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    物競編號 03JC
    分子式 CH3ClO2S
    分子量 114.56
    標簽 甲基磺酰氯, 甲烷磺酰氯, 氯化甲烷磺酰, 氯化硫酰甲烷, Mesyl chloride, 脂肪族含硫化合物

    編號系統

    CAS號:124-63-0

    MDL號:MFCD00007454

    EINECS號:204-706-1

    RTECS號:PB2790000

    BRN號:506297

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:無色或微黃色液體[1]

    2.熔點(℃):-32[2]

    3.沸點(℃):164[3]

    4.相對密度(水=1):1.48[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.9[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):1.60(53℃)[6]

    7.臨界壓力(MPa):5.23[7]

    8.辛醇/水分配系數:1.27[8]

    9.閃點(℃):110[9]

    10.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚和大多數有機溶劑。[10]

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激數據 兔子皮膚接觸:500mg嚴重反應;兔子眼睛接觸:100mg嚴重反應;

    2、急性毒性 大鼠經口LD50:50 mg/kg;大鼠吸入LCLo:620 mg/m3/6H;大鼠腹腔LDLo:5mg/kg;小鼠經口LD50:200 mg/kg;小鼠腹腔LD50:10 mg/kg;嚙齒動物-豚鼠皮膚接觸LD50:100 uL/kg;

    3、其它多劑量數據 大鼠經口TDLo:500 mg/kg/2W-I;

    4、致突變數據 細菌-鼠傷寒沙門氏菌:250 ug/plate;嚙齒動物-倉鼠卵巢:32 umol/L;

    5.急性毒性[11]  LD50:50mg/kg(大鼠經口);200mg/kg(小鼠經口)

    6.刺激性[12]  家兔經眼:5mg(30s),輕度刺激。

    7.致突變性[13]  微生物致突變:鼠傷寒沙門菌250μg/皿。細胞遺傳學分析:倉鼠卵巢32μmol/L。

    生態學數據

    1.生態毒性[14]  LC50:11mg/L(96h)(藍鰓太陽魚)

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性[15]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為13d(理論)。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:20.31

    2、摩爾體積(cm3/mol):77.4

    3、等張比容(90.2K):193.5

    4、表面張力(dyne/cm):38.9

    5、極化率(10-24cm3):8.05

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.4

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積42.5

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:95.3

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.遇明火、高熱可燃。與強氧化劑可發生反應。受高熱分解產生有毒的腐蝕性氣體。有腐蝕性。

    2.穩定性[16]  穩定

    3.禁配物[17]  水、醇類、強氧化劑、強堿

    4.避免接觸的條件[18]   受熱、潮濕空氣

    5.聚合危害[19]   不聚合

    6.分解產物[20]  氯化氫、氧化硅

    貯存方法

    儲存注意事項[21]  儲存于陰涼、干燥、通風良好的專用庫房內,實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、醇類等分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.生產方法簡述:有以下幾種制法。1.由硫脲經甲基化、氯氧化制得;2.由甲烷磺酸與氯化亞砜反應;3.以甲硫醇為原料,經濕式氯化反應制得。

    2.在1升三頸瓶_}i裝機械攪拌器、回流冷凝器、溫度計和分液漏斗,置通風櫥中。瓶中裝152克(105毫升,1.5摩爾)甲磺酸。在蒸汽浴上加熱至95℃,在4小時內滴加238克(146毫升,2.0摩爾)亞硫酞氯。在整個加料過程中保持95℃,3.5小時后反應即完成。將產物轉移入蒸餾瓶中,安裝帶分餾柱的克氏蒸餾頭。在油浴中加熱(蒸餾末了浴溫不超過115℃),進行減壓蒸餾。先在寶溫蒸出亞硫酰氯。

    用途

    1.甲烷磺酰氯與具有活性氫的化合物極易反應,可用來與氨基、羥基反應,引入甲烷磺酰基。該品可作生產甲磺酸的原料,用作酯化、聚合反應的催化劑,液態二氧化硫穩定劑,蒽醌、咔唑還原染料的氯化劑,干性油油墨、涂料的速干劑,聚酯的染色改進劑,彩色照片的發色調節劑,二甲苯、萘與甲醛的縮合劑,羊毛的染色助劑等。還廣泛用作醫藥和農藥的原料。

    2.是生產甲磺酸的原料。制備的甲基磺酰胺是一種重要的精細化工產品中間體,可廣泛用作醫藥、農藥的合成原料。

    3.用作分析試劑。[22]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN3246 6.1/PG 1

    危險品標志:極毒 腐蝕

    安全標識:S26 S28 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R26 R34 R37 R24/25

    文獻

    [1~22]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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