2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0R8J |
|---|---|
| 分子式 | C3H4N2S2 |
| 分子量 | 132.21 |
| 標(biāo)簽 | 2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑, 2-甲基-5-巰基-1,3,4-噻二唑, 甲基巰基噻二唑, 噻二唑, 5-甲基-2-巰基-1,3,4-噻二唑, 甲巰噻二唑, 2-巰基-5-甲基-噻重氮, AKOS TOT-0663, 5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2(3h)-thione, 5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol, 5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl hydrosulfide, 2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole, 2-Mercapto-5-methyl thiadiazole, 2-Methyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole, 雜環(huán)化合物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：29490-19-5
MDL號：MFCD00038349
EINECS號：249-667-1
RTECS號：暫無
BRN號：606663
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色結(jié)晶性粉末
2. 密度（g/mL,20℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：182-186
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：333
6. 沸點(diǎn)（oC, KPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（Pa,20oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（KPa,25oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：1.09
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于熱水、甲醇、乙醇和N,N-二甲基甲酰胺。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對水是稍微有危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:0.9
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積81.8
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:129
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會(huì)分解，未有已知危險(xiǎn)反應(yīng)。
本品蒸氣或霧對眼睛，黏膜和上呼吸道有刺激作用。接觸后可引起頭痛，惡心和嘔吐。對皮膚有刺激性。
貯存方法
保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置。
合成方法
1.由乙酸乙酯經(jīng)肼化、加成、環(huán)合而得。將乙酸乙酯、水合肼和無水乙醇加熱回流反應(yīng)5h，得乙酰肼乙醇溶液。然后經(jīng)冷卻。加入二硫化碳，在25℃攪拌反應(yīng)1h。再經(jīng)冷卻、靜置、過濾。濾餅用無水乙醇洗滌，得N-乙酰肼基二硫代甲酸鉀。低溫干燥后，將其分次加入-5℃以下的濃酸中，在不超過5℃的溫度下攪拌反應(yīng)。然后將反應(yīng)物冰析、過濾，濾餅用大量冰水洗去游離的硫酸，再經(jīng)低溫真空干燥，得噻二唑。
２．硫代乙酰胺法
制備實(shí)例：在２００ｍＬ二甲基甲酰胺中溶解１１２．７ｇ硫代乙酰胺，在溫度１０℃以下經(jīng)１ｈ滴加水合肼７５．１ｇ。再于溫度１０℃以下經(jīng)１ｈ滴加１３７ｇ二硫化碳。然后在３５℃下攪拌１ｈ。反應(yīng)液徐徐加熱至１００℃，趕出硫化氫，至不發(fā)生硫化氫之后，減壓下蒸出二甲基甲酰胺１５０ｍＬ。被濃縮的反應(yīng)液中加入水２５０ｍＬ，冷卻至２０℃。過濾析出的結(jié)晶，用水洗，干燥，得產(chǎn)品１６９．４ｇ，收率為８５．４％，含量９９．７％。
用途
醫(yī)藥中間體
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
刺激
危險(xiǎn)標(biāo)識：R36/37/38
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
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