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    物競(jìng)編號(hào) 0XPU
    分子式 C17H26ClN·HCl
    分子量 316.31
    標(biāo)簽 N-{1-[1-(4-氯苯基)環(huán)丁基]-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺鹽酸鹽, 1-[1-(4-Chlorophenyl)cyclobutyl]-N,N,3-trimethyl-butan-1-amine Hydrochloride, 其他醫(yī)藥化學(xué)品

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):106650-56-0

    MDL號(hào):暫無

    EINECS號(hào):暫無

    RTECS號(hào):暫無

    BRN號(hào):暫無

    PubChem號(hào):暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:白色結(jié)晶性粉末

    2.      密度(g/mL,25℃):未確定

    3.      相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(diǎn)(oC):51-55

    5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):130~155℃/130~170

    6.      沸點(diǎn)(oC,1.2mmHg):130-155

    7.      折射率(n20/D):未確定

    8.      閃點(diǎn)(oC):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:溶于水

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:83.76

    2、摩爾體積(cm3/mol):271.3

    3、等張比容(90.2K):670.5

    4、表面張力(dyne/cm):373.3

    5、介電常數(shù):無可用的

    6、極化率(10-24cm3):33.2

    7、單一同位素質(zhì)量:279.175378 Da

    8、標(biāo)稱質(zhì)量:279 Da

    9、平均質(zhì)量:279.848 Da

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):5.4

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積3.2

    7.重原子數(shù)量:19

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:275

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    肥胖癥治療。
    對(duì)氯苯乙腈、KOH和乙腈混合,在25%:緩慢滴入1,3-二溴丙烷。滴畢,繼續(xù)攪拌1h后,加入蒸餾水,再用乙酸乙酯萃取。萃取液經(jīng)水洗、飽和食鹽水洗,干燥。過濾,減壓濃縮后蒸餾,收集160℃/2.13kPa的餾分,得化合物(Ⅰ),收率73%~74%。
    鎂片溶于無水THF,滴加異丁基溴,然后反應(yīng)1h,再緩慢滴加化合物(Ⅰ)的無水THF溶液,滴畢回流4h,冷卻至室溫。將其滴入KBH4的異丙醇溶液中,回流4h。放冷,加水,用乙酸乙酯萃取。萃取液經(jīng)水、飽和食鹽水洗,干燥。過濾,濾液減壓濃縮后蒸餾,收集170℃/0.67kPa的餾分,得化合物(Ⅱ),收率76%~79%。
    化合物(Ⅱ)、甲酸和1/2甲醛溶液,在90~92℃攪拌1h。再加另外1/2甲醛溶液,繼續(xù)反應(yīng)1h。冷至室溫,攪拌下緩慢傾人氫氧化鈉的碎冰液中,然后用乙醚萃取。萃取液用飽和食鹽水、水洗,干燥。過濾,濾液濃縮得土黃色的西布曲明,收率94%。分析樣品可用乙醚重結(jié)晶,熔點(diǎn)52~53℃。
    西布曲明溶于甲醇,加入濃鹽酸,在50~60'C反應(yīng)10min。減壓回收甲醇至少量結(jié)晶析出,加入水,攪拌,冰浴冷卻。過濾,洗滌,得鹽酸西布曲明粗品,用甲醇-水重結(jié)晶,得白色結(jié)晶的鹽酸西布曲明,熔點(diǎn)194℃,收率83%。

    用途

    1.5-HT重?cái)z取抑制劑,用于肥胖癥的治療。

    2.作為去甲腎上腺素和5-HT再攝取抑制劑,西布曲明主要是通過其代謝物發(fā)揮作用的。它通過抑制細(xì)胞對(duì)5-HT、去甲腎上腺素等單胺類信息傳遞因子的再攝取,增加生理過飽感,降低食欲,還可以誘導(dǎo)產(chǎn)熱作用,增加能量消耗,降低脂肪累積量。用于飲食控制、運(yùn)動(dòng)不能減輕和控制體重肥胖癥治療。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識(shí):暫無

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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