鋅試劑 Zincon
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0UN9 |
|---|---|
| 分子式 | C20H16N4N4O6S |
| 分子量 | 440.44 |
| 標簽 | 鋅單鈉鹽, 2-羧基-2'-氫基-5, -磺苯甲酸單鈉鹽, 鄰[2-(2-羥基-5-磺基苯偶氮)亞芐基]肼基苯甲酸單鈉鹽, 2-[5-(2-Hydroxy-5-sulfophenyl)-3-phenyl-1-formazyl]benzoic acid sodium salt, 2-Carboxy-2'-hydroxy-5'-sulfoformazyl-benzene monosodium salt, 顯色劑，金屬指示劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：62625-22-3
MDL號：MFCD00064385
EINECS號：263-651-1
RTECS號：暫無
BRN號：3872699
PubChem號：24890297
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：紅棕色粉末。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：250-260
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：微溶于水和乙醇，易溶于堿性溶液。在堿性溶液中顯紅色。
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
對水稍微有危害的，不要讓未稀釋或者大量產(chǎn)品接觸地下水，水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：
2、 氫鍵供體數(shù)量：3
3、 氫鍵受體數(shù)量：10
4、 可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：7
5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：160
6、 重原子數(shù)量：32
7、 表面電荷：0
8、 復雜度：932
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：2
14、 共價鍵單元數(shù)量：2
性質(zhì)與穩(wěn)定性
遠離氧化物。
貯存方法
存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。
合成方法
1. 用少量水將鄰氨基苯甲酸攪拌成糊狀，慢慢加入濃鹽酸，冷至0℃后加入亞硝酸鈉進行重氮化反應(yīng)，然后，在10℃下加入用水調(diào)成的20%的亞硫酸鈉糊狀物、乙酸和鋅粉，攪拌下保溫2h，當溶液透明后，濾去不溶物，濾液冷卻后，加入濃鹽酸，靜置冷卻結(jié)晶所得鄰羧基苯肼晶體制成飽和水溶液過濾后的濾液在攪拌下加入1 ∶ 1的苯甲-乙醇溶液至黃色糊狀物析出，繼續(xù)攪拌10～20min，過濾后得苯甲醛縮-2-羧基苯腙，備用。上述過程反應(yīng)式為：
向鄰羥基苯胺-5-磺酸中加入冰水和鹽酸，使之冷到5℃以下，攪拌下慢慢加入亞硝酸鈉溶液進行重氮反應(yīng)，以碘化鉀-淀粉試紙控制終點。重氮化結(jié)束后，將備用的苯腙與5%的氫氧化鈉混合而成的溶液在攪拌下慢慢加入，并補加氫氧化鈉溶液至全溶，控制溫度不超過10℃，靜置2h后過濾，濾液中加乙酸至酸性，析出的結(jié)晶用乙醇重結(jié)晶后得純品。
用途
1.用作光度法測定 Zn2+,Cu2+ 等的顯色劑。也可用作EDTA配合滴定法測定Zn2+、Hg2+ 和Pb2+等的金屬指示劑。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學品數(shù)據(jù)
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