丙酮肟 Acetone oxime
結構式
| 物競編號 | 03KK |
|---|---|
| 分子式 | C3H7NO |
| 分子量 | 73.10 |
| 標簽 | 2-丙酮肟, 二甲基酮肟, β-異亞硝基丙烷, 2-Propanonoxime, beta-Isonitrosopropane, 脂肪族化合物 |
編號系統
CAS號：127-06-0
MDL號：MFCD00002118
EINECS號：204-820-1
RTECS號：AL6825000
BRN號：1560146
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀： 白色針狀結晶
2. 相對密度（62℃）：0.9113
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：61
5. 沸點：136oC，134.8oC（97kPa），61oC（2.67kPa）
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：1.1156
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿和石油英混溶，溶于水。
毒理學數據
1.急性毒性數據：
大鼠經口LD：>500 mg/kg
小鼠腹腔LC50：4mg/kg
小鼠途徑不詳：>3mg/kg
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：19.90
2、 摩爾體積（cm3/mol）：80.2
3、 等張比容（90.2K）：180.5
4、 表面張力（dyne/cm）：25.6
5、 極化率（10-24cm3）：7.88
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積32.6
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:44.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1. 白色棱柱狀、針狀結晶或粉末。有似水合氯醛的氣味。對濕敏感。在空氣中揮發很快。中性反應。易溶于水、乙醇、乙醚、石油醚。在稀酸中易水解。相對密度0.9113。熔點60℃。沸點134.8℃（97.06kPa）。折光率1.4156。半數致死量（小鼠，腹腔）4000mg/kg
2.應避免吸入本品的粉塵，避免與眼睛及皮膚接觸。
貯存方法
密封陰涼干燥保存。
合成方法
1.丙酮與鹽酸羥胺法 由丙酮與鹽酸羥胺反應得到。將鹽酸羥胺溶液慢慢滴加于丙酮中，反應溫度控制在40-50℃。將肟化好的反應液用40%氫氧化鈉中和至堿性為止(pH7-8)，冷卻過濾，將濾出的粗品加入沸石，常壓蒸餾，冷卻得結晶成品。
2.亞硝酸鈉法 向用冰鹽浴冷卻的8L廣口瓶中，加入630g（8.7mol）工業亞硝酸鈉和5kg碎冰，將混合物充分攪拌；慢慢加入冷至0~5℃的亞硫酸氫鈉溶液【此溶液是將490g（4.7mol）無水碳酸鈉溶解在1500ml水中，通二氧化硫至飽和制得】，同時加以攪拌。當所有的溶液加完后，溫度保持在0~2℃，一面攪拌，一面通入二氧化硫，直至溶液對剛果紅試紙呈現酸性，或溶液顏色褪掉為止。在通二氧化硫時，可再加500g冰。將混合物移于12L燒瓶中，加入495g（625mL，8.5mol）丙酮，將溶液在蒸汽浴上加熱至70℃，停止加熱，把燒瓶用石棉布包起來以減少熱量損失，放置過夜；然后用50%氫氧化鈉溶液中和后，分出油層；水層用苯提取2~3次，合并油層和苯溶液，分去水，將油狀物進行分餾，收集133~136℃的餾分，即為產品，產量420~480g，產率67%~76%。
用途
1.該品用于有機合成。作為分析試劑。用于測定鈷。是醫藥、農藥、染料及有機硅偶聯劑的原料，也可以用于分析試劑鑒定鎳、鈷等。
2.丙酮肟有較強的還原性，很容易與給水中的氧反應，降低給水中的溶解氧含量，阻止了鐵垢和銅垢的生成。可用于中、高壓鍋爐上作鍋爐給水除氧劑。使用時，控制給水中丙酮肟過剩量為15～40μｇ／Ｌ。
3.用于合成除草劑二苯并-1,3-二氧雜-環辛烷-2-羧酸丙酮肟酯。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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