溴代環(huán)己烷 Bromocyclohexane
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 02Y2 |
|---|---|
| 分子式 | 6H11Br |
| 分子量 | 163.06 |
| 標(biāo)簽 | 環(huán)己基溴, 溴代環(huán)己烷, 溴環(huán)己烷, 六氫溴(代)苯, 一溴環(huán)己烷, 六氫溴苯, 溴環(huán)己烷, Cyelohexyl bromide, Cyclohexyl Bromide, 1-Bromocyclohexane, Bromo-cyclohexan, Bromocylohexane, Cyclohexane,bromo-, Cyclohexylbromid |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：108-85-0
MDL號(hào)：MFCD00003819
EINECS號(hào)：203-622-2
RTECS號(hào)：GU7171700
BRN號(hào)：1098373
PubChem號(hào)：24886833
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無(wú)色液體。有刺激性氣味。對(duì)光敏感。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.258385.7
3. 相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.3359
4. 熔點(diǎn)（oC）：-56.5
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）： 166.2
6. 常溫折射率（n20）：1.4957
7. 折射率： 1.4956
8. 閃點(diǎn)（oC）： 63
9. 常溫折射率（n25）：1.4935
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于乙醇和乙醚，不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1、其他毒害作用：該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體和空氣的污染，對(duì)大氣臭氧層有極強(qiáng)破壞力。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：35.45
2、 摩爾體積（cm3/mol）：120.8
3、 等張比容（90.2K）：291.5
4、 表面張力（dyne/cm）：33.8
5、 介電常數(shù)：未確定
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：14.05
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:46.1
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與強(qiáng)氧化劑接觸。
貯存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.由環(huán)乙醇與溴氫酸反應(yīng)而得：將環(huán)乙醇與48%氫溴酸加熱回流6h。在反應(yīng)混合物中加入少量水，分出下層的有機(jī)相，用無(wú)水氯化鈣干燥。蒸餾，收集163-165℃餾分即為成品。產(chǎn)率74%。
2.制法：
于裝有磁力攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入氧化汞2.0g，環(huán)己烷(2)4mL,室溫?cái)嚢琛６蠹尤?.0mL(2.02mol/L)的溴的四氯化碳溶液，繼續(xù)攪拌反應(yīng)20min。其間溴的顏色逐漸消失。分析證明，其中生成溴代環(huán)己烷(1)1.58mmol，收率79%。由環(huán)己醇、溴化鉀、硫酸為原料合成溴代環(huán)己烷，溴化鉀于環(huán)己醇的摩爾比為1:0.8時(shí)，收率約90%。[1]
用途
用作有機(jī)合成中間體。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：1、Bunce N J.Can J Chem，1972,50:3109. 2、王敏，宋志國(guó)等.鹽業(yè)與化工，2008,37(1)：15. 參考書(shū)：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無(wú)
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條
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