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    物競(jìng)編號(hào) 02UV
    分子式 C3H6O
    分子量 58.08
    標(biāo)簽 2-丙烯-1-醇, 丙烯-[2]-醇-[1], 烯丙醇, 1-丙烯-3-醇, 丙烯醇, 蒜醇, 乙烯甲醇, 2-丙烯醇, 2-Propylene-1-ol, Allyl alcohol, 1-Propylene-3-ol, Propylene alcohol, Vinyl carbinol, 脂肪族醇類、醚類及其衍生物

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):107-18-6

    MDL號(hào):MFCD00002920

    EINECS號(hào):203-470-7

    RTECS號(hào):BA5075000

    BRN號(hào):605307

    PubChem號(hào):24854419

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無(wú)色液體,帶有刺鼻催淚芥末樣氣味,刺激眼睛。

    2.       沸點(diǎn)(oC,101.3kPa):95-97

    3.       熔點(diǎn)(oC):-50

    4.       相對(duì)密度(g/mL,20/4oC):0.8524

    5.       相對(duì)密度(g/mL,25/4oC):0.8476

    6.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):2.00

    7.       折射率(n20oC):1.4135

    8.       折射率(n25oC):1.4111

    9.       折射率(30oC):1.4029

    10.    黏度(mPa·s,15oC):1.486

    11.    黏度(mPa·s,20oC):1.361

    12.    黏度(mPa·s,30oC):1.072

    13.    閃點(diǎn)(oC,閉杯):22

    14.    閃點(diǎn)(oC,開(kāi)杯):32

    15.    燃點(diǎn)(oC):378

    16.    蒸發(fā)熱(KJ/kg):39.99

    17.    燃燒熱(KJ/ kg):1853.9

    18.    比熱容(KJ/(kg·K),20~95.5oC,液體):2.78

    19.    相對(duì)蒸發(fā)速度(乙醚=1):11

    20.    臨界溫度(oC):271.9

    21.    熱導(dǎo)率(W/(m·K),20oC):0.1754

    22.    蒸氣壓(kPa,20oC):2.31

    23.    爆炸下限(%,V/V):2.50

    24.    爆炸上限(%,V/V):18.0

    25.   溶解性:能與水、乙醇、氯仿、乙醚及多種溶劑無(wú)限混溶,與水混合時(shí)體積縮小。40%烯丙醇與60%水組成的混合液體體積收縮到最小(為2.5%)。

    26.   溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:24.795

    27.   van der Waals面積(cm2·mol-1):5.750×109

    28.   van der Waals體積(cm3·mol-1):38.680

    28.   氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-1913.5

    29.   氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-124.5

    30.   液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-1866.2

    31.   液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-171.8

    32.   液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):138.9

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、刺激性:人經(jīng)眼:25ppm ,重度刺激。家兔經(jīng)皮開(kāi)放性刺激試驗(yàn):10mg/24 小時(shí),引起刺激。

    2、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:99mg/kg;兔徑皮LD50:75400mg/kg

                               大鼠吸入LC50:76ppm/8H

    3、對(duì)眼、鼻黏膜有強(qiáng)烈刺激作用,并有較強(qiáng)的全身毒性,導(dǎo)致肝、腎損害和內(nèi)臟出血,有害影響將在體內(nèi)長(zhǎng)期積累。盡量防止與液體接觸。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1、生態(tài)毒理毒性:水中濃度19.5mg/L時(shí),活性污泥對(duì)氨氮的硝化作用抑制75%。

    2、生物降解性:接種生活污水沉降污泥20度,2.5ppm的烯丙醇可被降解 9.1%/5天,55.0% /10天。

    3、非生物降解性:可光降解。

    4、生物富集或生物積累性:在水體中可被懸浮物和沉積物微弱吸附。在水體中可生物降解,大氣中蒸氣態(tài)時(shí),可與羥基反應(yīng)。

    5、其他有害作用:空氣中嗅覺(jué)閾濃度: 2.28ppm; 33.35ppm(覺(jué)察閾)。 水中嗅覺(jué)閾濃度: 水中濃度為 0.017mg/L時(shí),有微臭。 BOD5(五天生化需氧量): 0.2g(氧)/g(樣品),1.66g(氧)/g(樣品)。 COD(化學(xué)需氧量): 2.11g(氧)/g(樣品),2.10g(氧)/g(樣品)。 ThOD: 2.2g(氧)/g(樣品)

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:17.20

    2、   摩爾體積(cm3/mol):70.6

    3、   等張比容(90.2K):157.2

    4、   表面張力(dyne/cm):24.5

    5、   介電常數(shù):

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:6.82

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2

    7.重原子數(shù)量:4

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:17.2

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.避免受熱和接觸空氣。避免與強(qiáng)氧化劑、堿金屬、酸類接觸。
    具有刺激性芥子氣味的無(wú)色液體。 與水、乙醚、乙醇、氯仿和石油醚混溶。在-190℃時(shí)變成玻璃體。易燃,遇熱分解放出有毒氣體,與氧化劑能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)。與空氣能形成爆炸性混合物。在室溫時(shí)穩(wěn)定,當(dāng)溫度超過(guò)100℃并有氧存在時(shí)會(huì)形成黏稠性聚合物(聚烯丙醇)。化學(xué)性質(zhì)活潑,可進(jìn)行加成、氧化、酯化及聚合等反應(yīng)。毒性較大。室溫穩(wěn)定,高溫(100℃)與空氣中氧接觸生成黏稠狀的聚合物。在酸性介質(zhì)被重鉻酸鉀氧化成丙烯醛或丙烯酸。濃鹽酸作用生成烯丙基氯。烯丙醇加溴很容易生成2,3-二溴丙醇。
    2.有特殊臭味,且能強(qiáng)烈地刺激眼、皮膚、咽喉、黏膜,嚴(yán)重時(shí)可致失明。附著在皮膚上能使之發(fā)紅產(chǎn)生燙傷,并迅速經(jīng)皮膚吸收,而引起肝臟障礙、腎炎、血尿等癥狀。毒性最強(qiáng)的醇之一,大鼠經(jīng)LD5064mg/kg。狗經(jīng)口LD5040mg/kg。生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)空氣中最高容許濃度5mg/m3,在此濃度下刺激性已很強(qiáng),無(wú)法長(zhǎng)時(shí)間忍耐。當(dāng)濺及皮膚時(shí)宜用水沖洗并涂油脂類藥物。操作時(shí)穿戴防護(hù)用具。
    能刺激眼睛、皮膚、咽喉、黏膜,有強(qiáng)烈的催淚作用。
    3. 存在于煙氣中。
     

    貯存方法

    1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。炎熱季節(jié)庫(kù)溫不得超過(guò)25℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿金屬、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    2.采用白鐵桶包裝。按易燃有毒物品規(guī)定貯運(yùn)。

    合成方法

    其制備方法有以下幾種。
    環(huán)氧丙烷異構(gòu)化
    環(huán)氧丙烷氣化預(yù)熱后經(jīng)分布器進(jìn)入懸浮床反應(yīng)器,在(200±5)℃、98~196kPa壓力下,以磷酸鋁為催化劑,環(huán)氧丙烷異構(gòu)化而得成品。
    丙烯醛還原法
    以丙烯醛為原料,異丙醇為還原劑,反應(yīng)溫度400℃,以氧化鎂和氧化鋅為催化劑,反應(yīng)得成品。
    由丙烯制丙烯醇
    以丙烯為原料,在貴金屬催化劑上與乙酸和氧氣反應(yīng),得乙酸丙烯酯,反應(yīng)在固定床進(jìn)行,得到的乙酸丙烯酯在170~250℃和至少500 kPa壓力下水解,可得到丙烯醇和乙酸.
     
    1.環(huán)氧丙烷異構(gòu)化法 該工藝簡(jiǎn)單、收率高、無(wú)腐蝕、故應(yīng)用最為廣泛。該法分氣相法和液相法兩種,我國(guó)采用氣相法。茲敘述如下:環(huán)氧丙烷經(jīng)氣化、預(yù)熱后經(jīng)分布器進(jìn)入懸浮床反應(yīng)器,在280℃±5℃、11.96MPa壓力下于磷酸鋰催化劑存在下,異構(gòu)化而得烯丙醇。2.氯丙烯堿性水解法 它是由美國(guó)殼牌石油公司和道化學(xué)公司分別于1947年研究發(fā)展、迄今仍沿用的主要工業(yè)生產(chǎn)方法。3.丙烯醛還原法 50年代后期,采用以丙烯為原料,經(jīng)氧化成丙烯醛;然后與異丙醇進(jìn)行氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)得到丙烯醇和丙酮。4.醋酸丙烯酯法 醋酸丙烯酯技術(shù)的開(kāi)發(fā),為丙烯醇的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)及其衍生物的開(kāi)發(fā)提高了一個(gè)有效途徑。
    簡(jiǎn)單的工藝流程:(1)氯丙烯水解法     氯丙烯在5%-10%的NaOH水溶液中,于150℃、1.3-1.4MPa和PH值為10-12的條件下水解得丙烯醇,收率約為85%-95%,并副產(chǎn)5%-10%的二烯丙基醚、丙醛和高沸物等。
    (2)丙烯醛還原法        是丙烯醛法合成甘油過(guò)程的中間步驟。在催化劑作用下,首先將丙烯氧化為丙烯醛,丙烯醛再與乙醇或異丙醇進(jìn)行氫交換得丙烯醇。如在400℃、0.1MPa、MgO和ZnO作催化劑的條件下,丙烯醛與異丙醇反應(yīng),經(jīng)氫轉(zhuǎn)移生成丙烯醇和丙酮。
    (3)環(huán)氧丙烷異構(gòu)法       由環(huán)氧丙烷在磷酸鋰催化劑作用下,液相或氣相異構(gòu)而得到烯丙醇。先將環(huán)氧丙烷汽化、預(yù)熱,經(jīng)分布器進(jìn)入懸浮床反應(yīng)器,催化劑懸浮在溶劑中,磷酸鋰含量15%-25%(質(zhì)量),在275-285℃、0.1-0.2MPa,液態(tài)空速1.7-2.5L液體環(huán)氧丙烷/(kg催化劑·h)的條件下懸浮反應(yīng)。該法是目前生產(chǎn)丙烯醇的主要方法。氣相法采用固定反應(yīng)器,環(huán)氧丙烷在磷酸鋰催化下,反應(yīng)溫度250-350℃。氣相法較液相法好。其副產(chǎn)物為丙酮和丙醛。
    (4)醋酸丙烯酯水解法          丙烯經(jīng)乙酰氧基化生成醋酸丙烯酯,再經(jīng)水解或酯交換制得丙烯醇。以鈀為催化劑,醋酸鉀或醋酸-醋酸銅為助催化劑,二氧化硅為載體,用乙二胺等有機(jī)堿為促進(jìn)劑的新型催化劑,有選擇性地在丙烯基位置上發(fā)生氧乙酰化反應(yīng)。反應(yīng)溫度160-180℃,反應(yīng)壓力0.5-1MPa,醋酸丙烯酯選擇性94%左右。反應(yīng)條件溫和,生產(chǎn)可穩(wěn)定進(jìn)行,避免了大量副產(chǎn)物的產(chǎn)生。

    用途

    1.用于丙烯化合物制備,樹(shù)脂、塑料合成,分析上用于顯微分析及測(cè)定汞等。聚合反應(yīng)單體,廣泛用作增塑劑、交聯(lián)劑等,也用作透鏡材料及涂料的制造單體。制造甘油、縮水甘油、醫(yī)藥、香料化妝品及農(nóng)業(yè)化學(xué)品的重要中間體,也用于涂料和玻璃纖維工業(yè)。

    2.聚合反應(yīng)單體,也是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥及香料的重要中間體。用于制造鄰苯二甲酸二烯丙酯、丙三醇、甘油烯丙酯、表氯醇、乙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯、己酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯、偏苯三甲酸烯丙酯、乙酰乙酸烯丙酯、烯丙基硫脲等。廣泛用作增塑劑、交聯(lián)劑、阻燃劑、抗氧劑、表面活性劑、纖維處理劑等,也用作透鏡材料及涂料的制造單體。

    3.在顯微鏡分析中用作固定劑,丙烯化合物制備,樹(shù)脂、塑料合成等。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1098 6.1/PG 1

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有毒 危害環(huán)境

    安全標(biāo)識(shí):S38 S45 S61 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R10 R50 R23/24/25 R36/37/38

    文獻(xiàn)

    1. Adler R, Peck R L, Thompson L. 24th Tobacco Chemists' Research Conference, Program Booklet and Abstracts, Vol. 24, Paper No. 20, 1970, p. 12. 2. Adler R, Peck R L, Thompson L. Tob. Sci., 1971, 15: 121-123.

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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