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    物競編號 03HN
    分子式 C6H10O4
    分子量 146.14
    標簽 肥酸, 1,6-己二酸, 1,4-丁二羧酸, Hexanedioic acid, 1,4-Brtame dicarboxylic acid, 1,4-Butanedicarboxylic acid, Dicarboxylic acid, 酸味劑, 酸味調節劑, pH值調節劑, 酸性溶劑

    編號系統

    CAS號:124-04-9

    MDL號:MFCD00004420

    EINECS號:204-673-3

    RTECS號:AU8400000

    BRN號:1209788

    PubChem號:24845230

    物性數據

    1.       性狀:白色結晶體,無臭,微有酸味,有骨頭燒焦的氣味。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.366

    3.       相對密度(20℃,4℃):1.099153

    4.       熔點(oC):153

    5.       沸點(oC,101kpa):337.5, 159.5oC

    6.       氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2925.16

    7.       氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-865.04

    8.       閃點(oC):196

    9.       晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2795.87

    10.    晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-994.33

    11.    晶相標準熵(J·mol-1·K-1) :219.8

    12.    晶相標準熱熔(J·mol-1·K-1):196.5

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):567.85

    15.    臨界壓力(MPa):3.85

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于乙醇、丙酮,微溶于醚,稍溶于水,不溶于苯和石油醚。

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激:兔子眼睛標準德雷茲染眼實驗:200mg/24H 對眼睛有中等強度的刺激作用

    2、急性毒性:大鼠經口LD5O:>11gm/kg

    大鼠經腹膜腔LD5O:275mg/kg

    小鼠經口LC5O:1900mg/kg

    小鼠經靜脈注射LC5O:680mg/kg

    兔子經口LD5O:>11gm/kg

     

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:32.97

    2、   摩爾體積(cm3/mol):116.8

    3、   等張比容(90.2K):314.4

    4、   表面張力(dyne/cm):52.4

    5、   極化率(10-24cm3):13.07

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:5

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積74.6

    7.重原子數量:10

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:114

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.白色結晶體,有骨頭燒焦的氣味。 微溶于水,易溶于酒精、乙醚等大多數有機溶劑。能升華,不溶于苯、石油醚。可燃,低毒。具有酸的一般通性,可以酯化而形成單酯或二酯,加熱至300℃以上時,脫羧生成環戊酮。
    2.己二酸性質穩定,低毒??膳c檸檬酸或酒石酸一樣使用,不潮解。
    3.對眼睛有刺激性,應密封保存。
    4. 存在于烤煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
    5. 能升華。
     

    貯存方法

    1.密封4℃以下干燥保存。遠離火種、熱源、防水、防潮、防曬。

    2.用帶塑料襯里的編織袋包裝,凈重25kg。貯存于干燥陰涼處,運輸時要注意防雨。按一般化學品規定貯運。

    合成方法

    1.環己烷氧化法 環己烷在鈷催化劑作用下,第一步氧化生成環己醇和環己酮,反應條件為150~-160℃,810~1013kPa。環己醇和環己酮再經硝酸氧化生成己二酸。反應條件為60~80℃,100~400kPa。粗品經重結晶精制得到成品 

    2.丁二烯兩步羰化法 以丁二烯和一氧化碳為原料,先使丁二烯轉化為3-戊烯酸甲酯,再經羰化制己二酸二甲酯,最后經水解而得。

    3.環己烯水合氧化法 以苯和氫為原料進行苯部分加氫制得環己烯,再經水合生成環己醇,將環己醇用硝酸氧化生產己二酸。


    4.可用環己酮或環己醇經硝酸氧化制得,然后用濃硝酸處理粗品,進行重結晶制得純品。

    5. 煙草:OR,44;FC,54;合成:可由苯酚氫化成環己醇再經催化氧化,或由糠醛脫羰成呋喃、加氫成四氫呋喃,再在高溫高壓下與一氧化碳作用,或由己二胺水解而得。也可在酸性溶液中氧化環己酮或在堿性溶液中用空氣氧化環己酮制備。

    6.制法:

    于裝有攪拌器、回流冷凝器,360℃溫度計和滴液漏斗的1L反應瓶中,加入硝酸(d1.32)420g,加熱至幾乎沸騰,加入釩酸銨0.1g,劇烈攪拌下滴加1mL環己醇(2),繼續攪拌數分鐘至反應開始,有氧化氮氣放出。冷至55~60℃,滴加環己醇62.5g(0.62mol),保持

    55~60℃之間,1.5h左右加完。加完后沸石浴加熱至無氧化氮放出。冷后析出結晶。抽濾,水洗,空氣中干燥,得己二酸(1)52g。母液濃縮后可得己二酸10g。用熱水重結晶,得己二酸55g,收率61.1%,mp151~150℃。注:①反應中放出二氧化氮氣體,應在通風櫥中進行反應,放出的二氧化氮氣體用水吸收。②己二酸也可用高猛酸鉀氧化環己醇成環己酮制備。[1]

    用途

    1.首要用作是作尼龍66和工程塑料的原料。其次是用于生產各種酯類產品,用作增塑劑和高級潤滑劑。此外,己二酸還用作聚氨基甲酸酯彈性體的原料,各種食品和飲料的酸化劑,其作用有時勝過檸檬酸和酒石酸。己二酸也是醫藥、酵母提純、殺蟲劑、粘合劑、合成革、合成染料和香料的原料。

    2.己二酸酸味柔和且持久,在較大的濃度范圍內pH值變化較小,是較好的pH值調節劑??捎糜诠麅龇酆凸腆w飲料粉,最大使用量分別為0.15g/kg和0.01g/kg。

    3.用作化學試劑,也用于塑料及有機合成.

    4.用作分析試劑。用于合成塑料、聚氨酯泡沫體。

    5.有機合成、精細化工及制造高分子材料的原料,用于制造聚酯樹脂。還用于合成己二酸二乙酯、己二酸二丁酯及己二酸二異辛酯等酯類,是制造尼龍66及聚氨酯泡沫塑料的重要原料,也是合成醫藥、香料的原料。還用作潤滑劑、pH值調節劑及制造增塑劑、殺蟲劑及膠黏劑等。食品工業中用作飲料、果汁的酸味劑,緩沖劑及增香劑,還用于配制酒和加工干酪。用于油脂中可改善油脂質量,用作緩沖劑可防止大多數水果褐變。因吸濕性低,可用于制固體粉末果汁。

    6.用于堿類和高錳酸鉀標定的基準品,塑料制造,有機合成。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN3077 9/PG 3

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26

    危險標識:R36

    文獻

    [1]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業出版社,1978:207.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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