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結構式

物競編號	0TNZ
分子式	C8H7BrO2
分子量	215.05
標簽	3-甲基-2-溴苯甲酸

編號系統

CAS號：53663-39-1

MDL號：MFCD00079721

EINECS號：暫無

RTECS號：暫無

BRN號：暫無

PubChem號：24879854

物性數據

1. 性狀：未確定

2. 密度（g/mL,20oC）：未確定

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oC）：135-138

5. 沸點（oC）：未確定

6. 沸點（oC，5mm hg）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點（°C）：未確定

9. 比旋光度（oC）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,20oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：未確定

毒理學數據

暫無

生態學數據

對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。

分子結構數據

暫無

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學鍵數量:1

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積37.3

7.重原子數量:11

8.表面電荷:0

9.復雜度:158

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應

貯存方法

保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風或排氣裝置

合成方法

(1)2-溴-4-硝基甲苯的制備在250mL三口瓶中加入68.5g(0.5mol)對硝基甲苯、1g鐵粉,攪拌加熱到75~80℃,在劇烈攪拌下緩加入92g(30.5mL,0.57mol)溴,約需30min;加畢,繼續于75~80℃攪拌1.5h。將反應物倒入750mL預冷的16%氫氧化鈉溶液中;傾倒出水溶液,將固體轉入到1L三口瓶內,加入250mL冰醋酸,加熱使其熔化,并激烈攪拌使其混合均勻,冷卻到5℃,將溶液倒出,另加入10%的乙酸500mL并加熱熔化,激烈攪拌使混合均勻,冷卻到室溫,倒出水溶液,再用1%的氫氧化鈉溶液500mL同樣處理一次,過濾,用水多次洗滌,可直接用于下步反應,若干燥,可得93~97g淺棕色的2-溴-4-硝基甲苯,熔點75~76℃,收率86%~90%。②2-溴-3-甲基苯甲酸的制備在5L三口瓶中,加入2-溴-4-硝基甲苯93~97g,90g氰化鉀(劇毒!)、900mL一縮乙二醇、850mL水。將此反應物攪拌加熱回流16h。又補加1500mL水,冷卻,用濃鹽酸小心地酸化到呈酸性(注意:HCN有劇毒!),然后將此溶液煮沸15min,冷卻到35~40℃。加入5g硅藻土,攪拌30min,過濾。濾液用氯仿200mL×3萃取,合并氯仿液,用5%的碳酸銨溶液100mL×3洗滌,合并洗液用濃鹽酸酸化,冷卻,過濾,50mL水洗,干燥,將固體研碎,用500mL石油醚(90~100℃)煮沸3h,熱過濾,冷卻,過濾,干燥得7.5~8.5g產品,收率7%~8%。

用途

用于有機合成

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：刺激

安全標識：S22 S24/25

危險標識：R36/37/38

文獻

暫無

備注

暫無

表征圖譜

暫無圖譜

編號系統

物性數據

毒理學數據

生態學數據

分子結構數據

計算化學數據

性質與穩定性

貯存方法

合成方法

用途

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2-溴-3-甲基苯甲酸 2-bromo-3-methylbenzoic acid

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