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    物競編號 03KJ
    分子式 C3H7ClO
    分子量 94.54
    標簽 Chloropropanol, Propylene chlorohydrine, β-Chloroisopropyl alcohol, CH2ClCH(OH)CH3, 羥丙基化試劑, 脂肪族化合物, 多官能團溶劑

    編號系統

    CAS號:127-00-4

    MDL號:MFCD00004530

    EINECS號:204-819-6

    RTECS號:UA8942000

    BRN號:773653

    PubChem號:24857557

    物性數據

    1.       性狀:無色透明液體,微有醚的氣味。

    2.       沸點(oC,101.3kPa):126.5750

    3.       相對密度(g/mL,20/20oC):1.1128

    4.       折射率(n20oC):1.4392

    5.       黏度(mPa·s,20oC):4.67

    6.       閃點(oC,開口):51.7

    7.       蒸氣壓(kPa,20oC):0.65

    8.       體膨脹系數(K-1,55oC):0.00097

    9.       溶解性:與水混溶,也溶于醇。

    10.     相對密度(20℃,4℃):1.1123

    11.    相對密度(25℃,4℃):1.1075

    12.   常溫折射率(n25):1.4366

    毒理學數據

    1、急性毒性數據:大鼠吸入LC50:1000 ppm/4H

    2、致突變數據:細菌-鼠傷寒沙門氏菌:1100 ug/plate

                                  昆蟲-果蠅具體軌跡測試:1 ppb

    3、屬低毒類。對眼有強烈刺激作用。小鼠經口LD50為220mg/kg。可通過吸入、誤飲或皮膚吸收而中毒。

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:22.29

    2、   摩爾體積(cm3/mol):87.3

    3、   等張比容(90.2K):204.0

    4、   表面張力(dyne/cm):29.8

    5、   極化率(10-24cm3):8.83

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.6

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積20.2

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:22.9

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.可以燃燒,受熱時分解生成有毒的氣體。

    化學性質:具有醇和氯代烷的性質。在封管中加熱至140~160℃時生成1,2-二氯丙烷和丙酮。加熱其水溶液時生成丙酮與丙醛。在堿的水溶液中加熱時,容易脫去氯化氫生成氧化丙烯。1-氯-2-丙醇氧化時生成氯代丙酮和乙酸。

    2.有毒。吸入高濃度后內部器官及神經系統受損害,嚴重者致命。大鼠LC0.08g/m3。工作場所空氣中最高容許濃度16mg/m3。處理和使用時,宜穿戴氯丁橡膠手套、防護服和面具,以防吸入或經皮膚吸收。
     

    貯存方法

    能與多種金屬發生反應,因而宜貯存于玻璃或陶瓷襯里的碳鋼容器中,以防污染和變色。易燃并可分解為劇毒的光氣,因而不宜與明火接觸。按易燃有毒化學品規定貯運。

    合成方法

    (1)由丙烯次氯酸化而得。丙烯、氯氣和水按一定配比通入次氯酸化反應塔,一般在丙烯過量使反應液和尾氣中無游離態氯和塔反應液中氯醇濃度低于5%的條件下反應時,氯丙醇的選擇性可達90%。尾氣經水洗、堿洗后部分放空以防惰性氣體的積累,余者經壓縮后與新鮮丙烯混合返回反應系統。在反應塔溫度45-60℃,約0.12-0.13MPa和丙烯過量的條件下反應時,丙烯轉化率為97%。其中93.5%為氯丙醇,4.5%為二氯丙烷,1.7%為2.2'-二氯二異丙基醚,0.3%為丙醛、丙酮及其他副產物。得到的氯丙醇中,1-氯-2-丙醇約占90%,2-氯丙醇約占10%。

    (2)由氯丙烯與硫酸作用而得。在低溫下,將硫酸滴加到氯丙烯中攪拌反應。將反應液慢慢加入冰水中,再經蒸餾得到成品,收率為86.5%。另外,環氧丙烷與氯化氫反應也可得到1-氯-2-丙醇。

    精制方法:1-氯-2-丙醇是由烯丙基氯在酸催化下與水加成制取的。工業上由丙烯、氯和水相互反應制得。生成物中含有75% 1-氯-2-丙醇和25% 2-氯-1-丙醇,可通過減壓(約6.67kPa)蒸餾分離。

    用途

    有機合成中間體。主要用于制造環氧丙烷和丙二醇。廣泛用于聚氨基甲酸酯和其他不飽和聚酯樹脂等生產。醫藥上用于合成氯丙嗪。主要用于有機合成,作氧化丙烯的原料和羥丙基化試劑等。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN2611 6.1/PG 2

    危險品標志:有害

    安全標識:S26 S37/S39

    危險標識:R10 R20 R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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