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    物競編號 02Y7
    分子式 C6H5Cl
    分子量 112.56
    標(biāo)簽 一氯代苯, 苯基氯, Benzene chloride Monochlorobenzene, 農(nóng)藥中間體;芳香族鹵素衍生物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:108-90-7

    MDL號:MFCD00000530

    EINECS號:203-628-5

    RTECS號:CZ0175000

    BRN號:605632

    PubChem號:24857162

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色透明液體,具有不愉快的苦杏仁味。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):-45.2[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):131.7[3]

    4.相對密度(水=1):1.11[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.88[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):1.17(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-3100[7]

    8.臨界溫度(℃):359.2[8]

    9.臨界壓力(MPa):4.52[9]

    10.辛醇/水分配系數(shù):2.18~2.89[10]

    11.閃點(diǎn)(℃):29[11]

    12.引燃溫度(℃):638[12]

    13.爆炸上限(%):11[13]

    14.爆炸下限(%):1.3[14]

    15.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多數(shù)有機(jī)溶劑。[15]

    16.黏度(mPa·s,20oC):0.799

    17.蒸發(fā)熱(KJ/mol,b.p.):36.57

    18.熔化熱(KJ/mol):9.56

    19.生成熱(KJ/mol,25oC,液體):-10.68

    20.燃燒熱(KJ/mol,25oC,液體):3110.96

    21.比熱容(KJ/(kg·K),20oC,液體,定壓):1.29

    22.電導(dǎo)率(S/m,25oC):7×10-11

    23.溶解度(%,水,30oC):0.0488

    24.體膨脹系數(shù)(K-1,20oC):0.00098

    25.相對密度(25℃,4℃):1.1012

    26.常溫折射率(n25):1.5223

    27.臨界密度(g·cm-3):0.365

    28.臨界體積(cm3·mol-1):308

    29.臨界壓縮因子:0.265

    30.偏心因子:0.251

    31.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:19.264

    32.van der Waals面積(cm2·mol-1):7.140×109

    33.van der Waals體積(cm3·mol-1):57.840

    34.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :52.0

    35.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :314.14

    36.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):99.3

    37.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):97.99

    38.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):11.0

    39.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :209.2

    40.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):89.4

    41.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):153.8

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[16]

    LD50:1110mg/kg(大鼠經(jīng)口)

    LC50:2965ppm(大鼠吸入)

    2.刺激性  暫無資料

    3.亞急性與慢性毒性[17]  大鼠、兔和豚鼠每天吸入7h,每周5次,共3次,在5g/m3時見肺、肝和腎病理組織學(xué)改變,生長緩慢;2.4g/m3時肝重略增,有輕微病理組織學(xué)改變;1g/m3時未見異常。

    4.致突變性[18]  基因轉(zhuǎn)化和有絲分裂重組:釀酒酵母1000ppm。微核試驗(yàn):小鼠腹腔內(nèi)給予225mg/kg(24h)。細(xì)胞遺傳學(xué)分析:小鼠腹腔內(nèi)給予1g/kg。哺乳動物體細(xì)胞突變:小鼠淋巴細(xì)胞100mg/L。

    5.致畸性[19]  大鼠孕后6~15d吸入最低中毒劑量(TCLo)75ppm/6h,致肌肉骨骼系統(tǒng)發(fā)育畸形。大鼠孕后6~15d吸入最低中毒劑量(TCLo)210ppm(6h),致肝膽管系統(tǒng)發(fā)育畸形。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[20]  LC50:39~73mg/L(96h)(魚)

    2.生物降解性[21]

    好氧生物降解(h):1632~3600

    厭氧生物降解(h):6528~14400

    3.非生物降解性[22]

    水解最大光吸收波長范圍(nm):215.5~265

    水中光氧化半衰期(h):1553~62106

    空氣中光氧化半衰期(h):72.9~729

    一級水解半衰期:>879a

    4.其他有害作用[23]   該物質(zhì)對環(huán)境有嚴(yán)重危害,應(yīng)特別注意對地表水、土壤、大氣和飲用水的污染。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:31.14

    2、摩爾體積(cm3/mol):101.3

    3、等張比容(90.2K):243.1

    4、表面張力(dyne/cm):33.0

    5、極化率:12.34

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:0

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

    7.重原子數(shù)量:7

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:46.1

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.化學(xué)性質(zhì):性質(zhì)穩(wěn)定,常溫常壓下不受空氣、水分和光的作用,長時間煮沸也不發(fā)生分解。常溫下與水蒸氣、堿、鹽酸、稀硫酸等也不發(fā)生反應(yīng)。氯苯蒸氣通過紅熱的鉑絲或鐵管時生成4,4’-二氯聯(lián)苯、聯(lián)苯、4-氯聯(lián)苯等。在高溫高壓下與氫氧化鈉溶液作用,或在常壓和催化劑存在下與水蒸氣作用則水解為苯酚。與氨氣不作用,但在高溫高壓和銅催化劑存在下,與濃氨水反應(yīng)生成苯胺。與濃硝酸和濃硫酸的混合物在0℃時發(fā)生硝化反應(yīng),以7:3的比例生成對氯硝基苯和鄰氯硝基苯。與熱濃硫酸易發(fā)生磺化反應(yīng),生成對氯苯磺酸。用鎳作催化劑加氫還原生成苯和聯(lián)苯,在沸騰的醇存在下與鈉或鈉汞齊反應(yīng)也生成聯(lián)苯。以三氯化鐵為催化劑進(jìn)行氯化反應(yīng),生成鄰二氯苯和對二氯苯的混合物。與溴加熱主要生成對溴氯苯。與熔融的三溴化鋁反應(yīng)生成溴苯。與碘的反應(yīng)緩慢。與一般的氟化劑不生成氟苯。在發(fā)煙硫酸存在下與三氯乙醛縮合,生成二氯二苯基三氯乙烷(DDT)。

    2.穩(wěn)定性[24]  穩(wěn)定

    3.禁配物[25]  強(qiáng)氧化劑、過氯酸銀、二甲亞砜

    4.聚合危害[26]  不聚合

    5.分解產(chǎn)物[27]  氯化物

    貯存方法

    儲存注意事項(xiàng)[28]  儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.氯苯是由苯直接氯化制得,這是英國于1909年首先進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)的方法,一直沿用至今。氯化工藝有氣相法和液相法兩種,氣相法反應(yīng)溫度400~500℃,成本比液相法高,故已被淘汰;液相法又有間歇法和連續(xù)法兩種。(1)間歇法把干燥的苯裝入氯化反應(yīng)器中,再加入相當(dāng)于苯量1%的鐵屑作催化劑,氯氣的加入速度以能維持反應(yīng)溫度在40~60℃為宜,溫度過高有利于多氯苯的生產(chǎn)。氯氣鼓泡通入苯中至料液的相對密度達(dá)到1.280(15℃)。反應(yīng)放出的氯化氫用苯或氯苯洗除有機(jī)霧滴,再用水吸收得到鹽酸。氯化物料用10%的氫氧化鈉中和,并經(jīng)干燥、蒸餾,得下列餾分(以100%氯化料計(jì)):苯和水(3%),苯和氯苯(10%),此二餾分返回系統(tǒng);氯苯(75%)作為產(chǎn)品;氯苯和二氯苯(10%),高沸物(2%),此二餾分用于分離鄰、對二氯苯。氯化產(chǎn)品的組成決定于氯化溫度、氯化速率、氯化深度和采用的催化劑。一般氯化產(chǎn)品組成為氯苯80%,對二氯苯15%,鄰二氯苯和多氯苯5%。(2)連續(xù)法氯化在苯的沸騰溫度下進(jìn)行,氯化器裝有催化劑(鐵屑或無水氯化鐵),反應(yīng)熱由苯和少量氯苯氣化帶出。經(jīng)過干燥的苯經(jīng)轉(zhuǎn)子流量計(jì)計(jì)量后加入氯化器底部,與經(jīng)計(jì)量的干燥氯氣順流進(jìn)入氯化器反應(yīng)。反應(yīng)副產(chǎn)的HCl及部分苯和氯苯蒸氣經(jīng)石墨冷凝器冷凝,再經(jīng)吸收塔用粗氯苯噴淋吸收。當(dāng)吸收液含苯達(dá)32%~36%時,混入酸性氯化液去中和工序,而氣體吸收成31%的副產(chǎn)鹽酸。氯化器流出的酸性氯化液經(jīng)水洗后,用堿液中和除去殘余的酸及三氯化鐵,再經(jīng)鹽干燥器,預(yù)熱至一定溫度后加入粗餾塔,從塔頂取出苯。塔釜的粗氯苯連續(xù)加入精餾塔,從塔頂?shù)玫铰缺剑獨(dú)堃洪g斷放出,回收其中的二氯苯。

    2.以工業(yè)氯苯為原料,經(jīng)精餾收集130~133℃間的餾分;精餾殘液中主要為二氯苯的三種異構(gòu)體和1,2,4-三氯苯,可用以提取這些物質(zhì)。為制備色譜純氯苯,可以氮?dú)鉃檩d氣,在裝有DBS*固定相或SE30/紅色硅藻土擔(dān)體固定相柱的制備氣相色譜儀上注入工業(yè)氯苯,經(jīng)分離收集其主峰組分,然后裝入玻璃安瓿瓶密封即可。DBS*:一種以陰離子表面活性劑為主的氣相色譜固定相。

    用途

    1.用作染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、有機(jī)合成的中間體。還用于制取溶劑和橡膠助劑,油漆,快干墨水及干洗劑等。

    2.用作硝基噴漆、涂料及清漆的溶劑。工業(yè)上用作制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、醫(yī)藥、香料、殺蟲劑等的原料。

    3.用作溶劑,氣相色譜參比物,用于有機(jī)合成,也用于電子工業(yè)產(chǎn)品和原料檢驗(yàn)。

    4.作為有機(jī)合成的重要原料。[29]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1134 3/PG 3

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃 有毒 有害 危害環(huán)境

    安全標(biāo)識:S45 S61 S24/25 S36/S37

    危險(xiǎn)標(biāo)識:R10 R11 R20 R40 R23/24/25 R39/23/24/25 R51/53

    文獻(xiàn)

    [1~29]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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