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    物競編號 0R5G
    分子式 C10H14N4O2
    分子量 222.24
    標簽 IBMX, 3-異丁基-1-甲基黃嘌呤, 3-異丁基-1-甲基黃嘌呤, 1-甲基-3-異丁基黃嘌呤, 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-, 3,7-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-1h-purine-6-dione, 3-Isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione, 3-Isobutyl-1-methylanxthine, 3-isobutyl-1-methyl-xanthin, IMX, Isobutylmethylxanthine

    編號系統(tǒng)

    CAS號:28822-58-4

    MDL號:暫無

    EINECS號:249-259-3

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.         性狀:白色至淺灰色結(jié)晶粉末

    2.         密度(g/mL,25):未確定

    3.         相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.         熔點(oC):200-201

    5.         沸點(oC,常壓):未確定

    6.         沸點(oC, KPa):未確定

    7.         折射率:未確定

    8.         閃點(oC):未確定

    9.         比旋光度(o):未確定

    10.      自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.      蒸氣壓(Pa,70oC):未確定

    12.      飽和蒸氣壓(KPa,20oC):未確定

    13.      燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.      臨界溫度(oC):未確定

    15.      臨界壓力(KPa):未確定

    16.      油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.      爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.      爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.     溶解性:幾乎不溶于水,溶于乙醇,2-丙醇

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、   急性毒性:小鼠腹腔LD5044mg/kg

    2、   致突變性:人類細胞非程序性DNA合成實驗:1mmol/L

                  人類細胞DNA抑制作用實驗:4mmol/L

                  大鼠細胞非程序性DNA合成實驗:100μmol/L

                  小鼠胚胎DNA抑制作用實驗:1500μmol/L

                  小鼠腹腔DNA抑制作用實驗:20mg/kg

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:3

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:4

    6.拓撲分子極性表面積69.3

    7.重原子數(shù)量:16

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:318

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應(yīng)

    貯存方法

    密封、在 -20oC下保存

    合成方法

    暫無

    用途

    CAMPCGMP磷酸二酯酶的非專一抑制劑。IBMX抑制了磷酸二酯酶,CAMP的增加激活了PKA,其結(jié)果是減少增值,增加分化和誘發(fā)凋亡。IBMX抑制由苯腎上腺素誘導(dǎo)的色胺的減少。也作為腺苷受體拮抗劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害

    安全標識:S24/25

    危險標識:R22

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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