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    物競(jìng)編號(hào) 02X0
    分子式 C8H10
    分子量 106
    標(biāo)簽 1,3-二甲基苯, 1,3-二甲苯, 1,3-Dimethylbenzene, 1,3-xylene, m-Dimethylbenzene, 芳香族化合物

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):108-38-3

    MDL號(hào):MFCD00008536

    EINECS號(hào):203-576-3

    RTECS號(hào):ZE2275000

    BRN號(hào):605441

    PubChem號(hào):24890183

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無(wú)色透明液體,有類(lèi)似甲苯的氣味。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):-47.9[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):139[3]

    4.相對(duì)密度(水=1):0.86[4]

    5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):3.66[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):1.33(28.3℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-4830.7[7]

    8.臨界溫度(℃):346[8]

    9.臨界壓力(MPa):3.54[9]

    10.辛醇/水分配系數(shù):3.2[10]

    11.閃點(diǎn)(℃):25(CC)[11]

    12.引燃溫度(℃):527[12]

    13.爆炸上限(%):7[13]

    14.爆炸下限(%):1.1[14]

    15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑。[15]

    16.黏度(mPa·s,25oC):0.579

    17.燃點(diǎn)(oC):528

    18.蒸發(fā)熱(KJ/mol,101.3kPa):36.38

    19.蒸發(fā)熱(KJ/mol,1.1kPa):42.68

    20.熔化熱(KJ/mol,101.3kPa):11.58

    21.生成熱(KJ/mol,25oC,氣體):17.250

    22.生成熱(KJ/mol,25oC,液體):-25.43

    23.燃燒熱(KJ/mol,25oC, 氣體):4597.60

    24.燃燒熱(KJ/mol,25oC, 液體):4554.90

    25.比熱容(KJ/(kg·K),25oC,定壓):1.20

    26.熱導(dǎo)率(W/(m·K),20≤t<55oC):(0.1368~2.3957)×10-4 t

    27.相對(duì)密度(20℃,4℃):0.8642

    28.常溫折射率(n20):1.4972

    29.臨界密度(g·cm-3):0.283

    30.臨界體積(cm3·mol-1):375

    31.臨界壓縮因子:0.259

    32.偏心因子:0.326

    33.Lennard-Jones參數(shù)(A):15.94

    34.Lennard-Jones參數(shù)(K):162.6

    35.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:18.090

    36.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.840×109

    37.van der Waals體積(cm3·mol-1):70.660

    38.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4594.53

    39.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1) :17.32

    40.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :358.65

    41.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):118.9

    42.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):125.71

    43.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4551.86

    44.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol-1):-25.36

    45.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :253.25

    46.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):107.47

    47.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):183.13

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[16]

    LD50:5000mg/kg(大鼠經(jīng)口);14100mg/kg(兔經(jīng)皮);1739mg/kg(小鼠腹腔)

    LC50:二甲苯,5000ppm(大鼠吸入,4h)

    2.刺激性[17]

    家兔經(jīng)皮:二甲苯,500mg(24h),中度刺激(開(kāi)放性刺激試驗(yàn))

    家兔經(jīng)眼:二甲苯,5mg(24h),重度刺激。

    人經(jīng)眼:二甲苯,200ppm,刺激。

    3.亞急性與慢性毒性[18]  大鼠、兔吸入濃度3000mg/m3,每天8h,每天6d,共130d,出現(xiàn)輕度白細(xì)胞減少,紅細(xì)胞和血小板無(wú)變化。

    4.致畸性[19]  雌性大鼠孕后7~14d吸入最低中毒劑量(TCLo)3000mg/m3(24h),致肌肉骨骼系統(tǒng)發(fā)育畸形。雌性小鼠孕后12~15d經(jīng)口染毒最低中毒劑量(TCLo)12mg/kg,致顱面部(包括鼻、舌)發(fā)育畸形。

    5.致癌性[20]  IARC致癌性評(píng)論:G3,對(duì)人及動(dòng)物致癌性證據(jù)不足。

    6.其他[21] 

    大鼠吸入最低中毒濃度(TCLo):3000mg/m3(24h)(孕7~14d用藥),對(duì)胚泡植入前的死亡率、胎鼠肌肉骨骼形態(tài)有影響,有胚胎毒性。

    二甲苯:人經(jīng)口LDLo:50mg/kg;人吸入TCLo:200ppm;LCLo:10000ppm(人吸入,6h)

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[22]

    LC50:16mg/L(96h)(金魚(yú));3.7mg/L(96h)(加州褐蝦)

    IC50:4.7mg/L(24h)(水蚤)

    2.生物降解性[23]

    好氧生物降解(h):168~672

    厭氧生物降解(h):672~12688

    3.非生物降解性[24]

    光解最大光吸收波長(zhǎng)范圍(nm):265~277

    水中光氧化半衰期(h):4.80×106~2.40×108

    空氣中光氧化半衰期(h):2.6~26

    4.生物富集性[25]  BCF:14.8(金魚(yú),接觸濃度1mg/L);23.4(美洲鰻);6(鯉魚(yú))

    5.其他有害作用[26]  其環(huán)境污染行為主要體現(xiàn)在飲用水和大氣中,殘留和蓄積并不嚴(yán)重,在環(huán)境中可被生物降解和化學(xué)降解,但這種過(guò)程的速度比揮發(fā)過(guò)程的速度低得多,揮發(fā)到大氣中的二甲苯也可能被光解。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:35.90

    2、摩爾體積(cm3/mol):121.9

    3、等張比容(90.2K):282.5

    4、表面張力(dyne/cm):28.7

    5、介電常數(shù):2.39

    6、偶極距(10-30cm3):1.134

    7、極化率:14.23

     

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:0

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:58.4

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.室溫下可溶解芐醇、糠醇、2-氯乙醇、乙二醇一乙酸酯、糠醛、二甲基甲酰胺和乙腈。乙二醇、三甲基乙二醇、1,2-丙二醇、二甘醇、1,4-丁二醇、甲酸、氯代乙酸、2,5-己二酮和甲酰胺等不溶或部分溶解。對(duì)金屬無(wú)腐蝕性。

    2.經(jīng)鉻酸氧化成間苯二甲酸。其他氧化劑的作用與鄰二甲苯相似,氧化作用也相似。間二甲苯與發(fā)煙硝酸發(fā)生硝化反應(yīng),生成二硝基二甲基苯。與硫酸發(fā)生磺化反應(yīng);在三氯化鋁催化作用下能發(fā)生烷基化反應(yīng)。

    3.穩(wěn)定性[27]  穩(wěn)定

    4.禁配物[28]  強(qiáng)氧化劑、酸類(lèi)、鹵素等

    5.聚合危害[29]  不聚合

    貯存方法

    儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[30] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.其制備方法是利用石油二甲苯或煤焦油二甲苯進(jìn)行分離,分離的方法可以用低溫結(jié)晶法、配合法、吸附法和磺化水解法等。國(guó)內(nèi)過(guò)去用磺化水解法生產(chǎn)間二甲苯,現(xiàn)在已采用吸附法分離間二甲苯。吸附法用分子篩為吸附劑,可以進(jìn)行氣相吸附,也可以進(jìn)行液相吸附,其工藝分述如下。

    (1)磺化水解法   將混合二甲苯經(jīng)精餾切取130~140℃餾分,再加硫酸磺化,反應(yīng)溫度80~90℃,反應(yīng)時(shí)間3.5h,然后分出磺化二甲苯,再經(jīng)水解、蒸餾,切取140~150℃餾分而得成品。該方法對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,并有較多的三廢,僅能小規(guī)模生產(chǎn),因此被吸附法所取代。

    (2)吸附法   采用分子篩進(jìn)行液相吸附或氣相吸附,液相吸附以K-Ba-Y型為吸附劑,甲苯為解吸劑,在移動(dòng)床進(jìn)行連續(xù)吸附分離,操作溫度65~85℃,吸附劑與原料比不大于10,脫附劑與原料比大于5。氣相吸附也采用K-Ba-Y型分子篩為吸附劑,吸附溫度170~180℃,操作壓力為常壓。吸附分離法是近代分離二甲苯的新方法。

    2.工業(yè)制備:由分餾煤焦油的輕油部分、催化重整輕油經(jīng)分餾,或由甲苯竟歧化而成。

    用途

    1.用于生產(chǎn)間苯二甲酸、間甲基苯甲酸、間苯二甲腈等,也可用作醫(yī)藥、染料、香料、彩色膠片成色劑的原料。

    2.除作溶劑和有機(jī)合成外,用于醫(yī)藥、香料和染料中間體原料及彩色電影油溶性成色劑。還用作制造間苯二甲酸的原料。但和鄰、對(duì)位的異構(gòu)體相比,需要量較少,因此,常將其通過(guò)異構(gòu)化轉(zhuǎn)變成其他異構(gòu)體。

    3.用作溶劑、醫(yī)藥、染料中間體、香料等。[31]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1307 3/PG 3

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃 有毒 有害

    安全標(biāo)識(shí):S7 S16 S25 S45 S36/S37

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R10 R11 R38 R20/21 R23/24/25 R36/38 R39/23/24/25

    文獻(xiàn)

    [1~31]參考書(shū):危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    曾用CAS:108-38-8

    表征圖譜

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