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    	          物競編號
    	          02W2

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C3H5ClO2
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          108.52
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        β-氯丙酸,
                      
                        β-氯代初油酸,
                      
                        β-氯(化)丙酸,
                      
                        Beta-Monochloropropionic Acid,
                      
                        ClCH2CH2COOH
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：107-94-8
    
        
    MDL號：MFCD00002764
    
        
    EINECS號：203-534-4
    
        
    RTECS號：UE8750000
    
        
    BRN號：1098495
    
        
    PubChem號：24848067
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：白色針狀結晶，有吸濕性。[1]
    2.熔點（℃）：38~41[2]
    3.沸點（℃）：203~205[3]
    4.辛醇/水分配系數：0.41[4]
    5.閃點（℃）：＞110[5]
    6.溶解性：溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。[6]
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		
    1.急性毒性[7]  LD50：＞2000mg/kg（小鼠經口）
    2.刺激性  暫無資料
    3.致突變性[8]  微生物致突變：鼠傷寒沙門菌100μg/皿
    
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		
    該物質對水有稍微的危害。
    
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、摩爾折射率：22.36
    2、摩爾體積（cm3/mol）：84.0
    3、等張比容（90.2K）：211.7
    4、表面張力（dyne/cm）：40.2
    5、極化率（10-24cm3）：8.86
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數量:1
    3.氫鍵受體數量:2
    4.可旋轉化學鍵數量:2
    5.互變異構體數量:無
    6.拓撲分子極性表面積37.3
    7.重原子數量:6
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:52.8
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		
    1.穩定性[9]    穩定
    2.禁配物[10]   強氧化劑、堿類
    3.避免接觸的條件[11]  受熱
    4.聚合危害[12]   不聚合
    5.分解產物[13]   氯化氫
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		儲存注意事項[14]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、堿類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.有多種制備方法。丙酸在約20℃和紫外光照射下氯化得3-氯丙酸；也可向丙烯酸中加入極少量對苯二酚，然后于20℃以下通入干燥的氯化氫反應。再經減壓蒸餾即得成品。另外，向熱鹽酸中加入丙烯腈，回流反應6h。將反應物冷卻，過濾出生成的氯化銨，用乙醚提取，加20%氯化銨溶液洗去鹽酸，干燥，回收乙醚后，減壓蒸餾得到3-氯丙酸。還可用丙烯醛與氯化氫反應生成氯丙醛，再用硝酸氧化，或由3-氯-1-丙醇用硝酸氧化來制備3-氯丙酸。
    2.制法： 
    于裝有攪拌器、溫度計（伸入液面以下），滴液漏斗、回流冷凝器的反應瓶中，加入濃硝酸（d1.42）880g（約10mol），冰水浴冷卻下，滴加β-氯代丙醇-1（2）200g（2.12mol），控制反應溫度在25～30℃，約2.5h加完。加完后繼續攪拌反應0.5g。靜置過夜。沸水浴加熱反應1h。而后改為減壓蒸餾裝置，先蒸出100℃/2.67kPa以前的餾分（主要為稀硝酸，約500mL），再收集107～109℃/2.67kPa的餾分，冷后固化，mp37～39℃，得β-氯代丙酸（1）約180g，收率78%。[16]
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    1.有機合成中間體，用于抗癲痛藥的生產。
    2.用于有機合成。[15]
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：UN 3261 8/PG 2
    
    	
    危險品標志：腐蝕 
    
    	
    安全標識：S26 S45 S36/S37/S39 
    
    	
    危險標識：R35 
    
        
    文獻
    
        
    
            [1~15]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[16]參考文獻：蓋爾曼H（Gilman H）主編?有機合成：第一集?南京大學化學系有機化學教研室譯?北京：科學出版社，1959：134.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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