氯乙腈 Chloroacetonitrile
結構式
| 物競編號 | 02US |
|---|---|
| 分子式 | C2H2ClN |
| 分子量 | 75.50 |
| 標簽 | 氰化氯甲烷, 氯乙腈, 聚乙腈, 氯(代)乙腈, 氯甲基氰, 氯代乙腈, 一氯乙腈, 氯代氰基甲烷, 2-Chloroacetonitrile, α-Chloroacetonitrile, CH2ClCN, Chlorocyanomethane, Dichloroethanenitrile, 分析試劑, 熏蒸劑, 多官能團溶劑 |
編號系統
CAS號：107-14-2
MDL號：MFCD00001885
EINECS號：203-467-0
RTECS號：AL8225000
BRN號：506028
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：無色至淡黃色液體，有刺激性氣味。[1]
2.熔點（℃）：＜25[2]
3.沸點（℃）：124~126[3]
4.相對密度（水=1）：1.193[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.0[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：1.064（20℃）[6]
7.辛醇/水分配系數：0.45[7]
8.閃點（℃）：47.8[8]
9.爆炸下限（%）：1.0[9]
10.溶解性：不溶于水，溶于烴類、醇類。[10]
毒理學數據
1、皮膚/眼睛刺激性
開放的刺激試驗：兔子，皮膚接觸：14mg/24H，反應的嚴重程度：輕度。
標準的Draize試驗：兔子，皮膚接觸：500mg/24H，反應的嚴重程度：輕度。
標準的Draize試驗：兔子，皮膚接觸：20mg/24H，反應的嚴重程度：中度。
2、急性毒性：大鼠經口LD50：220mg/kg；大鼠經吸入LCLo：250ppm/4H；小鼠經口LD50：139mg/kg；小鼠經腹腔LD50：100mg/kg；兔子經皮膚接觸LD50：71μL/kg；
3、慢性毒性/致癌性：小鼠經皮膚TDLo：4800mg/kg/2W-I；
4、致突變性：微生物鼠傷寒沙門氏菌突變：20mg/L；人淋巴細胞的DNA損害：15μmol/L；非哺乳動物的多重線路的微核試驗：1250μg/L；大鼠經口的DNA合成：115mg/kg；倉鼠卵巢的姐妹染色單體交換：79100μmol/L；
5、具有強刺激性和催淚作用。吸入、口服或與皮膚接觸有毒。
6.急性毒性[11] LD50：220mg/kg（大鼠經口）；71mg/kg（兔經皮）
7.刺激性[12]
家兔經皮：500mg（24h），輕度刺激。
家兔經眼：20mg（24h），中度刺激。
8.亞急性與慢性毒性[13] 大鼠吸入，60.2mg/m3，每次6h，共20次，未見中毒表現，尸檢見腎輕度充血。
9.致突變性[14] 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌30mg/L。DNA損傷：人淋巴細胞15μmol/L。程序外DNA合成：大鼠經口115mg/kg。姐妹染色單體交換：倉鼠卵巢79100nmol/L。DNA損傷：人HeLa細胞10μmol/L（30min）
10.致癌性[15] IARC致癌性評論：G3，對人及動物致癌性證據不足。
生態學數據
1.生態毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[16] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為238d（理論）。
4.其他有害作用[17] 該物質對環境有危害，應特別追對水體的污染。
分子結構數據
1、摩爾折射率：16.07
2、摩爾體積（cm3/mol）：66.3
3、等張比容（90.2K）：158.4
4、表面張力（dyne/cm）：32.5
5、極化率：6.37
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積23.8
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:41.2
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.穩定性[18] 穩定
2.禁配物[19] 強氧化劑、強還原劑、強酸、強堿
3.避免接觸的條件[20] 受熱
4.聚合危害[21] 不聚合
5.分解產物[22] 氰化氫、氯化氫
貯存方法
儲存注意事項[23] 儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
由氯乙酸與乙醇反應生成氯乙酸乙酯，再與氨水反應生成氯乙酰胺，最后脫水而得：將氯乙酸加入乙醇中，在攪拌下加入濃硫酸，加熱回流后停止攪拌，反應8-10h，過濾水洗，分去水層，得氯乙酸乙酯。將其加入0-2℃的氨水中，溫度不超過15℃，加完后攪拌10-15min，冷卻，靜置，過濾，干燥得氯乙酰胺。然后，在氯乙酰胺中加五氧化二磷，加熱脫水，一邊加熱一邊蒸出氯乙腈，最后減壓蒸餾使氯乙腈全部蒸出。將所得粗品用五氧化二磷和氧化鎂干燥，減壓分餾而得成品。
用途
1.用作分析試劑、熏蒸劑、溶劑。
2.用作殺蟲劑，有機合成中間體。[24]
安全信息
危險運輸編碼：UN 2668 6.1/PG 2
危險品標志：
有毒 
危害環境
文獻
[1~24]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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