羅紅霉素 Roxithromycin
結構式
| 物競編號 | 0W9Q |
|---|---|
| 分子式 | C14H76N2O15 |
| 分子量 | 837.05 |
| 標簽 | 羅力得, 水溶性羅紅霉素, 9-[O-(2-甲氧基乙氧基)甲肟]紅霉素, Erythromycin 9-(-O-[2-methoxyethoxy]methyloxime), 大環內酯類抗生素 |
編號系統
CAS號：80214-83-1
MDL號：MFCD00214389
EINECS號：暫無
RTECS號：KF4990000
BRN號：暫無
PubChem號：24899369
物性數據
1. 性狀：無臭味苦白色晶體粉末.
2. 密度（g/mL20 oC）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC0.35mmHg）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（o F）：未確定
9. 比旋光度（o）：[α] D23-77.5°±2°(C=0.45，氯仿)。
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于乙醇或丙酮，較易溶于甲醇或乙醚，幾不溶于水
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：830mg/kg；小鼠經口LD50：665mg/kg；狗經口LD50：2 mg/kg
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.1
2、 氫鍵供體數量：5
3、 氫鍵受體數量：17
4、 可旋轉化學鍵數量：13
5、 互變異構體數量：
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：217
7、 重原子數量：58
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：1310
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：10
12、不確定原子立構中心數量：8
13、確定化學鍵立構中心數量：1
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
合成方法
以紅霉素為原料，和鹽酸羥胺在三乙胺和甲醇中反應，生成肟，然后和甲氧基乙氧基甲基氯在丙酮中反應，即得羅紅霉素。
用途
1.該品是新一代大環內酯類抗生素，主要用于革蘭氏陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等。其體外抗菌作用與紅霉素相類似，體內作用比紅霉素強1-4倍。藥理作用及適應癥1、對革蘭氏陰性菌有強大殺滅作用，部份革蘭氏陰性菌（腦膜炎球菌、淋球菌、流感桿菌、百日咳菌、布氏桿菌）及螺旋體、肺炎支原體，立克次體、軍團菌敏感，對支原體、衣原體作用增強。
2、抗菌機制：與細菌控蛋白體50S亞基結合，通過對轉肽作用和MRNA的位移的阻斷，抑制蛋白質的合成。
3、該品口服吸收好，見效快，生物利用度及血藥濃度均強于紅霉素。根據報道口服150mg血藥峰濃度高達6.6～7.9ug/ml，而同等條件下紅霉素僅為0.2～0.4ug/ml；羅紅霉素主要分布于體液和組織中，具有高而持久的組織濃度和細胞濃度，同時半衰期長達12h，而紅霉素只有1.5～2.0h。
4、在醫學臨床上作耐藥金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌引起的首選藥物，獸醫臨床用于治療耐青霉素、金黃色葡萄球菌所引起的嚴重感染、肺炎、子宮炎、禽慢性呼吸道病等。
5、該品主要用于治療畜禽慢性呼吸道病，對畜禽葡萄球菌和鏈球菌病、衣原體病、螺旋體?。ㄘi痢疾）、傳染性胸膜炎、鼻炎等。
6、適應癥表現為：禽頸部腫脹、局部熱、痛、呼吸困難、口鼻流白色泡沫，粘膜和皮膚發紺等癥狀。
7.一種半合成的新一代大環內酯類抗生素，抗菌譜和紅霉素相似，但作用比紅霉素強６倍，生物利用高。對大多數呼吸道致病菌如溶血性鏈球菌，肺炎鏈球菌，流感嗜血桿菌，肺炎支原體以及金黃色葡萄球菌有較好的抗菌作用。用于呼吸道感染，如肺炎、急性支氣管炎、皮膚及軟組織感染、慢性支氣管炎急性感染、非典型肺炎及泌尿生殖系統感染等，有良好的治療效果和耐受性，不良反應比紅霉素小。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害
安全標識：暫無
危險標識：R22
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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