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    物競編號 02Y8
    分子式 C6H13N
    分子量 99
    標簽 氨基環(huán)己烷, 六氫化苯胺, 環(huán)己胺, 六氫苯胺, 氨基環(huán)已烷, 氨基環(huán)己烷L, 環(huán)己胺,碳酸鹽, 環(huán)已胺, 1-Aminocyclohexane, 1-Cyclohexylamine, Aminocyclohexane, Aminohexahydrobenzene, 酯環(huán)族化合物及其衍生物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:108-91-8

    MDL號:MFCD00001486

    EINECS號:203-629-0

    RTECS號:GX0700000

    BRN號:471175

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色至黃色液體,有強烈的氨味。[1]

    2.pH值:10.5(1%溶液)[2]

    3.熔點(℃):-17.7[3]

    4.沸點(℃):134.5[4]

    5.相對密度(水=1):0.86[5]

    6.相對蒸氣密度(空氣=1):3.42[6]

    7.飽和蒸氣壓(kPa):1.2(20℃)[7]

    8.臨界壓力(MPa):4.2[8]

    9.辛醇/水分配系數(shù):1.49[9]

    10.閃點(℃):26(CC)[10]

    11.引燃溫度(℃):293[11]

    12.爆炸上限(%):9.4[12]

    13.爆炸下限(%):1.5[13]

    14.溶解性:溶于水,可混溶于多數(shù)有機溶劑。[14]

    毒理學數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[15]

    LD50:11mg/kg(大鼠經(jīng)口);227mg/kg(兔經(jīng)皮)

    LC50:7750mg/m3(大鼠吸入)

    2.刺激性[16]  人經(jīng)皮:125mg(48h),重度刺激。

    3.致突變性[17]  DNA抑制:人Hela細胞100μg/L。顯性致死實驗:小鼠腹腔500mg/kg。細胞遺傳學分析:人類白細胞10μmol/L(5h)。

    4.致癌性[18]  IARC致癌性評論:G3,對人及動物致癌性證據(jù)不足。

    5.其他[19]  大鼠經(jīng)口最低中毒劑量(TDLo):5600mg/kg(雄性交配前用藥4周),對精子產(chǎn)生影響。小鼠經(jīng)口最低中毒劑量(TDLo):600mg/kg(孕6~11d用藥),胚泡植入后死亡率升高,胎鼠死亡。

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    1.該物質(zhì)對環(huán)境有危害,應特別注意對水體的污染。吸入蒸氣可發(fā)生急性中毒。對皮膚、眼和黏膜有刺激性和腐蝕性,經(jīng)皮膚吸收能引起過敏癥。

    2.生態(tài)毒性[20]

    LC50:90mg/L(96h)(虹鱒魚,靜態(tài));

    EC50:20mg/L(96h)(綠藻);80mg/L(24h)(水蚤)

    3.生物降解性[21]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解61.1%。

    4.非生物降解性[22]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為7h(理論)。

    分子結構數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:31.22

    2、摩爾體積(cm3/mol):114.0

    3、等張比容(90.2K):270.1

    4、表面張力(dyne/cm):31.4

    5、介電常數(shù):無可用的

    6、極化率:12.37

    7、單一同位素質(zhì)量:99.104799 Da

    8、標稱質(zhì)量:99 Da

    9、平均質(zhì)量:99.1741 Da

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

    5.互變異構體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積26

    7.重原子數(shù)量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:46.1

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.化學性質(zhì):具有伯胺的化學性質(zhì)。有強堿性,在空氣中吸收二氧化碳生成白色晶體的碳酸鹽。能與酰氯、酸酐、酯反應生成N-酰化物。與亞硝酸反應得到醇。在堿性溶液中與甲醛反應生成羥甲基化合物。與二硫化碳反應生成二硫代氨基甲酸。與醛類反應生成Schiff 堿。

    2.環(huán)己胺呈強堿性,因此刺激皮膚和黏膜。吸入蒸氣可引起惡心和麻醉,經(jīng)皮膚吸收能引起過敏癥。小鼠吸入LC1004.3mg/L,MLC0.1mg/L。工作場所空氣中最高容許濃度1mg/m3。設備要密閉,裝置內(nèi)要通風,操作人員戴防護用具。

    3.穩(wěn)定性[23]  穩(wěn)定

    4.禁配物[24]  酸類、?;取⑺狒娧趸瘎?/p>

    5.避免接觸的條件[25]  受熱

    6.聚合危害[26]  不聚合

    7.分解產(chǎn)物[27]  氨

    貯存方法

    1.儲存注意事項[28] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    2.環(huán)己胺呈強堿性,能吸收空氣中二氧化碳而迅速生成白色結晶的碳酸鹽。因此,貯存包裝應密閉。采用鐵桶包裝,每桶150kg或170kg。貯存在陰涼、通風、干燥處。防止日曬。隔絕熱源和火源。按易燃、有毒化學品規(guī)定貯運。

    合成方法

    1.由苯胺催化加氫而得,可分為常壓法和加壓法。此外,通過環(huán)己烷或環(huán)己醇的催化氨解,硝基環(huán)己烷還原,以及氫存在下的環(huán)己酮催化氨解等方法均可制得環(huán)己胺。

    精制方法:常含有苯胺和水等雜質(zhì)。精制時首先將環(huán)己胺轉(zhuǎn)變?yōu)辂}酸鹽,用水重結晶,精制后在堿性溶液中用乙醚萃取,固體氫氧化鉀干燥,在氮氣流中蒸餾。在4.65KPa的壓力下精餾,可將苯胺除去。

    2.以鎳或鈷為催化劑,在高溫、高壓下由苯胺進行催化還原得到。也可由苯酚催化還原得到環(huán)己醇,氧化為環(huán)己酮,再與氨進行氨基化而得到環(huán)己胺。

    用途

    1.本品用以制備環(huán)己醇、己內(nèi)酰胺、醋酸纖維和尼龍6等。環(huán)己胺本身為溶劑,可在樹脂、涂料、脂肪、石蠟油類中應用。也可用于制取脫硫劑、橡膠抗氧劑、硫化促進劑、塑料及紡織品化學助劑、鍋爐給水處理劑、金屬緩蝕劑、乳化劑、防腐劑、抗靜電劑、膠乳凝固劑、石油添加劑、殺菌劑、殺蟲劑及染料中間體。環(huán)己胺的磺酸鹽,作為人工甘味料,用于食品、飲料和醫(yī)藥。也用作酸性氣體吸收劑。

    2.用作鍋爐給水ph值調(diào)節(jié)劑。環(huán)己胺屬于揮發(fā)性物質(zhì),加藥后很容易到達整個系統(tǒng)。若ph低于8.5,對環(huán)己胺處理效果不利。

    3.是合成脫硫劑、橡膠促進劑、染料、抗靜電劑、緩蝕劑、農(nóng)藥殺菌劑、殺蟲劑等的中間體。

    4.用作鍋爐水處理劑及腐蝕抑制劑,橡膠促進劑,有機合成中間體。[29]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2357 8/PG 2

    危險品標志:腐蝕

    安全標識:S45 S36/S37/S39

    危險標識:R10 R34 R21/22

    文獻

    [1~29]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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