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    	          物競(jìng)編號(hào)
    	          02W3

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C3H7NO2
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          89.09
    	        
    
			    
    
    	          標(biāo)簽
    	          
                      
                        3-氨基丙酸,
                      
                        β-氨基丙酸,
                      
                        β-絲析氨酸,
                      
                        β-初油氨基酸,
                      
                        3-Aminopropionic acid,
                      
                        Abufene,
                      
                        β-Aminopropionic acid,
                      
                        β-Alaine,
                      
                        中間體
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號(hào)系統(tǒng)
    
    	
    CAS號(hào)：107-95-9
    
        
    MDL號(hào)：MFCD00008200
    
        
    EINECS號(hào)：203-536-5
    
        
    RTECS號(hào)：UA2369200
    
        
    BRN號(hào)：906793
    
        
    PubChem號(hào)：24891409
    

    	
    物性數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1.      性狀：無(wú)色晶體。
    2.      密度（g/mL,25℃）：1.437
    3.      相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
    4.      熔點(diǎn)（oC）：200
    5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
    6.      沸點(diǎn)（oC, kPa）：未確定
    7.      折射率（D20)：未確定
    8.      閃點(diǎn)（oC）：204-206
    9.      比旋光度（oC）：未確定
    10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 未確定
    11.   蒸氣壓（mmHg, 20oC）：未確定
    12.   飽和蒸氣壓（kPa, 20oC）：未確定
    13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定
    14.   臨界溫度（oC）：未確定
    15.   臨界壓力（KPa）：未確定
    16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
    17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定
    18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定
    19.   溶解性：易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。微有甜味。 
    
    	
    
    	
    毒理學(xué)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無(wú)
    	
    
    	
    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。
    
    	
    
    	
    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：21.04
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：76.3
    3、  等張比容（90.2K）：202.3
    4、  表面張力（dyne/cm）：49.3
    5、  極化率（10-24cm3）：8.34
    
    	
    
    	
    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
    2.氫鍵供體數(shù)量:2
    3.氫鍵受體數(shù)量:3
    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積63.3
    7.重原子數(shù)量:6
    8.表面電荷:0
    9.復(fù)雜度:52.8
    10.同位素原子數(shù)量:0
    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
    
    	
    
    	
    性質(zhì)與穩(wěn)定性
    
    	
    
    		
    1.避免與強(qiáng)氧化劑接觸。
    2.本品無(wú)毒，但應(yīng)避免接觸眼睛和皮膚。
    3. 存在于煙葉、煙氣中。
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		
    1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
    可用塑料袋包裝，每袋30kg，或用纖維板桶包裝，每桶50kg。
    
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1..丙烯腈與氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反應(yīng)，生成β-氨基丙腈，再進(jìn)行堿解即得。在干燥的高壓釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，攪拌5min，加入液氨，控制溫度100-109℃，壓力約1MPa，保溫?cái)嚢?h。冷至10℃以下，壓力降為常壓時(shí)停止攪拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），減壓回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再減壓蒸餾，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）餾分，得β-氨基丙腈。堿解操作在反應(yīng)罐進(jìn)行，先投入液堿，控制溫度90-95℃-攪拌下緩緩滴加β-氨基丙腈，加畢，保溫1h。減壓蒸發(fā)半小時(shí)驅(qū)除反應(yīng)液內(nèi)的氨，加適量水，滴加鹽酸至pH7-7.2。過(guò)濾，除去少量不溶雜質(zhì)。濾液減壓濃縮至有大量固體析出，趁熱出料，冷至10℃以下，過(guò)濾，真空干燥，得β-丙氨酸。該法每噸產(chǎn)品消耗β-氨基丙腈982kg，堿解階段收率90%。
    2.由琥珀酰亞胺降解（霍氏反應(yīng)）而得將堿性次氯酸鈉溶液（含次氯酸鈉14%，氫氧化鈉8%，碳酸鈉30%）和冰投入反應(yīng)罐，攪拌下加入琥珀酰亞胺，在18-25℃反應(yīng)0.5h。升溫至40-50℃反應(yīng)1h。加鹽酸調(diào)節(jié)至pH4-5，減壓濃縮。濃縮液冷卻后，加3倍量的95%乙醇使無(wú)機(jī)鹽析出，過(guò)濾，再重復(fù)1次。然后將濾液加4倍量蒸餾水稀釋，回流1h。加活性炭脫色，過(guò)濾，濾液通過(guò)交換樹(shù)脂交換。所得交換液加活性炭脫色，過(guò)濾，濾液減壓濃縮，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾，用蒸餾水重結(jié)晶1次，β-氨基丙酸。
    3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈經(jīng)水解、酸析而得。
    4. 可由絲膠、明膠、玉米骯等蛋白質(zhì)水解、精制而得。也可由化學(xué)方法合成。
    5.制法： 
    于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入30%的氫氧化鈉溶液1000g，攪拌下加熱至90～95℃，慢慢加入β-氨基丙腈（2）500g（7.14mol），加完后繼續(xù)保溫反應(yīng)2h。減壓抽出生成的氨。加入適量的水，以鹽酸調(diào)至pH7～7.2，濾去不溶物。濾液減壓濃縮，直至有固體析出冷卻至10℃以下，抽濾，真空干燥，得β-氨基丙酸（1），收率90%。[1]
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    1. 用于電鍍緩蝕劑和生化試劑。
    2. 用于制備氯霉素冷酸梅的中間體泛酸鈣。
    3. 可用于微生物學(xué)和生物化學(xué)等研究。
     
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
    
    	
    危險(xiǎn)品標(biāo)志：刺激 
    
    	
    安全標(biāo)識(shí)：S22 S26 S36 S24/25 
    
    	
    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R36/37/38 
    
        
    文獻(xiàn)
    
        
    
            [1]參考文獻(xiàn)：韓廣甸，趙樹(shù)偉，李述文?有機(jī)制備化學(xué)手冊(cè)(中卷)?北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1978：226. 參考書(shū)：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無(wú)
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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