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    物競編號 03K8
    分子式 C12H27O4P
    分子量 266.31
    標簽 磷酸正丁酯, 三正丁基磷酸鹽, 磷酸三正丁酯, 三丁基磷酸鹽, Tri-n-butyl phosphate, 3-Butyl phosphate, Phosphate 3-butyric acid, TBP, 消泡劑, 脫漆劑, 鈾的萃取劑, 熱交換介質, 增塑劑, 電子涂料原料及中間體

    編號系統(tǒng)

    CAS號:126-73-8

    MDL號:MFCD00009436

    EINECS號:204-800-2

    RTECS號:TC7700000

    BRN號:1710584

    PubChem號:24889413

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色幾乎是無臭的液體。

    2.       沸點(oC,1.33kPa):289

    3.       熔點(oC):-80

    4.       相對密度(g/mL,20/4oC):0.9766

    5.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):8.86

    6.       折射率(25oC):1.4224

    7.       閃點(oC,開口):146

    8.      汽化熱(J/g):230.7

    9.      著火點(oC):204

    10.    黏度(mPa·s):3.7

    11.    蒸發(fā)熱(KJ/mol):72.0

    12.    生成熱(KJ/mol):1455.8

    13.    燃燒熱(KJ/mol):7979.6

    14.    溶解性:微溶于水,165mL水能溶解1mL磷酸三丁酯。能與多種有機溶劑混溶。

    15.     凝固點(oC):-80

    毒理學數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:口服-大鼠 LD50:3000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LC50:1189 毫克/公斤

    2、刺激數(shù)據(jù):皮膚-兔 10 毫克/24小時;眼睛-兔 500 毫克 重度 

    3、對皮膚和呼吸道有強刺激作用,具有全身致毒作用。大劑量經(jīng)口或腹腔會引起衰竭、肺水腫、抽搐。對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有興奮作用。對人血、血漿中膽堿酯酶有輕度抑制作用。工作場所最高容許濃度5mg/m3。大鼠經(jīng)口LD50約8.0mL。

     
     

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    對皮膚和呼吸道有強烈的刺激作用,具有全身致毒作用。對人血、血漿中膽堿酯酶有輕度抑制作用。遇高熱、明火或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險。受熱分解產(chǎn)生劇毒的氧化磷煙氣。

    分子結構數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:69.75

    2、   摩爾體積(cm3/mol):269.8

    3、   等張比容(90.2K):640.6

    4、   表面張力(dyne/cm):31.7

    5、   極化率(10-24cm3):27.65

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:4

    4.可旋轉化學鍵數(shù)量:12

    5.互變異構體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積44.8

    7.重原子數(shù)量:17

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:175

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質與穩(wěn)定性

    1.本品為易燃無色、無臭液體,受熱分解產(chǎn)生劇毒的氧化磷煙氣。

    化學性質:在室溫下通入干燥的氯化氫,生成氯代丁烷。在三氟化硼存在下,與苯反應生成仲丁基苯和1,4-二仲丁基苯。用苯胺和稀氫氧化鈉處理,生成二丁基苯胺。

     

    貯存方法

    儲于陰涼通風處。按有毒化學品規(guī)定儲運。

    合成方法

    1.由三氯氧磷(POCl3)與正丁醇反應制得。

    將丁醇加入酯化鍋內(nèi),冷卻至10℃以下,在攪拌下加入三氯氧磷,反應濕度保持在30℃左右,攪拌至反應結束。加水洗滌,靜置分去水層,再用10%碳酸鈉溶液中和至pH值為7,控制濕度在40℃以下,中和后的粗酯進行減壓蒸餾脫醇,再用水洗滌使酸度達到要求,然后減壓蒸餾,除去低沸物后收集150-180℃/1.333-0.667kPa 的餾分即得產(chǎn)品。

    2.將三氯氧磷慢慢加入正丁醇中,用加壓空氣攪拌,溫度不得超過40℃,加完后攪拌3h,排出氯化氫。

    放冷后,加入冷食鹽水中,吸去底層,再用冷食鹽水洗一次。將洗凈的酸性二丁酯加入水中,再用飽和碳酸鈉溶液中和至ph值6~7,然后加入食鹽水飽和,分出食鹽溶液。再加入無水硫酸鈉振蕩3h,靜置過夜,進行減壓分餾可得成品。

    3.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入無水正丁醇(2)222g(3.0mol),吡啶260g(3.3mol),無水苯300mL。攪拌下冰鹽浴冷卻至-5℃,慢慢滴加三氯氧磷153g(1.0mol)??刂品磻獪囟炔怀^10℃。加完后慢慢加熱至回流,并保持在此溫度下反應2h。冷卻后加入水500mL,以溶劑吡咯鹽。分出苯層,水洗。無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾,收集160~162℃/2,0kPa的餾分,得磷酸三正丁酯(1)190~200g,收率71%~75%。注:①吡啶鹽酸鹽溶于水。將水層減壓濃縮,而后用氫氧化鈉中和,并蒸餾吡啶層,可回收吡啶約50%。②參照上述方法,以正丙醇代替丁醇,可得到如下各種磷酸三烴基酯(表I-9-4)。[1]

    用途

    1.用作硝酸纖維素、乙酸纖維素、氯化橡膠和聚氯乙烯的主增塑劑。也常用作涂料、黏合劑和油墨的溶劑、消泡劑、消靜電劑、稀土元素的萃取劑。用作硝酸纖維素、醋酸纖維素、油墨的溶劑。也用作消泡劑、脫漆劑、鈾的萃取劑、熱交換介質、增塑劑等。

    2.氣相色譜固定液。用于萃取鈷、銥、錳、鉬、鈀、鉑、銠、锝、鈾、鎢。比色測定鉬。用作溶劑,還常作為硝基纖維素、醋酸纖維素、氯化橡膠和聚氯乙烯的增塑劑。

    3.用作分析試劑,如作萃取劑、溶劑、氣相色譜固定液。還用作塑料增塑劑、有機合成中間體。

    4.多種膠黏劑的消泡劑,破泡能力較強,但抑泡性能較差。還可用作乳液涂料、墨水及水泥等的消泡劑;鈾、稀土元素、鋯等濕法冶煉時的金屬萃取劑;乙酸纖維素、硝化纖維素、聚氯乙烯及氯化橡膠等的增塑劑;橡膠阻燃劑;防焦燒劑等。也用作涂料、油墨等的溶劑和潤滑油的添加劑及傳熱介質等。亦用于制造除草劑、殺蟲劑及殺菌劑等。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1208 3/PG 2

    危險品標志:易燃 有害

    安全標識:S16 S45 S46 S53 S36/S37 S36/S37/S39

    危險標識:R11 R22 R28 R40 R62 R36/37/38 R48/20

    文獻

    [1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:407.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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