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    物競編號 0JRQ
    分子式 SeO2
    分子量 110.96
    標(biāo)簽 亞硒酐;氧化硒;無水亞硒酸, 亞硒酸酐, Selenious acid anhydride, Selenium dioxide, 氧化劑, 催化劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:7446-08-4

    MDL號:MFCD00134090

    EINECS號:231-194-7

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24845371

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色固體

    2.       密度(g/mL,25/4℃): 4.81

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):3.950

    4.       熔點(oC):340

    5.       沸點(oC,常壓):684.9

    6.       沸點(oC,5.2kPa): 315-317

    7.       折射率: 無可用

    8.       閃點(oC): 無可用

    9.       比旋光度(o):無可用

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):無可用

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):1 mm Hg ( 157 °C)

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):無可用

    13.    燃燒熱(KJ/mol):無可用

    14.    臨界溫度(oC):無可用

    15.    臨界壓力(KPa):無可用

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:無可用

    17.    爆炸上限(%,V/V):無可用

    18.    爆炸下限(%,V/V): 無可用

    19.    溶解性:溶于H2O和極性有機溶劑,經(jīng)常在HOAc、CH2Cl2和1,4-二氧雜環(huán)己烷中使用。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1 。
    試驗方法:口服
    攝入劑量: 780 ug/kg/26W-I
    測試對象:哺乳動物-國內(nèi)
    毒性類型: MutipleDose
    毒性作用: 1.肝臟 -肝炎(肝細(xì)胞壞死) ,彌漫性
    2.腎 ,輸尿管,膀胱-改變管(包括急性腎功能衰竭,急性腎小管壞死)
    3.慢性數(shù)據(jù)-死亡

    2 。
    試驗方法:口服
    攝入劑量: 68100微克/千克
    測試對象:嚙齒動物-鼠
    毒性類型:急性
    毒性作用: 1.嗜睡(普通抑郁活動)
    2.驚厥或癲癇閾值的影響

     與三氧化二砷的毒性相似。急性中毒時,上呼吸道和眼黏膜出現(xiàn)刺激癥狀,有干咳、鼻炎、鼻內(nèi)劇烈灼痛等癥,還可引起全身虛弱、頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、呼出的氣和皮膚有大蒜味、意識喪失、虛脫。慢性中毒會出現(xiàn)牙釉質(zhì)改變、皮膚黃染、慢性關(guān)節(jié)炎、皮疹、指甲病變、貧血、胃腸疾患、神經(jīng)失調(diào)甚至癡呆等。皮膚或黏膜與本品接觸發(fā)生劇痛、麻木,或引起燒傷。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。有強烈刺激性。

     

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:無可用

    2、   摩爾體積(cm3/mol): 無可用

    3、   等張比容(90.2K):無可用

    4、   表面張力(dyne/cm):無可用

    5、   極化率:無可用

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無可用

    2、   氫鍵供體數(shù)量:0

    3、   氫鍵受體數(shù)量:2

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):34.1

    6、   重原子數(shù)量:3

    7、   表面電荷:0

    8、   復(fù)雜度:18.3

    9、   同位素原子數(shù)量:0

    10、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    11、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、   共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.白色有光針狀結(jié)晶性粉未,味酸并有灼燒感。其蒸氣顯黃綠色,并帶辛辣味,對光及熱穩(wěn)定,有吸濕性。
    味酸并有灼燒感。有氧化性,遇有機還原劑即析出單體硒。有毒。

    2. 易被還原成硒。

    3.操作時使用防護用品。注意經(jīng)常檢查空氣中硒的濃度。定期檢查身體。供給富于蛋白質(zhì)和氨基酸的膳食。

    4.對空氣和濕氣穩(wěn)定。由于具有劇毒,建議在通風(fēng)櫥中小心操作和使用。

    貯存方法

    1.貯存在通風(fēng)、干燥的庫房中。注意防潮,包裝應(yīng)密封。要防止包裝破損。

    合成方法

    1.硒粉氧化法將硒粉和氧氣在二氧化氮的存在下進行反應(yīng),生成物經(jīng)冷卻,得到成品,再經(jīng)升華制得純的二氧化硒。其


    2.硝酸氧化法將粗硒粉加到反應(yīng)器中與硝酸進行反應(yīng),生成物經(jīng)濃縮、過濾、干燥,再加熱分解,制得二氧化硒。其

    用途

    1.用于制高純硒和其他硒化合物,還是有機合成藥物的氧化劑和催化劑;用作植物堿之特殊試劑,還可用于沉淀鋯、鉿和制備硒化合物。用作電鍍中的添加劑。

    2.用作有機化合物氧化劑、催化劑、化學(xué)試劑,各種無機硒化合物制造的原料。也在復(fù)印機、整流器等中使用。

    3.二氧化硒在有機合成中主要被定義為氧化試劑,它參與的氧化反應(yīng)有很多。可能由于該試劑毒性的原因,近些年來,許多反應(yīng)逐漸被其它更優(yōu)秀的試劑所取代。但是,二氧化硒與活性甲基、亞甲基和次甲基的氧化反應(yīng)仍然在有機化學(xué)官能團轉(zhuǎn)換中起到重要的作用。

    二氧化硒對烯鍵致活的烯丙基位的氧化羥基化反應(yīng)最具特色[1~4]。如果使用t-BuOOH作為共氧化劑的話,二氧化硒不僅可以減少到催化量,而且反應(yīng)的條件也溫和許多[2~4]。多數(shù)情況下,該反應(yīng)在CH2Cl2溶劑中室溫下放置攪拌數(shù)小時或者數(shù)天即可完成 (式1)。

    雖然早期研究顯示,二氧化硒單獨對烯丙基位氧化的活性次序是CH2 > CH3 > CH[5],但在SeO2-t-BuOOH體系中并非如此。許多時候,末端甲基可能是最先被氧化的對象,而且產(chǎn)物往往是生成醇和醛的混合物。所以,該反應(yīng)可以與另一個氧化反應(yīng)[6]或者還原反應(yīng)[7]連續(xù)使用,得到單一的醛或者單一的醇 (式2,式3)。

     

    在升溫條件下或者回流條件下,二氧化硒的氧化能力得到明顯的提高。可以將酮羰基 α-位的甲基或者烯丙基位的甲基直接氧化成醛[8]。該反應(yīng)在吡啶或者吡啶衍生物的反應(yīng)中特別有意義,因為在此條件下吡啶環(huán)不受到明顯的影響 (式4,式5)[9,10]

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識:暫無

    危險標(biāo)識:暫無

    文獻

    1. Aslaoui, J.; Li, H.; Morin, C. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 1713. 2. Paquette, L. A.; Efremov, I.; Liu, Z. J. Org. Chem., 2005, 70, 505. 3. Thunuguntla, S. S. R.; Nyavanandi, V. K.; Nanduri, S. Tetrahedron Lett., 2004, 45, 9357. 4. Bravo, F.; McDonald, F. E.; Neiwert, W. A.; Hardcastle, K. I. Org. Lett., 2004, 6, 4487. 5. Kim, M.; Kleckley, T. S.; Wiemer, A. J.; Holstein, S A.; Hohl, R. J.; Wiemer, D. F. J. Org. Chem., 2004, 69, 8186. 6. Shull, L.W.; Wiemer, D. F. J. Organomet. Chem., 2005, 690, 2521. 7. Rapoport, H., Bhalerao, U. T. J. Am. Chem. Soc., 1971, 93, 4835. 8. Watanabe, K.; Suzuki, Y.; Aoki, K.; Sakakura, A.; Suenaga, K.; Kigoshi, H.; J. Org. Chem., 2004, 69, 7802. 9. Riego, E.; Bayo, Nuria; C., Carmen; A., F.; Alvarez, M. Tetrahedron, 2005, 61, 1407. 10. Heimgaertner, G.; Raatz, D.; Reiser, O. Tetrahedron, 2005, 61, 643. 11.參考書:現(xiàn)代有機合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7

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