高氯酸 Perchloric acid, ACS
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0JVY |
|---|---|
| 分子式 | HClO4 |
| 分子量 | 100.46 |
| 標簽 | 過氯酸, 酸性溶劑, 氧化劑, 沉淀劑, 干燥劑, 干電池化學品 |
編號系統(tǒng)
CAS號：7601-90-3
MDL號：MFCD00011325
EINECS號：231-512-4
RTECS號：SC7500000
BRN號：暫無
PubChem號：24858523
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色透明的發(fā)煙液體，有刺激性氣味。[1]
2.熔點（℃）：-112[2]
3.沸點（℃）：19（1.46kPa）[3]
4.相對密度（水=1）：1.768（22℃）[4]
5.飽和蒸氣壓（kPa）：2.00（14℃）[5]
6.臨界壓力（MPa）：3.86[6]
7.溶解性：與水混溶。[7]
毒理學數(shù)據(jù)
1 。
試驗方法：口服
攝入劑量： 1100毫克/千克
測試對象：嚙齒動物-鼠
毒性類型：急性
毒性作用：1.興奮2.肺，胸部或呼吸-呼吸困難3.體溫下降
2 。
試驗方法：皮下
攝入劑量： 250毫克/千克
測試對象：嚙齒動物-鼠
毒性類型：急性
毒性作用： 1.興奮2.肺，胸部或呼吸-呼吸困難3.體溫下降
3 。
試驗方法：口服
攝入劑量： 400毫克/千克
測試對象：哺乳動物-狗
毒性類型：急性
毒性作用： 1.興奮2.肺，胸部或呼吸-呼吸困難3.體溫下降
4.急性毒性[8] LD50：1100mg/kg（大鼠經(jīng)口）；400mg/kg（狗經(jīng)口）
5.刺激性 暫無資料
生態(tài)學數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性[9] LC50：180ppm（24h）（鯉魚）
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：無可用
2、摩爾體積（cm3/mol）： 無可用
3、等張比容（90.2K）：無可用
4、表面張力（dyne/cm）：無可用
5、極化率：無可用
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:2.3
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積71.4
7.重原子數(shù)量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:114
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.具有酸性，強氧化性。有腐蝕性，能引起嚴重灼傷。受熱能引起爆炸。與易燃品接觸能引起燃燒。溶于水，其水溶液有很好的導電性。是強酸，又是強氧化劑，具有強腐蝕性。遇有機物，在加熱的條件下會引起爆炸。能與鐵、銅、鋅等進行劇烈反應生成氧化物，能將黃磷和硫黃分別氧化成磷酸和硫酸。能與水任意比例混溶，但與水起猛烈作用并放熱。
2.穩(wěn)定性[10] 穩(wěn)定
3.禁配物[11] 強酸、強堿、胺類、酰基氯、醇類、水、還原劑、硫、磷、易燃或可燃物
4.避免接觸的條件[12] 潮濕空氣、受熱
5.聚合危害[13] 不聚合
6.分解產(chǎn)物[14] 氯化氫
貯存方法
儲存注意事項[15] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過80%。保持容器密封。應與酸類、堿類、胺類等分開存放，切忌混儲。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.高氯酸鈉法：將氯酸鈉在溶解槽內(nèi)加水，通入蒸汽于45～50℃下溶解，使其飽和后加入氫氧化鋇除去鉻酸根等雜質(zhì)，經(jīng)壓濾，清液送去電解，制得高氯酸鈉。把高氯酸鈉加入反應器，再加入31%鹽酸(用量為理論量的110%～120%)進行復分解反應，生成高氯酸，過濾除去氯化鈉結(jié)晶，濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮至高氯酸含量60%以上，制得工業(yè)高氯酸。其反應式如下：
2.高氯酸鈉與鹽酸相互作用可制得70% HClO4溶液。在攪拌下向260mL鹽酸（相對密度1.19）中慢慢加入130gNaClO4（在負壓下）。混合物在攪拌下放置4～8h，用砂芯漏斗過濾，用30～40mL鹽酸洗滌沉淀。將濾液與洗滌水合并，在減壓下蒸發(fā)直到除去Cl-(用AgNO3檢驗)。此時會有HClO4的白色蒸氣出現(xiàn)。再將溶液冷卻，通過砂芯漏斗濾出少量未反應的NaClO4，得到的150g HClO4相對密度1.6。用蒸餾法精制。用磨口裝置在1999.5～266.4Pa 48～54℃蒸出帶有痕量HClO4的水。在107～111℃，蒸出70～72℃的HClO4。
3.合成無水HClO4使用磨口蒸餾燒瓶，75cm以上的冷凝器，冷卻到-40℃的接受器，干燥器和抽氣泵。將70% HClO4和3～5倍量濃H2SO4（超過5倍有爆炸危險）裝入蒸餾瓶，在溶溫90～160℃下蒸餾。然后用泡沸石在35℃，減壓下精餾。磨口部分用適當黏度的無水磷酸和滑石的混合物。接受器冷卻到-78℃，干燥用P2O5。收率約為80%。
4.以工業(yè)品高氯酸為原料，加熱至40 ～50℃后通入干凈空氣，以除去游離氯和二氧化氯，使溶液呈無色。然后于2～2.7kPa下減壓蒸餾，收集107～111℃餾分，得試劑高氯酸溶液。55～107℃間餾分為高含水量高氯酸，可回收利用。
用途
1.用作鋼鐵分析試劑、氧化劑，干燥劑，也用于高氯酸鹽的制。
2.用作氧化劑、催化劑、溶劑、炸藥等。
3.用于電鍍工業(yè)、電影膠片、人造金剛石工業(yè)、電拋光工業(yè)和醫(yī)藥工業(yè)。也用于生產(chǎn)砂輪除去碳粒雜質(zhì)。用作強氧化劑。還用于生產(chǎn)煙花和炸藥。50%高氯酸用作丙烯腈聚合物的溶劑。是制造金屬高氯酸鹽的原料。
4.用作高效液相色譜的洗脫劑及溶劑。
5.用作分析試劑、氧化劑，用于高氯酸鹽制備，也用于電鍍、人造金剛石提純和醫(yī)藥等。[16]
安全信息
危險運輸編碼：UN 1873 5.1/PG 1
危險品標志：
氧化劑 
腐蝕
文獻
[1~16]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
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