芐基雙(三苯基磷)氯化鈀 Benzylbis(triphenylphosphine)palladium(11)chloride
結構式
| 物競編號 | 0Q0Y |
|---|---|
| 分子式 | C43H37ClP2Pd |
| 分子量 | 757.57 |
| 標簽 | 反-芐基(氯代)雙(三苯基磷)鈀, Benzyl(chloro)bis(triphenylphosphine)palladium(II), Trans-Benzyl(chloro)bis(triphenylphosphine)palladium(II), 貴金屬催化劑 |
編號系統
CAS號：22784-59-4
MDL號：MFCD00010395
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24856778
物性數據
1. 性狀：黃色結晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：166-170
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）： 未確定
7. 折射率： 未確定
8. 閃點（oC）： 未確定
9. 比旋光度（o）： 未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值： 未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:6
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:47
8.表面電荷:0
9.復雜度:248
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:5
性質與穩定性
常溫常壓下穩定
貯存方法
放入緊密的貯藏器內，儲存在陰涼，干燥的地方
合成方法
1.制四(三苯麟)把LI〕
在裝有磁力攪拌器和雙導出管接頭(一根導出管套有橡皮帽，另一根則連接氮氣真空系統，以便連通一個永計泡器后降壓少的2升圓底燒瓶中，放置17.72克(0.10摩爾)二氯化把、131克 (0.50摩爾)三苯磷和1200毫升二甲亞楓，攪拌并在油浴(約140)中加熱，使溶解形成的黃色混合物。撒去油浴，快速攪拌約15分鐘后，用注射器快速(在1分鐘內)注入20克(0.40摩爾)水合麟，隨即發生激烈反應而放出氮氣。立即用水浴冷卻所形成的深色溶液，讓其在125℃左右開始結晶。撒去水浴，使之自行冷卻到室溫。在氮氣存在下用粗砂芯漏斗過濾，依次用50毫升乙醇和50毫升乙醚各洗兩次。從漏斗通過緩緩的氮氣流過夜以干燥產物，得103.5克(90一94%)黃色結晶。
2.制節基雙(三苯麟)氯化把
在室溫和攪拌下，將節氯加到四(三苯麟)把與苯配成的懸浮液中，得產率為兜%的產物。在氯甲烷一已烷中互結晶。
用途
催化劑。催化四燒基錫與酸氯戊酮，烯丙基澳與烯丙基錫偶聯等。
芐基雙(三苯基膦)氯化鈀(Ⅱ)1可以催化四烴基有機錫試劑與酰氯化合物進行交叉偶聯反應制得酮，反應條件溫和，收益率很高. 這個反應適用于多種具有不同管能團的酰氯化 合物和錫試劑反應，因此這個反應可以作為合成酮的一個非常有用的反應。
總之，是一個非常優良的催化劑，它比其他的鈀催化劑使得反應的時間更短，收益率更高 。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
有害
文獻
[1]D.R.Coulson,Inorg.Syn.,13,121(1972) [2]P.Fitton et al.,J.Chem.Soc.,Chem.Commun.,370(1969) 1) Cross coupling reactions with acyl chlorides and Organostannane compounds D. Milstein, J. K. Stille, J. Am. Chem. Soc., 100, 3636 (1978). idem, J. Org. Chem., 44, 1613 (1979). M. W. Logue, K. Teng, J. Org. Chem., 47, 2549 (1982). J. W. Labadie, D. Tueting, J. K. Stille, J. Org. Chem., 48, 4634 (1983). K.-T. Kang, S. S. Kim, J. C. Lee, Tetrahedron Lett., 32, 4341 (1991). 2) Review: The Stille reaction V. Farina, V. Krishnamurthy, W. J. Scott, Organic Reactions, 50, 1 (1997).
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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