,發生分子間脫水生成雙(2-氯乙基)醚。與伯胺、仲胺、芳香胺反應,生成相應的乙醇胺。與氨反應生成乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺。與羧酸或酰氯反應生成羧酸-2-氯乙酯。與硫酰氯或磷酰氯反應容易生成磺酸或磷酸酯。在無水硫酸鈉存在下與甲酸酐反應生成甲酸-2-氯乙酯。

    2.有毒,在機體組織內水解產生氯化氫。吸入高濃度氯乙醇蒸氣或者經皮膚接觸而吸收,可引起嘔吐、頭痛、震顫、體溫下降、四肢麻痹、心區疼痛而致死。多數情況下是在中毒之后經幾小時才陷入危急狀態。重癥時開始有劇烈頭痛,繼而出現麻痹、腹瀉、反復嘔吐、口渴、眼灼熱感,終至急性死亡。大鼠經口LD5095mg/kg.空氣中大鼠LC32*10-6。工作場所空氣中最高容許濃度5*10-6。為防止中毒,設備應密閉,生產現場要求通風良好,操作人員應戴好口罩、手套等防護用具。但橡皮手套不能起到保護作用,因為氯乙醇會透過橡皮手套與皮膚接觸而造成危害。如果衣服上沾有氯乙醇應立即脫去,皮膚上沾有氯乙醇應用肥皂洗滌后,再用大量水沖洗。
     

    貯存方法

    1.儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    2.一般用槽車運輸,要避免撞擊。也可用鐵桶包裝,每桶200kg。防止直接接觸和蒸氣外逸。按有毒物品規定貯運。

    合成方法

    1.氯乙醇有多種制備方法。環氧乙烷與鹽酸反應,是實驗室制備氯乙醇的最方便方法。實際上,乙二醇與二氯化硫反應得到氯乙醇,也是實驗室制備氯乙醇的方法之一。如果環氧乙烷與無水氯化氫在氯化鐵和磷酸二氫鈉存在下反應,則無副產乙二醇生成,適用于制造高純度氯乙醇。氯乙醇的工業生產方法基本上還是1991年Gomberg提出的方法,將乙烯和氯同時通入水中,氯與水反應生成次氯酸,次氯酸與乙烯加成即得氯乙醇。

    2.精制方法:2-氯乙醇是由環氧乙烷和鹽酸或氯的水溶液制備的。因此含有少量的酸和環氧乙烷衍生物。精制時用無水硫酸鈉和無水碳酸鉀脫水、脫酸后分餾。

     3.以工業品32%的氯乙醇為原料,用苯進行恒沸蒸餾,進一步除去水分,再經減壓蒸餾除去殘留的苯和
    高沸物,即得成品。
    4.在氯化鐵和磷酸二氫鈉存在下,由無水氯化氫和環氧乙烷直接加
    成,制得含量98%以上的2-氯乙醇

    用途

    1.用作纖維素酯、涂料、樹脂等的溶劑。也用于乙二醇、環氧乙烷、丙烯腈、醫藥、農藥、染料等的制造以及用作甘蔗催芽劑等。

    2. 用作溶劑,用于染料、農藥、殺蟲劑等有機合成。

    3.用于制藥、制革、合成表面活性劑、破乳劑及乳化劑中,還可生產環氧乙烷、乙二醇。在液體油墨中可作溶劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1135 6.1/PG 1

    危險品標志:極毒

    安全標識:S7 S9 S28 S45

    危險標識:R26/27/28

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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