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    物競編號 02UP
    分子式 C3H7N
    分子量 57.09
    標簽 2-丙烯-1-胺, 3-氨基-1-丙烯, 2-Propen-1-ylamine, 3-Amin-opropylene, 3-Aminopropylene, 聚合物改性劑, 含氮化合物溶劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:107-11-9

    MDL號:MFCD00008199

    EINECS號:203-463-9

    RTECS號:BA5425000

    BRN號:635703

    PubChem號:24847185

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色液體,有強烈的氨味和焦灼味。[1]

    2.熔點(℃):-88.2[2]

    3.沸點(℃):55~58[3]

    4.相對密度(水=1):0.76[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.0[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):25.7(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-2207.5[7]

    8.臨界壓力(MPa):5.17[8]

    9.辛醇/水分配系數(shù):0.03[9]

    10.閃點(℃):-29(CC)[10]

    11.引燃溫度(℃):371[11]

    12.爆炸上限(%):22.0[12]

    13.爆炸下限(%):2.2[13]

    14.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、氯仿。[14]

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[15]

    LD50:102mg/kg(大鼠經(jīng)口);35mg/kg(兔經(jīng)皮)

    LC50:177ppm(大鼠吸入,8h)

    2.刺激性[16]

    家兔經(jīng)皮:500mg(24h),重度刺激。

    家兔經(jīng)眼:50mg(20sec),重度刺激。

    3.亞急性與慢性毒性[17]  亞急性與慢性毒性表現(xiàn)為心肌炎、肝腎充血及肺部病變等。

    4.致突變性[18]   細胞遺傳學(xué)分析:大鼠經(jīng)口2500ng/kg

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[19]  EC50:16mg/L(5,15min)(發(fā)光菌,Microtox測試)

    2.生物降解性[20]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,1%~81%。

    3.非生物降解性[21]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為6.8h(理論)。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:19.20

    2、摩爾體積(cm3/mol):76.8

    3、等張比容(90.2K):169.5

    4、表面張力(dyne/cm):23.7

    5、介電常數(shù):

    6、偶極距(10-24cm3):

    7、極化率:7.61

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積26

    7.重原子數(shù)量:4

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:17.2

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.化學(xué)性質(zhì):具有伯胺的化學(xué)性質(zhì),還能在雙鍵上發(fā)生各種反應(yīng)。例如與鹵素、鹵化氫加成生成鹵代丙胺。與苯反應(yīng)得到β-氨基異丙基苯。烯丙基胺在自由基催化劑作用下不發(fā)生聚合反應(yīng)。與環(huán)戊二烯反應(yīng)得到2,5-亞甲基-1,2,5,6-四氫化芐胺。

    2.穩(wěn)定性[22]  穩(wěn)定

    3.禁配物[23]  酸類、?;取⑺狒娧趸瘎?、二氧化碳

    4.避免接觸的條件[24]  受熱

    5.聚合危害[25]  聚合

    6.分解產(chǎn)物[26]  氨

    貯存方法

    儲存注意事項[27]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.烯丙基氯與氨反應(yīng)可制得烯丙胺:反應(yīng)在帶回流裝置的設(shè)備里進行,使硫代異氰酸丙烯酯與20%鹽酸回流反應(yīng)15h。將反應(yīng)物濃縮,結(jié)晶出現(xiàn)時又加水稀釋,然后在滴加堿液的同時將烯丙胺蒸出。收集的粗品可用分餾法精制。

    用途

    1.用作聚合物改性劑和利尿藥,有機合成的原料等。

    2.用于制造藥品的中間體,及有機合成和制作溶劑等。[28]

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:很易燃 有毒 危害環(huán)境

    安全標識:S9 S16 S45 S61 S24/25

    危險標識:R11 R23/24/25 R51/53

    文獻

    [1~28]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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