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    	          物競編號
    	          03J8

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          CH6N2O3
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          94.07
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        Carbamide perhydrate,
                      
                        Carbamide-Peroxide,
                      
                        Urea hydrogen peroxide adduct,
                      
                        UHP,
                      
                        Percarbamide,
                      
                        脂肪族化合物
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：124-43-6
    
        
    MDL號：MFCD00013119
    
        
    EINECS號：204-701-4
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：3680414
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：白色結晶
    2.熔點（℃）：90~93
    3.溶解性：易溶于水、乙醇、乙二醇和二氯甲烷等有機溶劑中。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數量:4
    3.氫鍵受體數量:3
    4.可旋轉化學鍵數量:0
    5.互變異構體數量:2
    6.拓撲分子極性表面積110
    7.重原子數量:6
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:29
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:2
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		
    1.基本性質：水溶液兼有尿素和雙氧水的性質,在水中能緩慢放出氧氣。與過碳酸鈉等無機過氧化物相比，其性能更優越，具有活性氧含量高、在水中溶解度大、穩定性好、可溶于有機溶劑等優點。
    2.潮濕的試劑在40 oC以上會分解出水和氧氣，有腐蝕性和氧化性，建議在干燥陰涼處存儲。
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		貯存于干燥、潔凈、通風良好、室溫15℃～25℃的倉庫內。遠離火種、熱源和避免陽光直射，注意防潮和雨淋。
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1. 有濕法工藝和干法工藝兩種,干法工藝要求的雙氧水濃度較高(85(wt)%左右)， 且存在設備復雜、技術條件苛刻、能耗高、產品穩定性差等缺點。大多數過碳酰胺的制備采用濕法工藝，即采用低濃度的雙氧水與飽和或過飽和的尿素溶液反應，添加一定量的穩定劑并控制反應溫度經過濾、干燥得產品，母液循環使用。
    2. 通過尿素在30% 的過氧化氫水溶液中重結晶來制備[1]。
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    1. 在醫藥和制藥工業上,過氧化尿素可用作一種高效、安全、方便的固體消毒劑，亦可用水溶液。與雙氧水、過氧乙酸比較具有明顯的殺菌力強、殺菌譜廣，使用濃度低，不留殘毒等優點，還可抑制細菌與霉菌生長，殘留無刺激。在癌癥治療中用于抗肝腹水等。在日化工業中：過氧化尿素可用作人及動物毛發的漂白劑、拉直劑、燙發、染發的中和劑，特別是在牙膏中添加后，能起到一般牙膏所起不到的作用：減少牙斑和細菌，減少牙周疾病和齲齒。同時能使牙齒釉質變硬，對齲齒產生很強的抑制作用。此外，過氧化尿素可以作為漂白劑應用于中性洗滌劑。在農業和養殖業中：過氧化尿素在水產養殖業中可用于魚塘增氧劑、消毒劑和翻塘缺氧時的急救劑。還可作小家禽飼料消毒供氧劑。還可用作水果、蔬菜的富氧催熟劑。在紡織造紙工業中：過氧化尿素可用于棉花、羊毛、人造絲、亞麻纖維的漂白劑。聚酰胺纖維的柔軟劑、抗靜電劑和脫色劑。還用于造紙業作漂白劑，礦石浮選改良劑等。
    2. 尿素過氧化氫復合物 (UHP) 是由尿素和過氧化氫間的強氫鍵作用產生的配合物。它將不穩定的過氧化氫轉變為易操作、安全的、穩定于室溫的固體，且價格低廉。UHP在不同的溶劑和催化劑下顯示出不同的氧化能力，是有機合成中一種重要的氧化試劑。最近發表的一篇論文對UHP在合成中的應用做了簡單的介紹[2]。 
    UHP具有過氧化氫的性質，常用于雙鍵的環氧化反應，并具有高度的區域和立體選擇性以及較高的轉化率。UHP與酸酐聯用 (例如：乙酸酐、馬來酸酐)，可以原位生成有機過氧酸，這種方法可以代替使用高濃度的有機過氧酸。對于α,β-不飽和酮和苯醌的環氧化反應，一般需要堿的催化，如K2CO3[3]。UHP與甲基三氧化錸 (MTO) 聯用，使得烯烴的環氧化反應具有優秀的區域和立體選擇性 (式1)[4]。對于α,β-不飽和醛的不對稱氧化，UHP顯示了較其它氧化劑更好的立體選擇性和轉化率 (式2)[5]。
    由于UHP的氧化性能可以方便地進行調控，所以可以用于多種官能團的轉化，例如：將氰基轉化成為酰胺，肟成為硝基，醛成為酸等 (式3，式4)[6]。UHP的另一個重要用途是對 N、S、P、I[2,6]和Si (式5)[7] 等雜原子的氧化反應，在多數情況下其選擇性要好于過氧化氫水溶液。
    UHP同有機過酸一樣，也可以完成Baeyer-Villiger重排反應，而且具有較高的立體選擇性 (式6)[8]。
    近期文獻報道，UHP還可以實現對于非活性C-H鍵的氧化，形成羥基或酯基(式7)[9]；UHP與I2聯用可以方便有效地實現對芳基的碘化 (式8)[10]。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：UN 1511 5.1/PG 3
    
    	
    危險品標志：氧化劑 危害環境 
    
    	
    安全標識：S17 S26 S45 S36/S37/S39 
    
    	
    危險標識：R8 R34 
    
        
    文獻
    
        
    
            1. Lu, C.-S.; Hughes, E. W.; Giguère, P. A. J. Am. Chem. Soc., 1941, 63, 1507.
2. Taliansky, S. Synlett, 2005, 12, 1962.
3. Fan, C. L.; Lee, W. D.; Teng, N. W.; Sun, Y. C.; Chen, K. J. Org. Chem., 2003, 68, 9816.
4. Spilling, C. D.; Borhlow, T. R. Tetrahedron Lett., 1996, 37, 2717.
5. Marigo, M.; Jranzén, J.; Toulsen, T. B.; Whuang, W.; Jorgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 6964.
6. Varma, R. S.; Naicker, K. P. Org. Lett., 1999, 1, 189.
7. Adam, W.; Mitchell, C. M.; Saha-Moller, C. R.; Weichold, O. J. Am. Chem. Soc., 1999, 121, 2097.
8. Katsuki, T.; Irie, R.; Uchida, T.; Watanabe, A. Proc. Natl.Acad. Sci. U. S. A., 2004, 101, 5737
9. Moody, C. J.; O’Connell, J. L. Chem. Commun., 2000, 1311.
10. Lulinski, P.; Kryska, A.; Sosnowski, M.; Skulski, L. Synthesis, 2004, 441.
11.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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