結構式
| 物競編號 | 0Q4R |
|---|---|
| 分子式 | C17H26ClNO2 |
| 分子量 | 311 |
| 標簽 | 滅草特, 去草胺, 丁基拉草, 馬竭特, Machete, Machette, Lambast, 除草劑 |
CAS號:23184-66-9
MDL號:MFCD00072426
EINECS號:245-477-8
RTECS號:AE1200000
BRN號:暫無
PubChem號:24863591
1. 性狀:純品為淡黃色油狀液體。
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):1.06~1.07
4. 熔點(oC):<-5°C
5. 沸點(oC,常壓):156
6. 沸點(oC,5.2kPa): 未確定
7. 折射率: 未確定
8. 閃點(oC): 100
9. 比旋光度(o): 未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):0.6×10-3
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC): 未確定
15. 臨界壓力(KPa): 未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值: 未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V): 未確定
19. 溶解性:未確定
大鼠經口LD50:1740mg/kg。
大鼠急性經口LD50為3300mg /kg,家兔急性經皮LD50 4080mg /kg;大鼠3個月喂養無作用劑量為68-72mg/kg,小白鼠為123-278mg /kg .鯉魚LC50為0.81mg/L(48h),0.3}mg/L }96h},藍鰓魚LC50為0. 44mg/L(96h) o蜜蜂經日LD50> 100!}g/只。
暫無
五、分子性質數據:
1、 摩爾折射率:89.45
2、 摩爾體積(cm3/mol):290.4
3、 等張比容(90.2K):724.5
4、 表面張力(dyne/cm):38.7
5、 極化率(10-24cm3):35.46
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:9
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積29.5
7.重原子數量:21
8.表面電荷:0
9.復雜度:287
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
避免接觸強氧化劑
動物試驗未見致癌、致畸、致突變作用,蓄積性弱。對眼睛和皮膚有輕微刺激性。
0-6℃
① 由DEA和多聚甲醛反應,制得N-亞甲基-2,6-二乙基苯胺,然后與氯乙酰氯反應生成N-(2,6-二乙基苯基)-N-氯甲基氯乙酰胺最后和正丁醇反應得產品丁草胺;反應與甲草胺制備過程相同,只是原料分別為多聚甲醛和正丁醇;②DEA同氯乙酸、三氯氧磷發生酰化,生成N-(2,6-二乙基苯基)氯乙酰胺,多聚甲醛與鹽酸、正丁醇發生醚化反應,生成氯甲基正丁基醚,再與N-(2,6-二乙基苯基)氯乙酰胺在氫氧化鈉存在下生成丁草胺粗品,經分離得成品。
醋酸失水成生乙烯酮,通氯生成α-氯代乙酰氯;苯胺與乙烯作用在氨基的鄰位引入兩個乙基,再與甲醛作用形成碳氮雙鍵;最后兩個中間體加成并與正丁醇作用,生成丁草胺。
參見《農藥》雜志2002年第七期丁草胺合成工藝改進
由2,6-二乙基苯胺和多聚甲醛反應,制得N-亞甲基-2,6-二乙基苯胺,然后與氯乙酰氯反應生成犖N-(2,6-二乙基苯基)-N-氯甲基氯乙酰胺,最后和正丁醇反應得丁草胺。
1.為選擇性芽前除草劑,通過其幼芽和幼小的次生根吸收,抑制蛋白質的合成,使雜草死亡。主要用于稻田防除一年生禾本科雜草和一年生莎草科雜草,及某些一年生闊葉雜草,也可用于大麥、小麥、棉花、花生作物田的雜草防除。如防除稻田稗草、水蔥、螢藺、牛毛氈、節節草、鴨舌草等雜草用10~30g有效成分/100 m2 。水稻秧田播前2~3d用60%乳油6.8g/100m2 。冬小麥、大麥在播種覆土后,結合灌出苗水或降雨,在土壤水分良好的情況下,用60%乳油15~18.8mL/100m2,對水均勻噴霧土表。
2.為選擇性芽前除草劑,通過其幼芽和幼小的次生根吸收,抑制蛋白質的合成,使雜草死亡。主要用于稻田防除一年生禾本科雜草、一年生莎草科雜草及某些一年生闊葉雜草,也可用于大麥、小麥、棉花、花生作物田的雜草防除。
危險運輸編碼:UN3082 9/PG 3
危險品標志:
有害
危害環境
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條