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    物競編號 02XJ
    分子式 C5H8O4
    分子量 132.11
    標簽 丙二酸二甲酯, 丙二酸甲酯, 胡蘿卜酸二甲酯, 二甲基丙二酸鹽, Propanedioic Acid Dimethyl Ester, Dimethyl Ester Of Malonic Acid, Dimethyl Propanedioate, Dimethyl1,3-Propanedioate, Dimethylpropanedioate, Malonic Acid,Bis-Methyl Ester, Malonic Acid Dimethyl Ester, Methyl Malonate, 脂肪族羧酸及其衍生物

    編號系統

    CAS號:108-59-8

    MDL號:MFCD00008460

    EINECS號:203-597-8

    RTECS號:暫無

    BRN號:774261

    PubChem號:24854457

    物性數據

    1.      性狀:無色液體

    2.      密度(g/mL,25℃):1.156

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):>1

    4.      熔點(oC):?62

    5.      沸點(oC,常壓):181.4

    6.      相對密度(25℃,4℃):1.144730

    7.      折射率(D20):1.4135

    8.      閃點(oC):90

    9.      相對密度(20℃,4℃):1.1528

    10.   常溫折射率(n20):1.4135

    11.   蒸氣壓(mmHg, oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:溶于醇、醚等有機溶劑,微溶于水。

    毒理學數據

    1、皮膚/眼睛刺激性

    標準的Draize試驗:兔子,皮膚接觸:500mg/24H。

    2、急性毒性:大鼠經口LD50:5331mg/kg;兔子經皮膚接觸LD50:>5mg/kg;

    生態學數據

    該物質對水有稍微的危害。

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:28.76

    2、  摩爾體積(cm3/mol):118.0

    3、  等張比容(90.2K):280.5

    4、  表面張力(dyne/cm):31.9

    5、  極化率(10-24cm3):11.40

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:4

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積52.6

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:104

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.避免與氧化物、堿接觸。

    2.本品毒性較丙二酸二乙酯稍大。大鼠經口LD50:5331mg/kg。丙二酸二甲酯在機體內會水解產生丙二酸,應盡量避免吸入或皮膚接觸,接觸后應及時洗凈。
     

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封,應與氧化劑、強堿分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    本品用鐵桶包裝,每桶200kg。貯存無特殊要求。按一般化學品規定貯運

    合成方法

    多用氰化酯化法。氯乙酸與碳酸鈉中和生成氯乙酸鈉,再用氰化鈉進行氰化得氰乙酸鈉。氰乙酸鈉水解成丙二酸鈉,然后在硫酸存在下與甲醇酯化得丙二酸二甲酯,經洗滌、蒸餾即得成品。工業品含酯量≥98%。原料消耗定額:氯乙酸1120kg/t、氰化鈉551kg/t、甲醇955kg/t。國外開發的新工藝主要以催化羰基化法為主,即以氯乙酸酯、一氧化碳、甲醇為原料,在催化劑存在下,一步反應合成丙二酸二甲酯。相比之下,催化羰基化法工藝技術先進,但工藝復雜,反應條件苛刻,工業化實現有一定的困難。

    用途

    醫藥中間體。以硫脲、丙二酸二甲酯、間苯二酚為主要原料可合成2,5-二(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯甲酸鈉。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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