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    物競編號 0TUU
    分子式 C20H32N2O3S
    分子量 380.54
    標簽 [(二丁基氨基)硫]甲基氨基甲酸-2,3-二氫-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基酯, 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl [(dibutylamino)thio]methyl carbamate, 氨基甲酸酯類殺蟲劑

    編號系統

    CAS號:55285-14-8

    MDL號:MFCD00143930

    EINECS號:259-565-9

    RTECS號:EZ3815000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24861095

    物性數據

    1.       性狀:未確定

    2.       密度(g/mL,25oC):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

    4.       熔點(oC):未確定

    5.       沸點(oC):未確定

    6.       沸點(oC,9mm hg):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(°C):96

    9.       比旋光度(oC):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:未確定

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激性:標準德來塞實驗:兔子皮膚接觸,500 μL/24HREACTION SEVERITY,強烈反應;
    2、急性毒性:大鼠經口LD50:51mg/kg;大鼠吸入LC50:1530mg/m3/1H;大鼠皮膚接觸LD50:>2mg/kg;小鼠經口LD50:74mg/kg;兔子皮膚接觸LD50:>2mg/kg;鵪鶉經口LD50:82mg/kg;鴨經口LD50:8100μg/kg;野生鳥類經口LD50:26mg/kg;
    3、   致突變性:突變試驗:人類淋巴細胞,500ppb; 細胞生成分析實驗:人類淋巴細胞,10ppb; 細胞生成分析實驗:大鼠腹膜腔,12500μg/kg;微核試驗:小鼠腹膜腔,29600μg/kg;

    生態學數據

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:5

    4.可旋轉化學鍵數量:10

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積67.3

    7.重原子數量:26

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:439

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

     如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

            

    貯存方法

    密封、在 0-6 oC下保存

    合成方法

    制備方法一
    二正丁氨基氯化硫的制備 加入二正丁胺、石油醚(60~90℃),攪拌冷卻至0℃,然后緩慢滴加二氯化二硫,維持0~10℃,加畢后保溫反應2h,二正丁胺、二氯化二硫、硫酰氯的配比為1:0.6:0.55(mol),收率88%。
    丁硫克百威的合成 二正丁氨基氯化硫與克百威反應,配比為1:1,反應過程加適量堿液,反應溫度10~20℃。反應時間2h。反應畢加水攪拌10min,過濾,濾潭為未反應克百威,可回用。濾液分層,油層減壓脫溶,收率90%。
    制備方法二
    中間體羥基化合物的合成方法見克百威。也有文獻報道,由環己酮和異丁醛出發,經過叉醇醛縮合、氯化反應、芳環化反應、水解反應、閉環反應五步合成。其特點是由非芳香族化合物合成,是一種選擇性很高的合成路線。

    中間體羥基化合物的合成方法見克百威。也有文獻報道,由環己酮和異丁醛出發,經過叉醇醛縮合、氯化反應、芳環化反應、水解反應、閉環反應五步合成。其特點是由非芳香族化合物合成,是一種選擇性很高的合成路線。

    用途

    1.該品是呋喃丹的衍生物,具有與呋喃丹相當的殺蟲活性,但其毒性比呋喃丹低得多,是一種胃毒性殺蟲劑,在生物體內代謝成呋喃丹再發揮其藥效作用使昆蟲致死。對馬鈴薯綠桃蚜、黑光天牛、高染盲角蠅、地老虎等害蟲均有良好的防治效果。此外,對棉花紅蜘蛛、谷象、雜擬谷盜、粉紋夜蛾等也都有較好的防治。

    2.具有較高的內吸性和廣譜性的氨基甲酸酯類殺蟲、殺螨、殺線蟲劑。是克百威低毒化品種,用于防治柑橘、果樹、棉花、水稻作物的蚜蟲、螨、金針蟲、甜菜隱食甲、馬鈴薯甲蟲、茶微葉蟬、梨小食心蟲、蘋果卷葉蛾等多種害蟲。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 3

    危險品標志:有毒 危害環境

    安全標識:S24 S37 S38 S45 S60 S61

    危險標識:R43 R23/25 R50/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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