結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 02V4 |
|---|---|
| 分子式 | C2H7NO3S |
| 分子量 | 125.15 |
| 標(biāo)簽 | 2-氨基乙磺酸, 牛黃酸;牛膽酸;牛膽素;, 2-Aminoethylsulfonic acid, Ethyl-aminosulfonic acid, Aminoethylsulfonic acid, 營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑 |
CAS號(hào):107-35-7
MDL號(hào):MFCD00008197
EINECS號(hào):203-483-8
RTECS號(hào):WX0175000
BRN號(hào):1751215
PubChem號(hào):24278721
1. 性狀:白色棒狀結(jié)晶,無(wú)臭,味微酸。
2. 密度(g/mL,20℃):1.00
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):>300
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC, kPa):未確定
7. 折射率(D20):未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(oC):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(mmHg, oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于水,極微溶于乙醇,不溶于無(wú)水乙醇。
1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:>5mg/kg;大鼠經(jīng)靜脈LD50:>7mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50:>7mg/kg;小鼠經(jīng)腹腔LD50:6630mg/kg;小鼠經(jīng)皮下LD50:6mg/kg;小鼠經(jīng)靜脈LD50:>7mg/kg;小鼠經(jīng)肌內(nèi)注射LD50:>7mg/kg;狗經(jīng)靜脈LD50:>2mg/kg;兔子經(jīng)靜脈LD50:>1mg/kg;哺乳動(dòng)物經(jīng)口LD:>10mg/kg;
2、其他多劑量毒性:大鼠經(jīng)靜脈TDLo:182mg/kg/13W-C;
3、生殖毒性
小鼠經(jīng)口TDLo:878mg/kg;
4、 致突變性
大鼠經(jīng)口的形態(tài)轉(zhuǎn)化:7560mg/kg/6W;
該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。
1、 摩爾折射率:25.27
2、 摩爾體積(cm3/mol):83.7
3、 等張比容(90.2K):129.4
4、 表面張力(dyne/cm):68.1
5、 極化率(10-24cm3):10.02
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):-4.1
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積88.8
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:120
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
避免與強(qiáng)氧化劑接觸。
1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
2.本品用25kg紙板圓桶、紙箱或紙袋裝內(nèi)襯兩層聚乙烯袋包裝。遮光、密閉,在干燥處控制在室溫下保存。
1鹽酸酯化法
(1)2-氯乙胺鹽酸鹽的制備。在250mL燒瓶中加入100g濃鹽酸,攪拌下緩緩加入乙醇胺61g,升溫至145-150℃,通過(guò)氯化氫氣體至有少量HCL逸出為止;然后蒸餾,在150℃下邊減壓蒸餾邊反應(yīng)15h,至無(wú)水餾出為止;最后將反應(yīng)液冷卻至70℃,加入無(wú)水乙醇50g,冷卻結(jié)晶,經(jīng)分離、洗滌(用無(wú)水乙醇)、真空干燥得成品106g,收率91.3%.

(2)牛黃酸的制備。將66.2gNa2SO3加入500mL燒瓶中,加250mL水溶解,在50℃下開(kāi)始滴加上述產(chǎn)品58g溶于15mL水的溶液,6h滴完;然后升溫至65℃反映3h,升溫至90℃反應(yīng)4h,最后回流1h,測(cè)定牛黃酸含量折算收率94%。用電滲析法除去無(wú)機(jī)鹽,然后濃縮結(jié)晶得牛黃酸57.2g,提取收率91.5%,純度99.6%,總收率83.6%.
2硫酸酯化法
(1)2-氨基乙基硫酸氫酯的合成。在500mL燒瓶中加入乙醇胺(36.6g,0.6mol)和甲苯(100mL),在水浴冷卻及攪拌下滴加98%的硫酸(61.4g,0.626mol),約需50min滴完;再加入十六烷基三乙基氯化銨(1.4g,0.0039mol),溶劑用四氯化碳(CTC),加熱回流1.5-2h,分離出理論量的水(約11mL);經(jīng)冷卻、過(guò)濾、洗滌、干燥,得2-氨基乙基硫酸氫酯83g(熔點(diǎn)273-279℃),收率98.1%.
(2)牛黃酸的合成。在500mL燒瓶中加入亞硫酸鈉(75.6g,0.60mlo)和250mL水,在氮?dú)獗Wo(hù)下緩緩且均勻地加入硫酸氫酯(28.2g,0.2mol),加完后繼續(xù)回流10-12h生成牛黃酸;減壓蒸去其中的水分,在漫漫加入濃硫酸100mL攪拌約1h,使產(chǎn)物溶解完全;濾出無(wú)機(jī)鹽晶體,并用20mL濃鹽酸洗滌兩次。濾液減壓濃縮至體積的一半,加入95%的乙醇50Ml,即有部分結(jié)晶析出;將濾液放入冰箱冷凍1-2h,過(guò)濾得粗品,再用濃鹽酸重結(jié)晶一次即得產(chǎn)品21.3g(熔點(diǎn)298-301℃,收率85%。總收率為83%。
3二氯亞砜法
在60℃下乙醇胺鹽酸鹽與SOCL2按化學(xué)式計(jì)算反應(yīng)7h,得2-氯乙醇胺鹽酸鹽,產(chǎn)率99%。如用350mL 37%的鹽酸與溶于800 mL甲苯中的244g乙醇胺反應(yīng),110℃共沸除去水分,冷卻至50℃,加入3.2g NH4Cl催化劑,然后滴加14 mLSOCl2,生成2-乙醇胺鹽酸鹽。再將53.7g80%的上述產(chǎn)品溶液在3h內(nèi)滴加到180mL、濃度為21。4%的亞硫酸鈉溶液中,80℃下恒溫反應(yīng)4h,得含39.8g牛黃酸的水溶液,電滲析除鹽,冷卻至3℃下結(jié)晶純化得產(chǎn)品純度99.95%,收率95%。

4.將牛膽汁水解或?qū)踬\和章魚(yú)等魚(yú)貝類和哺乳動(dòng)物肉和內(nèi)臟提取、濃縮獲得,也可從牛黃中提取或由化學(xué)合成。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
刺激
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R36/37/38
暫無(wú)
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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